6-溴-2-(5-甲基噻吩-2-基)喹啉-4-羧酸 | 5349-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 中文名称: 6-溴-2-(5-甲基噻吩-2-基)喹啉-4-羧酸
• 中文别名: 硫氰酸癸酯
• 英文名称: 1-thiocyanatodecane
• 英文别名: decyl thiocyanate；decylthiocyanate；decylsulfanyl cyanate；Thiocyansaeure-decylester；Decylthiocyanat；Decylrhodanid
• CAS: 5349-20-2
• 化学式: C₁₁H₂₁NS
• mdl: MFCD00013806
• 分子量: 199.36
• InChiKey: SSHHEEVAWJSEPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154-155 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.9047 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: DECYL THIOCYANATE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Thiocyanic acid, dECyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H413 可能对水生生物产生长期持续的有害影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物
催泪

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Thiocyanic acid, dECyl ester
别名
: C11H21NS
分子式
: 199.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Thiocyanic acid, dECyl ester
<=100%
化学文摘登记号(CAS 5349-20-2
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
154 - 155 °C 在 20 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.4 hPa 在 107 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.905 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.682
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
不会出现
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
无数据资料
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XK9000000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3334
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. (Thiocyanic acid, dECyl ester)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Decyl thiocyanate is a biochemical compound.

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-(5-甲基噻吩-2-基)喹啉-4-羧酸 在 三辛基甲基溴化铵 、 potassium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-氯癸烷
  参考文献：
  名称：

  Ohtani, Noritaka; Murakawa, Shigeki; Watanabe, Kohji, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1851 - 1856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸甲酯 、 1-氯癸烷 在 polymer-supported phosphonium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以5.8%的产率得到6-溴-2-(5-甲基噻吩-2-基)喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ohtani, Noritaka; Murakawa, Shigeki; Watanabe, Kohji, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1851 - 1856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLUOROALKYLATING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20170197920A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
• A new synthesis of alkane and polyfluoroalkanesulfonyl chlorides
  作者：Zohra Benfodda、Franck Guillen、Hélène Arnion、Abdelkader Dahmani、Hubert Blancou

  DOI：10.1002/hc.20559

  日期：——

  This study describes a new and advantageous procedure for the synthesis of alkanesulfonyl chlorides (2) by the reaction of alkyl thiocyanates (1) with sulfuryl chloride in a mixture of acetic acid and water. The alkanesulfonyl chlorides were obtained in good yields. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 20:355–361, 2009; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com).

  本研究描述了一种通过硫氰酸烷基酯 (1) 与磺酰氯在乙酸和水的混合物中反应合成烷烃磺酰氯 (2) 的新方法。以良好的收率获得链烷磺酰氯。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:355–361, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20559
• Water Effects on SmI₂Reductions: A Novel Method for the Synthesis of Alkyl Thiols by SmI₂‐Promoted Reductions of Sodium Alkyl Thiosulfates and Alkyl Thiocyanates
  作者：Zhuang‐Ping Zhan、Kai Lang、Feng Liu、Li‐ming Hu

  DOI：10.1081/scc-200028622

  日期：2004.1

  Abstract Water as a cosolvent has significant improving effect on the reductivity of SmI2 in the reduction of sodium alkyl thiosulfates and alkyl thiocyanates. A new method for synthesis of alkyl thiols by SmI2/THF/H2O system has been developed.

  摘要 在烷基硫代硫酸钠和烷基硫氰酸盐的还原中，水作为助溶剂对SmI2的还原性有显着的提高作用。开发了 /THF/H2O体系合成烷基硫醇的新方法。
• Reductive cleavage of CS bond by samarium diiodide: A novel method for the synthesis of disulfides and thiolesters
  作者：Xueshun Jia、Yongmin Zhang、Zunjun Zhou

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78510-8

  日期：1994.11

  Disulfides were obtained by the reaction of thiocyanates with equivalent SmI2. Smarium thiolates were generated by the reaction of an equivalent of thiocyanates with two equivalents of SmI2, and then reacted smoothly with acyl chlorides to give thiolesters.

  通过硫氰酸盐与当量SmI 2的反应获得二硫化物。通过使当量的硫氰酸酯与两当量的SmI 2反应生成硫醇thio ，然后使其与酰氯平稳反应，生成硫醇酯。
• Preparation of Dialkyl Disulfides via Reduction of Alkylthiocyanates with TiCl₄/Sm System
  作者：Hongyun Guo、Zhuangping Zhan、Yongmin Zhang

  DOI：10.1080/00397919708004141

  日期：1997.8

  Abstract Dialkyl disulfides can be readily prepared in moderate to good yields via reduction of alkylthiocyanates with TiCl4/Sm system in THF at 0°C.

  摘要 通过在 0°C 的 THF 中用 TiCl4/Sm 系统还原烷基硫氰酸酯，可以很容易地以中等至良好的收率制备二烷基二硫化物。