DL-3-氨基-3-苯基丙酸 | 3646-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-3-氨基-3-苯基丙酸
• 中文别名: DL(±)-3-氨基-3-苯基-丙酸
• 英文名称: 3-Amino-3-phenylpropionic acid
• 英文别名: 3-amino-3-phenylpropanoic acid；β-phenylalanine；3-azaniumyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 3646-50-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00008064
• 分子量: 165.192
• InChiKey: UJOYFRCOTPUKAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-3-氨基-3-苯基丙酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-羟基-3-苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Posner, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄基氨基)-3-苯基丙酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 DL-3-氨基-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Furukawa,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1978, vol. 26, p. 260 - 263

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 2-甲基戊醛 在 安息香甲基醚 、 DL-3-氨基-3-苯基丙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 diisopropyl 1-(2-(2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-2-methylpentanoyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  将有机催化与光有机催化结合：不对称有机催化迈克尔加成产物的光催化加氢酰化†

  摘要：

  有机催化和光有机催化是已在有机合成中得到广泛应用的合成方法的两个领域。本文中，我们报告了这两种状态的组合，其中第一步是将α，α-二取代的醛有机催化加成到马来酰亚胺，第二步是将偶氮二羧酸二异丙酯进行光催化加氢酰化。利用氨基酸作为不对称有机催化部分的有机催化剂，并利用有机分子作为光催化剂，这两种策略的结合产生了所需的产物。许多烷基和芳基取代的马来酰亚胺已被成功使用，而该规程可用于α，α-二取代的醛，从而以中等至高收率（44–84％）和出色的对映选择性（98–100％ee）产生产品）。

  DOI：

  10.1039/c8nj04274h

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'URÉE
  申请人：BIOTA EUROPE LTD

  公开号：WO2013091011A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a compound of the following formula, racemates, enantiomers and salts thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式的化合物，它们的外消旋体、对映体和盐。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途，包括它们的组合物和制造过程。
• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• Design, synthesis and structure-activity relationship of a focused library of β-phenylalanine derivatives as novel eEF2K inhibitors with apoptosis-inducing mechanisms in breast cancer
  作者：Yongzhi Guo、Yuqian Zhao、Guan Wang、Yi Chen、Yingnan Jiang、Liang Ouyang、Bo Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.11.065

  日期：2018.1

  many types of cancer; therefore, eEF2K would be regarded as a promising therapeutic target. In this study, we discovered a β-phenylalanine scaffold by virtual high-throughput screening, as well as designed and synthesized 46 derivatives with assessment of inhibition activity against eEF2K and cytotoxicity. After several rounds of kinase and anti-proliferative activity screening, we discovered an eEF2K

  真核延伸因子2激酶（eEF2K）是一种Ca2 + /钙调蛋白依赖性蛋白激酶，属于非典型Ser / Thr蛋白激酶的小家族。最近有报道称eEF2K在许多类型的癌症中被高度激活或过表达。因此，eEF2K被认为是有希望的治疗靶标。在这项研究中，我们通过虚拟高通量筛选发现了β-苯丙氨酸支架，并设计和合成了46种衍生物，评估了其对eEF2K的抑制活性和细胞毒性。经过几轮激酶和抗增殖活性筛选后，我们发现了具有最佳eEF2K酶促活性（IC50为5.5μM）和抗增殖活性（MDA-MB-231细胞，IC50为12.6μM，MDA）的eEF2K抑制剂（21l） -MB-436细胞，IC50为19.8μM。而且，我们发现21l可以通过MDA-MB-231和MDA-MB-436细胞的凋亡途径诱导细胞死亡。随后，我们评估了其在体内的抗肿瘤活性和诱导细胞凋亡的机制。这些结果表明21l通过在乳腺癌的异种移植小鼠模型（M
• [EN] WNT PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT
  申请人：SIENA BIOTECH SPA

  公开号：WO2011042145A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to known and novel compounds of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) have inhibitory effect on the Wnt pathway and are therefore useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及如下所述的已知和新颖的化合物（I）的公式及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

表征谱图