1,5-bis(4-pentyloxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(4-pentyloxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one
• 英文别名: 1,5-Bis(4-pentoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one
• 化学式: C₂₇H₃₄O₃
• 分子量: 406.565
• InChiKey: PAONNXBCVJWYJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(4-pentyloxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one 、 乙酰丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到6-acetyl-3-[2-(4-pentyloxyphenyl)vinyl]-5-(4-pentyloxyphenyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of CH-acids with Michael acceptors in the presence of potassium carbonate. Syntheses of 6-acetyl- and 3,5-dialkylcyclohex-2-enones

  摘要：

  在碳酸钾存在下，乙酰丙酮与 α、β-烯酮反应生成 6-乙酰基环己-2-烯酮。将两个乙酰乙酸酯分子和一个烷烃分子组装在一起可得到 3,5-二烷基环己-2-烯酮。为这些反应开发了简便的一锅反应程序。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0873-y
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Pentoxyphenyl)but-3-en-2-one 、 4-正戊氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到1,5-bis(4-pentyloxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of CH-acids with Michael acceptors in the presence of potassium carbonate. Syntheses of 6-acetyl- and 3,5-dialkylcyclohex-2-enones

  摘要：

  在碳酸钾存在下，乙酰丙酮与 α、β-烯酮反应生成 6-乙酰基环己-2-烯酮。将两个乙酰乙酸酯分子和一个烷烃分子组装在一起可得到 3,5-二烷基环己-2-烯酮。为这些反应开发了简便的一锅反应程序。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0873-y