3-甲氧基丙胺 | 5332-73-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基醇类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基丙胺
• 中文别名: 3-甲氧基丙基胺；3-甲氧基-1-丙胺；γ-甲氧基丙胺；甲氧基丙基胺；1-氨基-3-甲氧基丙烷；丙醇胺甲醚
• 英文名称: 3-methoxypropylamine
• 英文别名: 3-methoxypropan-1-amine
• CAS: 5332-73-0
• 化学式: C₄H₁₁NO
• mdl: MFCD00014831
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: FAXDZWQIWUSWJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -65 °C
• 沸点：
  117-118 °C/733 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.874 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  3.07 (vs air)
• 闪点：
  73 °F
• LogP：
  -0.5 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，这是一种稳定、无色透明的液体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠的致死剂量 (LC) 为 11,500 ppm/6小时（1天内2/3的大鼠死亡）。

LC (rat) = 11,500 ppm/6H (2/3 deaths in 1 day);

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R35,R10
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29221980
• 危险品运输编号：
  UN 2734 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  UI3335000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-甲氧基丙胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-AMino-3-methoxypropane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-AMino-3-methoxypropane
别名
: C4H11NO
分子式
: 89.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-MethoxypropyLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 5332-73-0
No.) 226-241-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 260 min
测试过的物质ButojECt® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
11.5 在 100 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: < -70 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
117 - 118 °C 在 977 hPa - lit.
g) 闪点
27 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 12.3 %(V)
爆炸下限: 2.3 %(V)
k) 蒸气压
16 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
3.08 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.874 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
完全混溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.5
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酰基氯, 酸酐, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 180 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: UI3335000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2734 国际海运危规: 2734 国际空运危规: 2734
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S. (3-MethoxypropyLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMine)
国际海运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S. (3-MethoxypropyLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMine)
国际空运危规: AMines, liquid, corrOSiVE, fLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMa href=https://www.molaid.com/MS_16094 target="_blank">MMAble, n.o.s. (3-MethoxypropyLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

3-甲氧基丙胺（3-Methoxypropylamine, MOPA）是一种广泛应用的伯胺类化合物。主要用途包括：

1. 矿物浮选剂：具有高于普通表面活性剂的选择性，特别适用于铁矿浮选。
2. 染料合成中间体：作为合成分散翠蓝 S-GL 等染料的重要原料之一。
3. 金属缓蚀剂配方：用量占配方总质量的 5-15%，在石油化工领域具有良好的应用前景。

用途

3-甲氧基丙胺主要用于：

1. 合成分散染料60#翠蓝。
2. 合成染料和分散翠兰S-GL（即分散兰60#），该产物还可用于合成抗静剂和表面活性剂。此外，它还是一种高级有机溶剂。

生产方法

3-甲氧基丙胺的生产可通过以下步骤实现：

1. 在特定温度和压力条件下，链烯腈与一元醇缩合反应生成 3-烷氧基丙腈。
2. 经加氢催化反应后得到烷氧基丙胺。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基丙胺 以92.8%的产率得到2-chloroacetoacetic acid-3'-methoxypropyl amide
  参考文献：
  名称：

  Process for the produciton of 2-chloroacetoacetic acid amides

  摘要：

  生产2-氯乙酰乙酸酰胺的过程。二酮在+30℃至-40℃的温度下，通过氯化氢的帮助转化为乙酰乙酸氯。在+30℃至-40℃的温度下向混合物中引入氯气，从而形成2-氯乙酰乙酸氯。后者通过与具有以下公式的N-化合物反应，在+50℃至-40℃的温度下转化为相应的酰胺：##STR1## 其中(i) R=R'=H，或(ii) R=R'=烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，烷基芳基，取代烷基芳基，烷氧基芳基，取代烷氧基芳基，烷氧基烷基或取代烷氧基烷基，或(iii) R=H，且R'=烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，烷基芳基，取代烷基芳基，烷氧基芳基，取代烷氧基芳基，烷氧基烷基或取代烷氧基烷基。

  公开号：

  US04801750A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丙腈 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 生成 3-甲氧基丙胺
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基丙醇的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种3‑氨基丙醇的制备方法。所述方法包含以下步骤：以催化剂[M2/M2(O)]‑[(M1)(AlO2)x(SiO2)y]和有机溶剂铺底，加入3‑甲氧基丙腈，H2条件下进行加氢反应，得到3‑甲氧基丙胺反应母液；加水水解得到3‑氨基丙醇反应母液；脱水和溶剂得到3‑氨基丙醇产品。本发明以3‑甲氧基丙腈为原料合成3‑氨基丙醇，原料廉价易得，反应条件温和，副产物少且分离简单、目标产品收率更高，利于改善产品的生产模式。

  公开号：

  CN116874381A
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基吡啶 、 1-Boc-吲哚-2-硼酸 在 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 3-甲氧基丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(6-methoxypyridin-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过3-甲氧基丙胺加成-消除对N-叔丁氧羰基（Boc）保护的官能化杂芳烃的脱保护

  摘要：

  描述了通过建议的添加/消除机理将3-甲氧基丙胺用作各种N- Boc保护的杂芳烃的温和脱保护剂。本文报道了方法开发，对各种杂芳烃的应用，包括吲哚，1,2-吲唑，1,2-吡唑和相关衍生物，十倍放大反应以及初步机理假设的实验评估。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901811

文献信息

• Additionen von Organometallverbindungen an die C?N-Bindung
  作者：A. Marxer、M. Horvath

  DOI：10.1002/hlca.19640470421

  日期：——

  The addition of organometallic compounds to SCHIFF bases, hydrazones, and oximes was studied. It is shown that, contrary to statements in the literature, hydra-zones and oximes may give rise to the same type of C-alkylation and C-arylation as already known for SCHIFF bases.

  研究了向SCHIFF碱，和肟中添加有机金属化合物的方法。结果表明，与文献中的陈述相反，水合区和肟可引起与SCHIFF碱已知的相同类型的C-烷基化和C-芳基化。
• SILICON PHTHALOCYANINE COMPLEX, PREPARATION METHOD AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Shenzhen China Resources Gosun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20170002028A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to a silicon phthalocyanine complex, the preparation method and the medicinal application thereof. The present invention particularly relates to a silicon phthalocyanine complex of formula (I), the preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same, as well as the use thereof as a photosensitizer, in particular the use in the treatment of cancers, wherein each substituent in formula (I) is the same as defined in the description.

  本发明涉及一种硅酞菁配合物，其制备方法及药用应用。本发明特别涉及一种符合式(I)的硅酞菁配合物，其制备方法以及包含其的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的应用，其中式(I)中的每个取代基与描述中定义的相同。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONE-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONTENANT DE LA PYRIDINONE SUBSTITUÉE, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2018085619A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention includes substituted pyridinone-containing tricyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention inhibit and/or reduce HBsAg secretion.

  本发明涵盖了含有取代吡啶酮的三环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施方式中，本发明的化合物和组合物抑制和/或减少HBsAg的分泌。
• 2 H -Thieno[3,2- e ]- and [2,3- e ]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxides as ocular hypotensive agents: synthesis, carbonic anhydrase inhibition and evaluation in the rabbit
  作者：Hwang-Hsing Chen、Sharon Gross、John Liao、Marsha McLaughlin、Tom Dean、William S. Sly、Jesse A. May

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00026-2

  日期：2000.5

  2-e]- and [2,3-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxides were synthesized for evaluation as potential candidates for the treatment of glaucoma. All of the compounds prepared were potent high affinity inhibitors of human carbonic anhydrase II, Ki < 0.5 nM. Additionally, inhibition of recombinant human carbonic anhydrase IV was determined for selected compounds; these were shown to be moderate to potent

  合成了新型非手性2H-噻吩并[3,2-e]-和[2,3-e] -1,2-噻嗪-6-磺酰胺1,1-二氧化物，以评估其作为治疗青光眼的潜在候选药物。制备的所有化合物均为人碳酸酐酶II的有效高亲和力抑制剂，Ki <0.5 nM。另外，对于选择的化合物，测定了对重组人碳酸酐酶IV的抑制作用。这些化合物被证明是该同功酶的中度至强效抑制剂，IC50值为4.25至73.6 nM。在评估了其在自然高血压的荷兰带状兔中降低眼内压的能力的化合物中，局部给药后，该模型中的5a，17a3、17b1、17b2、17h2和17i1在此模型中显示出显着的功效（降低幅度> 20％）。
• [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016177655A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。

表征谱图