(4-(pentyloxy)phenyl)methanol | 81720-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-(pentyloxy)phenyl)methanol
• 英文别名: 4-(pentyloxy)benzenemethanol；4-Pentyloxybenzyl alcohol；(4-pentoxyphenyl)methanol
• CAS: 81720-38-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: QWOAHKAAZZLJFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(pentyloxy)phenyl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(bromomethyl)-4-(pentyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  合成和评估一系列新的3,5-双（（5-溴-6-6-甲基-2-t-氨基嘧啶-4-基）硫基）-4-H-1,2,4-三唑-4-胺和他们的环化产品“嘧啶基硫代嘧啶三唑并噻二嗪”作为15-脂氧合酶抑制剂

  摘要：

  一系列新的3,5-双（（5-溴-6-6-甲基-2-叔-氨基嘧啶-4-基）硫基）-4 - H -1,2,4-三唑-4-胺及其环化产物设计，合成和评估了``嘧啶硫基嘧啶三唑并噻二嗪''作为15-脂氧合酶（15-LO）的潜在抑制剂。它们的合成开始于2：1当量的嘧啶与三唑的初始缩合，随后氯原子与仲胺的亲核取代，最后在NaNH 2的存在下进行环缩合。化合物图4d和4f中显示出最好的IC 50 15-LO的抑制（IC 50  = 9和12  μ米，分别地）。化合物4a – g停靠在15-LO中。我们建议化合物4d和4f的哌嗪环季氮中的氢键似乎在这组合成类似物对脂加氧酶的抑制中起主要作用，并且在正在进行的研究中应考虑该蛋白结合位点的疏水性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12375
• 作为产物：
  描述：

  4-正戊氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-(pentyloxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  承载含氮自行车的氨基苄基醚的新型收敛一锅合成

  摘要：

  摘要 我们在此报告了一种新的聚合一锅法，用于合成含有双环胺的氨基苄基醚，该氨基苄基醚衍生自不同的取代苄醇和双环氨基醇，如托品、赝托品和 3-奎宁环，使用三甲基氯硅烷和碘化钠。为了避免与氮原子的竞争反应，将单独制备的托品、拟托品和3-奎宁环醇的醇盐溶液加入到预先形成的取代苄基碘中，并在氮气氛下在90℃回流15小时. 与现有方法相比，该方法为有机合成中氨基苄基醚的制备提供了一种有效的替代方法，收率良好。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1568498

文献信息

• Discovery of a novel activator of 5-lipoxygenase from an anacardic acid derived compound collection
  作者：Rosalina Wisastra、Petra A.M. Kok、Nikolaos Eleftheriadis、Matthew P. Baumgartner、Carlos J. Camacho、Hidde J. Haisma、Frank J. Dekker

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.10.015

  日期：2013.12

  human 5-LOX. This compound showed both non-competitive activation towards the human 5-LOX activator adenosine triphosphate (ATP) and non-essential mixed type activation against the substrate linoleic acid, while having no effect on the conversion of the substrate arachidonic acid. The kinetic analysis demonstrated a non-essential activation of the linoleic acid conversion with a KA of 8.65 μM, αKA of

  脂肪氧化酶 (LOX) 和环氧合酶 (COX) 将多不饱和脂肪酸代谢为炎症信号分子。调节这些酶的活性可能为治疗炎性疾病提供新方法。在这项研究中，我们筛选了新型漆树酸衍生物作为人类 5-LOX 和 COX-2 活性的调节剂。有趣的是，一种新型的水杨酸衍生物23a被鉴定为人 5-LOX 的一种令人惊讶的有效激活剂。该化合物显示出对人 5-LOX 激活剂三磷酸腺苷 (ATP) 的非竞争性激活和对底物亚油酸的非必需混合型激活，同时对底物花生四烯酸的转化没有影响。动力学分析证明了亚油酸转化的非必要激活，其K A为 8.65 μM，αK A为 0.38 μM，β值为 1.76。同样有趣的是，一个可比较的导数23d显示出对亚油酸转化的混合型抑制作用。这些观察结果表明人 5-LOX 中存在不同于 ATP 结合位点的变构结合位点。与花生四烯酸相比，23a和23d对亚油酸转化的激活和抑制行为通过对接研究合理化
• Iridium-catalyzed highly efficient chemoselective reduction of aldehydes in water using formic acid as the hydrogen source
  作者：Zhanhui Yang、Zhongpeng Zhu、Renshi Luo、Xiang Qiu、Ji-tian Liu、Jing-Kui Yang、Weiping Tang

  DOI：10.1039/c7gc01289f

  日期：——

  A water-soluble highly efficient iridium catalyst is developed for the chemoselective reduction of aldehydes to alcohols in water. The reduction uses formic acid as the traceless reducing agent and water as a solvent. It can be carried out in air without the need for inert atmosphere protection. The products can be purified by simple extraction without any column chromatography. The catalyst loading

  开发了一种水溶性高效铱催化剂，用于将水中的醛化学选择性还原为醇。还原使用甲酸作为无痕还原剂，并使用水作为溶剂。它可以在空气中进行，而无需惰性气体保护。可以通过简单的萃取来纯化产物，而无需任何柱色谱法。催化剂负载量可以低至0.005mol％，并且转换频率（TOF）高至73800mol mol -1 h -1。各种各样的官能团，例如富电子或不足的（杂）芳烃和烯烃，烷氧基，卤素，酚，酮，酯，羧酸，氰基和硝基，都具有良好的耐受性，这表明其具有出色的化学选择性。
• [EN] IRIDIUM-BASED CATALYSTS FOR HIGHLY EFFICIENT DEHYDROGENATION AND HYDROGENATION REACTIONS IN AQUEOUS SOLUTION AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] CATALYSEURS À BASE D'IRIDIUM DESTINÉS À DES RÉACTIONS HAUTEMENT EFFICACES DE DÉSHYDROGÉNATION ET D'HYDROGÉNATION EN SOLUTION AQUEUSE, ET APPLICATIONS ASSOCIÉS
  申请人：TIGER INSTR LLC

  公开号：WO2018194537A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  A series of iridium-based catalysts for dehydrogenation of formic acid, and hydrogenation using formic acid as the hydrogen source, and the process using the catalyst(s) to produce hydrogen gas from formic acid solution, or to reduce aldehydes using formic acid, are disclosed and claimed. More specifically, the present invention relates to a group of pentamethylcyclopentadienyl (Cp*) iridium complexes with different Ν,Ν-bidentate ligands that catalyze dehydrogenation from formic acid, and chemo-selective hydrogenation of aldehydes, in the aqueous solution system in a highly efficient, and long life-time manner.

  本发明公开并申请了一系列基于铱的催化剂，用于甲酸的脱氢以及使用甲酸作为氢源的加氢反应，以及使用该催化剂从甲酸溶液中产生氢气，或使用甲酸还原醛的过程。更具体地说，本发明涉及一组具有不同Ν,Ν-双齿配体的五甲基环戊二烯基(Cp*)铱络合物，它们在水溶液体系中以高效和长寿命的方式催化甲酸的脱氢和醛的选择性加氢。
• Palladium catalyzed direct benzylation/allylation of malonates with alcohols – in situ C–O bond activation
  作者：Xueqin Cao、Yugen Zhang

  DOI：10.1039/c6gc00163g

  日期：——

  High step- and atomic-economy are the endless pursuit in organic and pharmaceutical synthesis. Herein, a new method for directly coupling of benzyl/allyl alcohols with malonates via palladium catalyzed Tsuji-Trost type...

  高阶和​​原子经济是有机和药物合成中无尽的追求。本文介绍了一种通过钯催化的Tsuji-Trost型直接将苄基/烯丙醇与丙二酸酯偶联的新方法...
• A Borrowing Hydrogen Strategy for Dehydrative Coupling of Aminoisoquinolines with Benzyl Alcohols in Water
  作者：Hidemasa Hikawa、Rie Tan、Aoi Tazawa、Shoko Kikkawa、Isao Azumaya

  DOI：10.1002/ejoc.201901606

  日期：2020.2.7

  A borrowing hydrogen strategy for the palladium‐catalyzed dehydrative coupling of aminoisoquinolines or aminoquinolines with benzylic alcohols by a water‐soluble π‐benzylpalladium(II) system has been developed.

  通过水溶性π-苄基钯（II）系统，开发了借用氢的策略，用于钯催化的氨基异喹啉或氨基喹啉与苄醇的脱水偶联。