4-正戊氧基苯甲醛 | 5736-91-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-正戊氧基苯甲醛
• 中文别名: 对戊氧基苯甲醛；4-戊基氧基苯甲醛；4-戊氧基苯甲醛
• 英文名称: 4-(n-pentyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(pentyloxy)benzaldehyde；4-pentoxybenzaldehyde；para-n-pentyloxybenzaldehyde
• CAS: 5736-91-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD00014135
• 分子量: 192.258
• InChiKey: YAPVGSXODFOBBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-147°C 1mm
• 密度：
  1,019 g/cm3
• 闪点：
  144-147°C/1mm
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2912499000
• 安全说明：
  S24/25
• 储存条件：
  请将药品置于避光、阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

4-戊氧基苯甲醛 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Amyloxybenzaldehyde
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-戊氧基苯甲醛
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 5736-91-4
俗名： 4-Pentyloxybenzaldehyde
分子式： C12H16O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
4-戊氧基苯甲醛 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 158 °C/1.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.02
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-戊氧基苯甲醛 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-戊氧基苯甲醛 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正戊氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.84h， 生成 4-乙炔基苯戊醚
  参考文献：
  名称：

  米卡芬净异恶唑侧链的简明合成

  摘要：

  摘要 简明合成了美国食品药品监督管理局批准的抗真菌剂米卡芬净的关键异恶唑侧链。该路线设计特别涉及从相应的芳醛和炔中间体构建一锅区域选择性异恶唑。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1615509
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-正戊氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  查尔酮酯中烷基链的介晶性和柔韧性

  摘要：

  摘要 合成并研究了一种新型同源系列的查尔酮酯液晶 (LCs)：RO-C6H4-CH:CH-COO-C6H4-CO-CH:CH-C6H4-OC10H21 (n) (para)参考末端链的柔韧性，理解和建立分子结构和 LC 特性之间的关系。小说系列由 11 个同系物 (C1-C16) 组成。C1 和 C2 同系物是非液晶，其余的同系物（C3-C16）是对映向列相，没有显示近晶中间相。转变温度和熔化温度由配备加热台的光学偏光显微镜确定。向列相的纹理是螺纹或纹影。Cr-N/I 过渡曲线呈正常的锯齿形路径，整体呈下降趋势。NI 跃迁曲线显示出从 C3 到 C6 的尖锐和较短的奇偶效应，并且对于较长的正烷基链 (R) 的较高同系物，它以或多或少或可忽略不计偏离正常下降趋势的方式从 C6 开始和超过 C6。向列相的热稳定性为 116.4°C，C3 和 C12 同系物的中间相长度范围分别为 19°C 至 67°C。将当前新系列的

  DOI：

  10.1080/15421406.2016.1221989

文献信息

• Pyrrolobenzodiazepine arylcarboxamides and derivatives thereof as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
  申请人：Failli A. Amedeo

  公开号：US20060199806A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  This invention provides pyrrolobenzodiazepine arylcarboxamides selected from those of Formula (1), which act as follicle stimulating hormone receptor antagonists, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂环芳基甲酰胺，其作为促卵泡生成激素受体拮抗剂，以及药物组合物和治疗方法。
• The effect of position of <i>tert</i>-butyl tail group on the formation of liquid crystal in Schiff base ester based homologous series
  作者：V. S. Sharma、R. B. Patel

  DOI：10.1080/15421406.2017.1283886

  日期：2017.5.3

  ABSTRACT We report a newly rod like calamatic liquid crystalline materials, which are constructed by the self-organization of a rod-like carboxylic acid derivative based on Schiff base ester as the linking group with tert butyl tail group. A newly series of 4-(tert-butyl) phenyl 4-((4-alkoxybenzylidene) amino) benzoate with different alkyl chain spacer (n = 1 to 8, 10, 12, 14, 16, and 18) were synthesized

  图形摘要摘要我们报告了一种新的棒状光滑液晶材料，它是由基于席夫碱酯作为连接基团的棒状羧酸衍生物与叔丁基尾基团自组装构成的。合成了具有不同烷基链间隔物（n = 1 到 8、10、12、14、16 和 18）的新系列 4-（叔丁基）苯基 4-（（4-烷氧基亚苄基）氨基）苯甲酸酯及其通过差示扫描量热法和偏光显微镜研究了介晶性质。本系列中的所有同源物均以对映方式显示中间相。SmC-SmA 的热稳定性为 137.5 °C。所有化合物均通过光谱和元素分析表征。
• New convergent one pot synthesis of amino benzyl ethers bearing a nitrogen-containing bicycle
  作者：Jhon J. López、Edwin G. Pérez

  DOI：10.1080/00397911.2019.1568498

  日期：2019.3.4

  Abstract We report herein a new convergent one pot method for the synthesis of amino benzyl ethers containing a bicyclic amine, derived from different substituted benzyl alcohols and bicyclic amino alcohols such as tropine, pseudotropine, and 3-quinuclidinol, using chlorotrimethylsilane and sodium iodide. In order to avoid the competitive reaction with the nitrogen atom, a solution of the separately

  摘要 我们在此报告了一种新的聚合一锅法，用于合成含有双环胺的氨基苄基醚，该氨基苄基醚衍生自不同的取代苄醇和双环氨基醇，如托品、赝托品和 3-奎宁环，使用三甲基氯硅烷和碘化钠。为了避免与氮原子的竞争反应，将单独制备的托品、拟托品和3-奎宁环醇的醇盐溶液加入到预先形成的取代苄基碘中，并在氮气氛下在90℃回流15小时. 与现有方法相比，该方法为有机合成中氨基苄基醚的制备提供了一种有效的替代方法，收率良好。图形概要
• Discovery of a novel activator of 5-lipoxygenase from an anacardic acid derived compound collection
  作者：Rosalina Wisastra、Petra A.M. Kok、Nikolaos Eleftheriadis、Matthew P. Baumgartner、Carlos J. Camacho、Hidde J. Haisma、Frank J. Dekker

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.10.015

  日期：2013.12

  human 5-LOX. This compound showed both non-competitive activation towards the human 5-LOX activator adenosine triphosphate (ATP) and non-essential mixed type activation against the substrate linoleic acid, while having no effect on the conversion of the substrate arachidonic acid. The kinetic analysis demonstrated a non-essential activation of the linoleic acid conversion with a KA of 8.65 μM, αKA of

  脂肪氧化酶 (LOX) 和环氧合酶 (COX) 将多不饱和脂肪酸代谢为炎症信号分子。调节这些酶的活性可能为治疗炎性疾病提供新方法。在这项研究中，我们筛选了新型漆树酸衍生物作为人类 5-LOX 和 COX-2 活性的调节剂。有趣的是，一种新型的水杨酸衍生物23a被鉴定为人 5-LOX 的一种令人惊讶的有效激活剂。该化合物显示出对人 5-LOX 激活剂三磷酸腺苷 (ATP) 的非竞争性激活和对底物亚油酸的非必需混合型激活，同时对底物花生四烯酸的转化没有影响。动力学分析证明了亚油酸转化的非必要激活，其K A为 8.65 μM，αK A为 0.38 μM，β值为 1.76。同样有趣的是，一个可比较的导数23d显示出对亚油酸转化的混合型抑制作用。这些观察结果表明人 5-LOX 中存在不同于 ATP 结合位点的变构结合位点。与花生四烯酸相比，23a和23d对亚油酸转化的激活和抑制行为通过对接研究合理化
• The iridium-catalyzed decarbonylation of aldehydes under mild conditions
  作者：Tomohiro Iwai、Tetsuaki Fujihara、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1039/b813171f

  日期：——

  The catalytic decarbonylation of aldehydes has been developed using commercially available [IrCl(cod)](2) and PPh(3) under mild conditions, and the method could be widely applicable to various substrates with different functionalities.

  醛的催化脱羰已开发出使用市售的[IrCl（cod）]（2）和PPh（3）在温和的条件下，该方法可广泛适用于具有不同功能的各种基材。

表征谱图