N,N-二甲基-3-溴-3-(4-甲基苯甲酰基)丙酰胺 | 836627-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-3-溴-3-(4-甲基苯甲酰基)丙酰胺
• 中文别名: 酒石酸唑吡坦杂质11
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-bromo-3-(4-methylbenzoyl) propionamide
• 英文别名: 3-bromo-N,N-dimethyl-4-oxo-4-(p-tolyl)butyramide；3-bromo-N,N-dimethyl-4-oxo-4-p-tolyl-butyramide；N,N-Dimethyl3-Bromo-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanamide；3-bromo-N,N-dimethyl-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanamide
• CAS: 836627-56-6
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₂
• 分子量: 298.18
• InChiKey: BROZCDKHLQPLCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 N,N-二甲基-3-溴-3-(4-甲基苯甲酰基)丙酰胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 唑吡坦
  参考文献：
  名称：

  Processes for the Preparation of Zolpidem and its Hemitartrate

  摘要：

  该发明涉及制备非吸湿性多晶形式的左西替普盐酸唑吡达姆，称为I型，并包括它的药物组合物。该发明还涉及利用这些组合物治疗焦虑、睡眠障碍和惊厥。该发明还涉及通过在极性无水溶剂中将3-溴-N,N-二甲基-4-氧代-4-对甲苯基丁酰胺与2-氨基-5-甲基吡啶缩合制备左西替普或其药用可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20080262025A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-氧代-4-(对甲苯)丁酰胺 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.67h， 以91.9%的产率得到N,N-二甲基-3-溴-3-(4-甲基苯甲酰基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ZOLPIDEM
  [FR] PROCEDE POUR LA SYNTHESE DE ZOLPIDEM

  摘要：

  本发明涉及从式II中N，N-二甲基-3-(4-甲基)苯甲酰丙酰胺制备Zolpidem的过程，所示为伴随图示或其药用可接受盐，所述过程包括(a)将式II中的N，N-二甲基-3-(4-甲基)苯甲酰丙酰胺与溴反应，得到式III的溴酰胺；(b)将式III的溴酰胺与式IV的2-氨基-5-甲基吡啶缩合，得到式V的Zolpidem碱；以及(c)将式V的Zolpidem碱转化为其酒石酸半盐，式VII。

  公开号：

  WO2005010002A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ZOLPIDEM AND ITS HEMITARTRATE<br/>[FR] NOUVEAU POLYMORPHE D'HEMITARTRATE DE ZOLPIDEM
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006008636A3

  公开（公告）日：2006-08-17
• [EN] NOVEL POLYMORPH OF ZOLPIDEM HEMITARTRATE<br/>[FR] NOUVEAU POLYMORPHE D'HEMITARTRATE DE ZOLPIDEM
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006008636A2

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention relates to the preparation of a non-hygroscopic polymorphic form of zolpidem hemitartrate, designated as Form I, and pharmaceutical compositions including it. The invention also relates to use of the compositions for treating anxiety, sleep disorders and convulsions. The invention also relates to a process for the preparation of zolpidem or pharmaceutically acceptable salts thereof by condensing 3-bromo-N,N-dimethyl-4-oxo-4-p-tolyl-butyramide wih 2-amino-5-methylpyridine in a polar aprotic solvent.
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ZOLPIDEM<br/>[FR] PROCEDE POUR LA SYNTHESE DE ZOLPIDEM
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005010002A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to processes for the preparation of zolpidem of Formula V as shown in the accompanying drawings or pharmaceutically acceptable salts thereof from N, N-dimethyl-3-(4-methyl) benzoyl propionamide of Formula II. The process includes (a) reacting N,N-dimethyl-3-(4-methyl) benzoyl propionamide of Formula II with bromine to get the bromo amide of Formula III; (b) condensing the bromo amide of Formula III with 2-amino-5-methylpyridine of Formula IV to get the zolpidem base of Formula V; and (c) converting zolpidem base of Formula V to its hemitartarate salt of Formula VII.

  本发明涉及从式II中N，N-二甲基-3-(4-甲基)苯甲酰丙酰胺制备Zolpidem的过程，所示为伴随图示或其药用可接受盐，所述过程包括(a)将式II中的N，N-二甲基-3-(4-甲基)苯甲酰丙酰胺与溴反应，得到式III的溴酰胺；(b)将式III的溴酰胺与式IV的2-氨基-5-甲基吡啶缩合，得到式V的Zolpidem碱；以及(c)将式V的Zolpidem碱转化为其酒石酸半盐，式VII。
• Processes for the Preparation of Zolpidem and its Hemitartrate
  申请人：Kumar Yatendra

  公开号：US20080262025A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to the preparation of a non-hygroscopic polymorphic form of zolpidem hemitartrate, designated as Form I, and pharmaceutical compositions including it. The invention also relates to use of the compositions for treating anxiety, sleep disorders and convulsions. The invention also relates to a process for the preparation of zolpidem or pharmaceutically acceptable salts thereof by condensing 3-bromo-N,N-dimethyl-4-oxo-4-p-tolyl-butyramide with 2-amino-5-methylpyridine in a polar aprotic solvent.

  该发明涉及制备非吸湿性多晶形式的左西替普盐酸唑吡达姆，称为I型，并包括它的药物组合物。该发明还涉及利用这些组合物治疗焦虑、睡眠障碍和惊厥。该发明还涉及通过在极性无水溶剂中将3-溴-N,N-二甲基-4-氧代-4-对甲苯基丁酰胺与2-氨基-5-甲基吡啶缩合制备左西替普或其药用可接受的盐的方法。