3-methoxypropylformamide | 71172-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxypropylformamide
• 英文别名: N-(3-methoxy-propyl)-formamide；N-(3-Methoxy-propyl)-formamid；N-(3-methoxypropyl)formamide
• CAS: 71172-42-4
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: VTQINHDYJQCMGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxypropylformamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1-isocyano-3-methoxypropane
  参考文献：
  名称：

  异氰化物2.0

  摘要：

  异氰酸酯官能团由于其在类胡萝卜素和三键特征之间的二分法而具有亲核和亲电子末端碳，在有机化学中表现出不同寻常的反应性，例如在Ugi反应中。不幸的是，仅按比例使用几种异氰酸酯妨碍了有关该官能团引人入胜的反应性的新发现。具有多个官能团的多种异氰酸酯的合成漫长，效率低下，并使化学家暴露于危险的烟雾中。在这里，我们提出了一种创新的异氰酸酯合成方法，它通过避免在96孔微量滴定板中以0.2 mmol规模在0.5 mol克规模进行平行合成而避免的水后处理，克服了这些问题。我们方法的优势包括提高合成速度，在非常温和的条件下可以使用迄今为止从未有过的未知或高度反应性的异氰酸酯类，可以快速使用大量官能化的异氰酸酯，具有较高的收率，高纯度，经过验证的5个数量级以上的可扩展性，增加的安全性和较少的反应浪费，从而大大减少了环境脚印。例如，迄今为止认为是不稳定的2-异氰基嘧啶，2-酰基苯基异氰酸酯，甚至邻-异氰基苯甲醛

  DOI：

  10.1039/d0gc02722g
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丙胺 生成 3-methoxypropylformamide
  参考文献：
  名称：

  DURANLEAU, R. G.;KNIFTON, J. F.;SPERANZA, G. P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A <i>N</i>-Phosphinoamidinato NHC-Diborene Catalyst for Hydroboration
  作者：Jun Fan、Jian-Qiang Mah、Ming-Chung Yang、Ming-Der Su、Cheuk-Wai So

  DOI：10.1021/jacs.0c12627

  日期：2021.4.7

  The use of the N-phosphinoamidinato NHC-diborene catalyst 2 for hydroboration is described. The N-phosphinoamidine tBu2PN(H)C(Ph)═N(2,6-iPr2C6H3) was reacted with nBuLi in Et2O to afford the lithium derivative, which was then treated with B2Br4(SMe2)2 in toluene to form the N-phosphinoamidinate-bridged diborane 1. It was reacted with the N-heterocyclic carbene IMe (:CN(CH3)C(CH3)}2) and excess potassium

  描述了 N-膦酰脒基 NHC-二硼烯催化剂 2 用于硼氢化的用途。N-膦脒 tBu2PN(H)C(Ph)=N(2,6-iPr2C6H3) 与 nBuLi 在 Et2O 中反应得到锂衍生物，然后在甲苯中用 B2Br4(SMe2)2 处理形成 N-膦酰胺基桥接乙硼烷 1. 在室温下在甲苯中与 N-杂环卡宾 IMe (:CN(CH3)C(CH3)}2) 和过量的石墨钾反应，得到 N-膦酰胺基 NHC-二硼烯化合物2、能按化学计量活化氨硼烷和二氧化碳。它还显示出催化能力。2 mol % 的部分 2 在 110 °C 下在氘代苯 (C6D6) 中催化二氧化碳 (CO2) 与频哪醇硼烷 (HBpin) 的硼氢化反应（转化率 >99%），得到甲氧基硼烷 [pinBOMe]（产率 97.8%，托福 33。3 h-1) 和双（硼基）氧化物 [(pinB)2O]。此外，5 mol % 的 2 通过二氧化碳和频哪醇硼烷催化仲胺和伯胺的
• Process for the preparation of formamide compounds
  申请人：Texaco, Inc.

  公开号：US04529822A1

  公开（公告）日：1985-07-16

  This invention relates to preparing formamide compounds in a process which comprises reacting an amine with a formylalkanolamine in the presence of carbon monoxide in which the mole ratio of amine to formylalkanolamine ranges from 0.2:1 to 5:1. The reaction is conducted at a temperature ranging from about 50.degree. to 300.degree. C. and a pressure ranging from about 100 to 10,000 psig. The amine employed in the reaction has the formula: ##STR1## wherein R' is hydrogen, an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms, cyclohexyl, or --R"--O--R'", wherein R" is a divalent alkylene group of 2 to 4 carbon atoms and R'" is an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms; and R is hydrogen or an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms. The formylalkanolamine employed in the reaction has the formula: ##STR2## wherein R is an alkylene group of 1 to 3 carbon atoms, z is 0 or 1 and y is 1 or 2 and the sum of y and z is 2.

  该发明涉及一种制备甲酰胺化合物的方法，包括在一氧化碳存在下，通过将胺与甲酰烯醇胺反应，其中胺与甲酰烯醇胺的摩尔比范围为0.2:1至5:1。反应在温度范围约为50°C至300°C和压力范围约为100至10,000 psig下进行。反应中使用的胺具有以下结构式： 其中R'为氢、1至10个碳原子的烷基基团、环己基，或--R"--O--R'"，其中R"为2至4个碳原子的双价烷基基团，R'"为1至3个碳原子的烷基基团；R为氢或1至10个碳原子的烷基基团。反应中使用的甲酰烯醇胺具有以下结构式： 其中R为1至3个碳原子的烷基基团，z为0或1，y为1或2，y和z的总和为2。
• Formylation with supercritical carbon dioxide over Ru/Al2O3 modified by phosphines: heterogeneous or homogeneous catalysis?
  作者：M ROHR、J GRUNWALDT、A BAIKER

  DOI：10.1016/j.jcat.2004.09.026

  日期：2005.1.1

  The formylation of 3-methoxypropylamine with hydrogen and “supercritical” carbon dioxide over Ru-based catalysts was studied. In this solventless process, carbon dioxide acts as both reactant and solvent. Interestingly, Ru/Al2O3 modified by the phosphine 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) showed a high formylation activity at 100% selectivity, comparable to those of the homogeneous catalysts RuCl2(dppe)2

  研究了Ru催化剂上3-甲氧基丙胺与氢和“超临界”二氧化碳的甲酰化反应。在这种无溶剂方法中，二氧化碳既充当反应物又充当溶剂。有趣的是，由膦1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）改性的Ru / Al 2 O 3在100％选择性下显示出较高的甲酰化活性，与均相催化剂RuCl 2（dppe）2和RuCl 2相当。（PPh 3）3。通过ICP-OES对反应混合物的分析和通过原位X射线吸收光谱的结构研究发现，膦改性剂的存在导致均相钌催化剂的形成。
• Preparation and biodistribution of novel99mTc(CO)3-CNR complexes for myocardial imaging
  作者：Guiyang Hao、Jianying Zang、Boli Liu

  DOI：10.1002/jlcr.1151

  日期：——

  We evaluated lipophilicity and biodistribution of a series of 99mTc(CO)3-ether isonitrile complexes to determine whether different lipophilicity and structure of isonitrile ligands would improve the imaging properties of the radiopharmaceutical for the heart. Novel 99mTc(CO)3-MIBI analogs were prepared and analyzed by radio-HPLC, and their lipophilicity was determined. These new complexes could be bi- or tri-substituted in specified pH conditions like 99mTc(CO)3-MIBI. These new complexes exhibited low liver, lungs and blood uptake compared with [99mTc(CO)3(MIBI)3]+ though their heart uptake was not so high. Among these complexes, [99mTc(CO)3(EPI)2(OH2)]+ showed higher target to non-target ratios at 5 and 30 min post-injection than that of [99mTc(CO)3(MIBI)3]+. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  我们评估了一系列99mTc(CO)3-乙醚异腈复合物的亲脂性和生物分布，以确定异腈配体的不同亲脂性和结构是否能够改善心脏放射性药物的成像特性。我们制备了新型99mTc(CO)3-MIBI类似物，并通过放射-HPLC对其进行了分析，确定了它们的亲脂性。这些新复合物在特定的pH条件下可以像99mTc(CO)3-MIBI一样进行双取代或三取代。与[99mTc(CO)3(MIBI)3]+相比，这些新复合物在肝脏、肺部和血液中的摄取量较低，但心脏摄取量并不高。在这些复合物中，[99mTc(CO)3(EPI)2(OH2)]+在注射后5分钟和30分钟的目标与非目标比率高于[99mTc(CO)3(MIBI)3]+。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.
• Long-range anisotropic effects of long chain amides
  作者：Herbert Budzikiewicz、Peter-Eric Vieth、Uwe Kr�ger

  DOI：10.1007/bf00899784

  日期：——