N,N-二甲基-4-哌啶磺酰胺 | 956075-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N,N-二甲基-4-哌啶磺酰胺
• 英文名称: N,N-dimethylpiperidine-4-sulfonamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-piperidinesulfonamide
• CAS: 956075-49-3
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD18205947
• 分子量: 192.282
• InChiKey: VEKJGNCAFNCLJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-哌啶磺酰胺 、 4-[4-氯-6-[2-(二氟甲基)-4-甲氧基苯并咪唑-1-基]-1,3,5-三嗪-2-基]吗啉 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-N,N-dimethyl-4-piperidinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂ZSTK474的磺酰胺类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂ZSTK474（1）的一个吗啉基团被含磺酰胺的取代基取代产生了新型的活性和有效PI3Kα抑制剂。溶解度问题阻止了除6-氨基衍生物17以外的所有化合物在体内的评估，但该化合物的明显活性表明此类PI3K抑制剂具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.09.025
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-4-哌啶磺酰氯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-二甲基-4-哌啶磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂ZSTK474的磺酰胺类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂ZSTK474（1）的一个吗啉基团被含磺酰胺的取代基取代产生了新型的活性和有效PI3Kα抑制剂。溶解度问题阻止了除6-氨基衍生物17以外的所有化合物在体内的评估，但该化合物的明显活性表明此类PI3K抑制剂具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.09.025

文献信息

• QUINOXALINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：CHAUDHARI Amita

  公开号：US20080293706A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using quinoxaline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinoxaline derivatives.

  发明了一种使用喹喔啉衍生物抑制PI3激酶活性/功能的方法。还发明了一种通过给予喹喔啉衍生物来治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤等一种或多种疾病状态的方法。
• Quinoxaline derivatives as PI3 kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07592342B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using quinoxaline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinoxaline derivatives.

  发明了一种使用喹喔啉衍生物抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时，还发明了一种使用喹喔啉衍生物治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。
• ACYLSULFAMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREFOR
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP4082614A1

  公开（公告）日：2022-11-02

  An acylsulfamide compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having NLRP3 inflammasome inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the same, and their medical use, etc., are provided. A compound of Formula [Ia]: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein a partial structure: is: Ring Cy is an optionally substituted heteroaryl or phenyl; RDy and REy are each independently hydrogen, optionally substituted C1-6 alkyl, optionally substituted C1-4 haloalkyl, optionally substituted C3-6 cycloalkyl, optionally substituted heterocycloalkyl, or optionally substituted heteroaryl, or alternatively, RDy and REy may combine together with the nitrogen atom to which they attach to form heterocycloalkyl, etc.

  提供了一种具有NLRP3炎症小体抑制活性的酰基磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐，以及包含其的制药组合物和它们的医药用途等。其中化合物为式[Ia]或其药学上可接受的盐，其中部分结构为：环Cy为可选取代的杂环芳基或苯基；RDy和REy各自独立地为氢、可选取代的C1-6烷基、可选取代的C1-4卤代烷基、可选取代的C3-6环烷基、可选取代的杂环环烷基或可选取代的杂环芳基，或者RDy和REy可以与它们所附着的氮原子结合形成杂环环烷基等。
• NOVEL PYRROLIDINE COMPOUND AND APPLICATION AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3150578B1

  公开（公告）日：2020-10-14
• CYCLIC PYRIMIDIN-4-CARBOXAMIDES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION, ASTHMA AND COPD
  申请人：Ebel Heiner

  公开号：US20120053164A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD. Formula (I), wherein A is selected from among a single bond, ═CH—, —CH 2 —, —O—, —S—, and —NH—; wherein n is 1, 2 or 3; wherein Z is C or N, the other variables are as defined in the claims, as well as in form of their acid addition salts with pharmacologically acceptable acids.