3-甲氧基丙烷-1-磺酰氯 | 64297-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 3-甲氧基丙烷-1-磺酰氯
• 英文名称: 3-methoxypropane-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3-methoxy-1-propanesulfonyl chloride
• CAS: 64297-55-8
• 化学式: C₄H₉ClO₃S
• mdl: MFCD12783396
• 分子量: 172.633
• InChiKey: QERBKLODENVLBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基丙烷-1-磺酰氯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.88 g的产率得到3-methoxypropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  作为新的，有效的和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂的吡啶氧基苯-酰基磺酰胺的结构-活性关系和关键结构特征

  摘要：

  在我们寻找一类新型的非TZD，非羧酸过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂时，我们探索了替代亲脂性模板来取代以前报道的激动剂1的苄基吡唑核心。在衍生自以前的内部PPARγ配体的芳基丙酸中引入戊磺酰胺基团成功地鉴定了2-吡啶氧基苯-酰基磺酰胺2作为前导化合物。化合物2的对接研究有人建议将对位于中央苯环的取代基并入，以有效填充PPARγ配体结合结构域（LBD）的Y形腔。该策略导致PPARγ活性的显着改善。进一步优化以平衡体外活性和代谢稳定性可以发现有效，选择性和口服有效的PPARγ激动剂8f。结构与活性的关系研究以及对8f与PPARγ-LBD结合模式的详细分析揭示了该系列配体的基本结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.036
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲氧基丙烷 在 sodium sulfite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 31.0h， 以100%的产率得到3-甲氧基丙烷-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58602

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Princeton Drug Discovery, LLC

  公开号：US20170240545A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Protein kinases are regulators of cellular signaling and their functional dysregulation is common in carcinogenesis and many other disease states or disorders. The present invention relates to novel chemical entities that have biological activity to modulate mammalian protein kinase enzymes. In particular, compounds of the invention display potent inhibition of breast tumor related kinase (BRK).

  蛋白激酶是细胞信号传导的调节因子，它们的功能失调在癌症发生和许多其他疾病状态或疾病中很常见。本发明涉及具有生物活性以调节哺乳动物蛋白激酶酶的新型化合物。具体而言，本发明的化合物显示对乳腺肿瘤相关激酶（BRK）的强效抑制。
• Discovery of N-(6-(5-fluoro-2-(piperidin-1-yl)phenyl)pyridazin-3-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanesulfonamide as a brain-permeable and metabolically stable kynurenine monooxygenase inhibitor
  作者：Katsunori Tsuboi、Hidenori Kimura、Yoshie Nakatsuji、Momoe Kassai、Yoko Deai、Yoshiaki Isobe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128115

  日期：2021.7

  Kynurenine monooxygenase (KMO) is expected to be a good drug target to treat Huntington’s disease (HD). This study presents the structure-activity relationship of pyridazine derivatives to find novel KMO inhibitors. The most promising compound 14 resolved the problematic issues of lead compound 1, i.e., metabolic instability and reactive metabolite-derived side-effects. Compound 14 exhibited high brain

  犬尿氨酸单加氧酶 (KMO) 有望成为治疗亨廷顿病 (HD) 的良好药物靶点。本研究展示了哒嗪衍生物的构效关系，以寻找新型 KMO 抑制剂。最有前途的化合物14解决了先导化合物 1 的问题，即代谢不稳定性和反应性代谢物衍生的副作用。化合物14在猴子中表现出高脑渗透性和持久的药代动力学特征，在 R6/2 小鼠脑中单次给药14可增加神经保护性犬尿酸。这些结果表明14可能是治疗 HD 的潜在候选药物。
• AMINOAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：US20190031628A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  A compound, represented by the following formula or a medically acceptable salt thereof, having an effect of regulating the activity of an androgen receptor. In the formula, X represents S, O; Z represents (R a ) n -A- (CR 13 R 14 ) 0-1 —(CR 11 R 12 ) 0-1 ; A represents aryl, heteroaryl; R 1 represents alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, aryl, arylalkyl, heterocycle, heterocyclic alkyl; R 2 represents hydrogen, halogen, alkyl, cycloalkyl, phenyl; R3 represents hydrogen, halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkenyl, aryl, arylalkyl, heterocycle, heterocyclic alkyl, acyl, cycloalkylcarbonyl, benzoyl, spiroalkyl, adamantyl, silyl, R 31 R 32 NCO—; R 4 and R 5 represent hydrogen, halogen, alkyl, phenyl, and cycloalkyl.

  一种化合物，由以下公式或其医学上可接受的盐表示，具有调节雄激素受体活性的作用。在公式中，X代表S，O；Z代表（R a ）n-A-（CR 13 R 14 ）0-1—（CR 11 R 12 ）0-1；A代表芳基，杂环芳基；R1代表烷基，环烷基，烯基，炔基，烷氧基烷基，芳基，芳基烷基，杂环，杂环烷基；R2代表氢，卤素，烷基，环烷基，苯基；R3代表氢，卤素，烷基，环烷基，烷氧基烷基，烯基，炔基，环烯烯基，芳基，芳基烷基，杂环，杂环烷基，酰基，环烷基羰基，苯甲酰基，螺环烷基，金刚烷基，硅基，R31R32NCO—；R4和R5代表氢，卤素，烷基，苯基和环烷基。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2020232470A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. The compounds of the invention have activity as Janus kinase (JAK) inhibitors and are useful in the in the treatment or control of inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other disorders and indications where modulation of JAK would be desirable. Also described herein are methods of treating inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other conditions susceptible to inhibition of JAK by administering a compound herein described.

  本发明描述了新型化合物，或其药用可接受的盐，包含它们的药物组合物，以及它们的医疗用途。本发明的化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症和其他需要调节JAK的紊乱和指示症状方面是有用的。本文还描述了通过给予本文描述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症和其他容易受到JAK抑制的情况的方法。
• METHOD FOR PRODUCING PERFLUOROSULFONIC ACID HAVING ETHER STRUCTURE AND DERIVATIVE THEREOF, AND SURFACTANT CONTAINING FLUORINE-CONTAINING ETHER SULFONIC ACID COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Kurumaya Mitsuo

  公开号：US20120184763A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  In this method, R H 2 OR H 1 SO 2 F is added to hydrofluoric acid so as to form a thick solution (hydrogen bonded complex), and the solution is directly supplied to a liquid phase reaction system in which an F 2 gas is used. Alternatively, R H 2 OR H 1 SO 2 Cl is added to hydrofluoric acid so as to be converted into R H 1 OR H 2 SO 2 F by discharging HCl, and the R H 1 OR H 2 SO 2 F is directly supplied to a liquid phase reaction system in which an F 2 gas is used. Consequently, fluorination can be carried out safely and a compound having an objective structure can be produced at low cost without causing isomerization or the like.

  在这种方法中，RH2ORH1SO2F被添加到氢氟酸中，形成一种浓稠溶液（氢键络合物），并且该溶液直接供应到使用F2气体的液相反应系统中。或者，RH2ORH1SO2Cl被添加到氢氟酸中，通过排放HCl转化为RH1ORH2SO2F，然后RH1ORH2SO2F被直接供应到使用F2气体的液相反应系统中。因此，可以安全进行氟化反应，以低成本生产具有目标结构的化合物，而不会引起异构化等问题。