N,N-二甲基-4-氧代-4-(对甲苯)丁酰胺 | 402470-91-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-4-氧代-4-(对甲苯)丁酰胺
• 中文别名: N,N-二甲基-4-氧代-4-对甲苯基丁酰胺；甲苯甲酰丙酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-oxo-4-(4-methylphenyl)butanamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-oxo-4-tolylbutanamide；N,N-dimethyl-3-(4-methylbenzoyl) propionamide；N,N-Dimethyl-4-oxo-4-(p-tolyl)butanamide；N,N-dimethyl-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanamide
• CAS: 402470-91-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• mdl: MFCD19318077
• 分子量: 219.283
• InChiKey: UCHIPYQVWBWPIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

N,N-二甲基-4-氧代-4-(对甲苯)丁酰胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-氧代-4-(对甲苯)丁酰胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 唑吡坦
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Zolpidem

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304948.2011.564558
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯甲酰)丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N-二甲基-4-氧代-4-(对甲苯)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型“疏肠”线粒体DBI受体复合物（mDRC）配体的化学性质，结合亲和力和行为特性。

  摘要：

  线粒体DBI受体复合物（mDRC；以前称为外围苯二氮卓受体）与神经甾体（如硫酸孕烯醇酮，硫酸脱氢表雄酮等）的产生有关。为了获得有关mDRC在大脑中的功能的更多信息，我们已经在体内和体外构建和测试了一系列新型的配体2-芳基吲哚-3-乙酰胺。本文详述的SAR研究描述了高亲和力与mDRC结合所需的一些结构特征。在大多数情况下，新的配体是通过Fischer吲哚合成法制备的。探讨了酰胺氮上烷基长度和数目的变化，以及在一个或两个芳环上的卤素取代基的影响。还合成了一些用于研究的配体，它们代表了母体结构的构象受限形式。广泛的筛选研究表明，这些吲哚乙酰胺对mDRC具有高度选择性，因为它们无法以任何显着的亲和力与其他受体系统结合。通过[3H] 4'-氯二氮杂苯的置换测量，发现一些配体对mDRC表现出低纳摩尔范围的Ki值。还显示了这些配体的一个子集可刺激C6-2B胶质瘤细胞线粒体中孕烯醇酮的形成，其EC50约为3

  DOI：

  10.1021/jm00072a010

文献信息

• Light‐Driven Vitamin B ₁₂ ‐Catalysed Generation of Acyl Radicals from 2‐ <i>S</i> ‐Pyridyl Thioesters
  作者：Michał Ociepa、Oskar Baka、Jakub Narodowiec、Dorota Gryko

  DOI：10.1002/adsc.201700913

  日期：2017.10.25

  Acyl radicals are invaluable intermediates in organic synthesis, however their generation remains challenging. Herein, we present an unprecedented light‐driven, cobalt‐catalysed method for the generation of acyl radicals from readily available 2‐S‐pyridyl thioesters. The synthetic potential of this methodology was demonstrated in the Giese‐type acylation of activated olefins in the presence of heptamethyl

  酰基是有机合成中不可估量的中间体，但是它们的产生仍然具有挑战性。本文中，我们提出了一种空前的光驱动，钴催化的方法，用于从易于获得的2- S-吡啶基硫代酯中生成酰基自由基。该方法的合成潜力已在庚二酸七甲酯存在下活化烯烃的Giese型酰化反应中得到了证明。这种维生素B 12衍生物被证明是研究过程中最有效的催化剂。所开发的方法具有广泛的底物范围（38个示例），良好的官能团耐受性和温和的反应条件。此外，它易于扩展（在20倍的放大过程中进行了说明），从而可以进行准备性使用。机理研究表明，该反应通过自由基途径进行，关键步骤涉及酰基维生素B 12络合物的形成以及随后的Co-C键光解。
• 一种从芳香酸直接制备芳香酮的方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN108912042B

  公开（公告）日：2022-08-19

  一种制备芳基酮的方法，它是以芳香羧酸(ArCOOH)和烯烃为原料，三苯基膦作为脱氧剂，在蓝光灯照射下，在二氯甲烷和水的溶液中，氩气气氛下，在少量磷酸氢二钾存在下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，得到芳香酮化合物。该方法原料易得，反应条件温和，适应性广泛。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ZOLPIDEM<br/>[FR] PROCEDE POUR LA SYNTHESE DE ZOLPIDEM
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005010002A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to processes for the preparation of zolpidem of Formula V as shown in the accompanying drawings or pharmaceutically acceptable salts thereof from N, N-dimethyl-3-(4-methyl) benzoyl propionamide of Formula II. The process includes (a) reacting N,N-dimethyl-3-(4-methyl) benzoyl propionamide of Formula II with bromine to get the bromo amide of Formula III; (b) condensing the bromo amide of Formula III with 2-amino-5-methylpyridine of Formula IV to get the zolpidem base of Formula V; and (c) converting zolpidem base of Formula V to its hemitartarate salt of Formula VII.

  本发明涉及从式II中N，N-二甲基-3-(4-甲基)苯甲酰丙酰胺制备Zolpidem的过程，所示为伴随图示或其药用可接受盐，所述过程包括(a)将式II中的N，N-二甲基-3-(4-甲基)苯甲酰丙酰胺与溴反应，得到式III的溴酰胺；(b)将式III的溴酰胺与式IV的2-氨基-5-甲基吡啶缩合，得到式V的Zolpidem碱；以及(c)将式V的Zolpidem碱转化为其酒石酸半盐，式VII。
• Processes for the Preparation of Zolpidem and its Hemitartrate
  申请人：Kumar Yatendra

  公开号：US20080262025A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to the preparation of a non-hygroscopic polymorphic form of zolpidem hemitartrate, designated as Form I, and pharmaceutical compositions including it. The invention also relates to use of the compositions for treating anxiety, sleep disorders and convulsions. The invention also relates to a process for the preparation of zolpidem or pharmaceutically acceptable salts thereof by condensing 3-bromo-N,N-dimethyl-4-oxo-4-p-tolyl-butyramide with 2-amino-5-methylpyridine in a polar aprotic solvent.

  该发明涉及制备非吸湿性多晶形式的左西替普盐酸唑吡达姆，称为I型，并包括它的药物组合物。该发明还涉及利用这些组合物治疗焦虑、睡眠障碍和惊厥。该发明还涉及通过在极性无水溶剂中将3-溴-N,N-二甲基-4-氧代-4-对甲苯基丁酰胺与2-氨基-5-甲基吡啶缩合制备左西替普或其药用可接受的盐的方法。
• Process for the synthesis of zolpidem
  申请人：Kumar Yatendra

  公开号：US20050054669A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to processes for the preparation of zolpidem of Formula V as shown in the accompanying drawings or pharmaceutically acceptable salts thereof from N,N-dimethyl-3-(4-methyl)benzoyl propionamide of Formula II. The process includes (a) reacting N,N-dimethyl-3-(4-methyl)benzoyl propionamide of Formula II with bromine to get the bromo amide of Formula III; (b) condensing the bromo amide of Formula III with 2-amino-5-methylpyridine of Formula IV to get the zolpidem base of Formula V; and (c) converting zolpidem base of Formula V to its hemitartarate salt of Formula VII.

  本发明涉及从公式II的N，N-二甲基-3-（4-甲基）苯甲酰丙酰胺或其药学上可接受的盐制备公式V所示的唑吡坦的过程。该过程包括（a）将公式II的N，N-二甲基-3-（4-甲基）苯甲酰丙酰胺与溴反应，得到公式III的溴代酰胺；（b）将公式III的溴代酰胺与公式IV的2-氨基-5-甲基吡啶缩合，得到公式V的唑吡坦碱；以及（c）将公式V的唑吡坦碱转化为其酒石酸半盐的公式VII。