4-正戊氧基苯甲酸 | 15872-41-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-正戊氧基苯甲酸
• 中文别名: 4-戊氧基苯甲酸；对戊氧基苯甲酸；4-戊基氧基苯甲酸；液晶AMB；4-(戊氧基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(pentyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-n-pentyloxybenzoic acid；4-n-amyloxybenzoic acid；4-Pentyloxybenzoic acid；4-pentoxybenzoic acid
• CAS: 15872-41-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD00013990
• 分子量: 208.257
• InChiKey: OZPPUPJQRJYTNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C(lit.)
• 沸点：
  307.45°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0989 (rough estimate)
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24,S24/25,S25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并存放在通风干燥处。

SDS

4-戊氧基苯甲酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Amyloxybenzoic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-戊氧基苯甲酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 15872-41-0
俗名： 4-PeNTyloxybenzoic Acid
分子式： C12H16O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4-戊氧基苯甲酸 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-戊氧基苯甲酸 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-戊氧基苯甲酸 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正戊氧基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 quinolin-8-yl 4-(pentyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  外推法测定非介晶化合物的潜在介晶行为

  摘要：

  8-(4'-n-烷氧基苯甲酰氧基) 喹啉的同源系列是通过既定方法合成的 [5,6]。通过光学显微镜评估，即使在单向性条件下，也没有发现任何同系物表现出介晶行为。然后，将每个同系物 (B) 与液晶组分 (A) 混合，并通过光学显微镜研究二元系统。确定并绘制二元混合物的固体-介晶或各向同性-向列转变温度，以获得转变温度与组分 (A) 百分比组成的相图。向列-各向同性转变曲线外推至组分 (A) (100%B) 的零摩尔百分比，以确定每个非介晶同系物的潜在转变温度 (LTT)。绘制每个同系物的正烷基链中的碳原子数与 LTT 的关系并获得相图。各向同性-向列转变曲线的正常行为类似于典型的线虫同源系列的曲线，包括其相图中的奇偶效应。如果应用合适的条件，该方法可用于确定非介晶物质可以显示介晶行为的可能温度。此外，从介晶-各向同性转变曲线校正同系物的 LTT 也很有用。如果应用合适的条件，该方法可用于确定

  DOI：

  10.1080/15421406.2011.604590
• 作为产物：
  描述：

  1-氯戊烷 在 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-正戊氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新型3-苯甲酰胺基苯甲酸衍生物作为法呢类X受体部分激动剂的设计，合成和生物学研究

  摘要：

  法尼醇X受体（FXR）是胆汁酸激活的核受体，调节胆汁酸和脂质的代谢，并维持内部环境的稳定性。FXR被认为是肝脏疾病（如药物性肝损伤，脂肪肝和胆汁淤积症）的治疗目标。先前报道的FXR部分激动剂6就其高强度和低分子大小而言是一种合适的先导化合物，而化合物6的对接研究则显示了一个较大的未占据的疏水口袋，这可能为结构活性关系提供了更多可能性（SAR ）学习。在这项研究中，我们基于铅化合物6进行了全面的SAR和分子建模研究。所有这些努力导致鉴定出一系列新的FXR部分激动剂。在该系列中，化合物41表现出最佳的活性，并且与FXR的结合口袋有很强的相互作用。此外，化合物41通过调节FXR相关基因的表达并提高抗氧化能力，保护小鼠免受对乙酰氨基酚诱导的肝毒性。总之，这些结果表明化合物41是一种有前途的FXR部分激动剂，适合进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113106

文献信息

• ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Kineta Immuno-Oncology LLC

  公开号：US20200055871A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式（I）化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198062A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  This disclosure provides pharmaceutical compounds to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement Cl -mediated disorders.

  这份披露提供了用于治疗医学疾病的药物化合物，例如包括补体介导的疾病在内的补体Cl-介导的疾病。
• Identification of Anti‐Mycobacterial Biofilm Agents Based on the 2‐Aminoimidazole Scaffold
  作者：T. Vu Nguyen、Bradley M. Minrovic、Roberta J. Melander、Christian Melander

  DOI：10.1002/cmdc.201900033

  日期：2019.5.6

  and decrease treatment duration. Using Mycobacterium smegmatis as a surrogate organism, we report the identification of two new 2-aminoimidazole compounds that inhibit and disperse mycobacterial biofilms, work synergistically with isoniazid and rifampicin to eradicate preformed M. smegmatis biofilms in vitro, are nontoxic toward Galleria mellonella, and exhibit stability in mouse plasma.

  结核病（TB）仍然是全球性的重大健康问题，因此迫切需要新的治疗方法。病原体结核分枝杆菌驻留在宿主巨噬细胞内并形成生物膜样群落的能力有助于该疾病的持久性和药物耐受性。可以预防或逆转生物膜样表型的化合物有可能与结核病抗生素一起使用，以克服这种耐受性并缩短治疗时间。我们使用耻垢分枝杆菌作为替代生物，报告了两种抑制和分散分枝杆菌生物膜的新的2-氨基咪唑化合物的鉴定，它们与异烟肼和利福平协同作用，可在体外根除预先形成的耻垢分枝杆菌生物膜，对马勒菌无毒，并展示小鼠血浆中的稳定性。
• Palladium-Catalyzed Carboxylate-Assisted Ethoxycarboxylation of Aromatic Acids To Synthesize Monoethyl Phthalate Derivatives with Ethyl Bromodifluoroacetate
  作者：Na Tao、Jie Wang、Chunchen Yuan、Runsheng Zeng、Ying-Sheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03196

  日期：2019.11.1

  A novel and efficient approach for direct carbonation of aromatic acids with ethyl bromodifluoroacetate as the carbonyl source is reported. A broad range of substrates bearing various functional groups were tolerated, leading to monoalkyl phthalate derivatives in moderate to good yields.

  报道了一种新颖且有效的方法，以溴代二氟乙酸乙酯作为羰基源直接芳族酸碳酸化。容许带有各种官能团的多种底物，从而以中等至良好的产率产生邻苯二甲酸单烷基酯衍生物。
• A structure–property relationship study of bent-core mesogens with pyridine as the central unit
  作者：J. M. Marković、N. P. Trišović、T. Tóth-Katona、M. K. Milčić、A. D. Marinković、C. Zhang、A. J. Jákli、K. Fodor-Csorba

  DOI：10.1039/c3nj01430d

  日期：——

  Three series of bent-core mesogens having pyridine as the central unit have been synthesized and characterized. A series of 2,6-diaminopyridine derivatives capable of forming inter- and intramolecular hydrogen bonds exhibit very high melting points. A decrease in the polarity of the central part of the bent-core obtained by replacing the amide with ester linkages results in derivatives with lower melting

  已经合成并表征了具有吡啶作为中心单元的三个系列的弯曲核液晶元。能够形成分子间和分子内氢键的一系列2,6-二氨基吡啶衍生物表现出非常高的熔点。通过用酯键取代酰胺而获得的弯曲核的中心部分的极性降低，导致衍生物具有较低的熔点并形成B2-和B7-样中间相。连接吡啶环和内部芳环的烯基的引入有助于进一步降低五环系统中央部分的极性，并导致B1和B7相的形成。通过光学显微镜观察和差示扫描量热法（DSC）确定了相，并通过X射线研究对其进行了确认。

表征谱图