1,1,1-三氟-5,5-二甲基-2,4-己二酮 | 22767-90-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1-三氟-5,5-二甲基-2,4-己二酮
• 中文别名: 1，1，1-三氟-5，5-二甲基-2，4-己二酮；5,5-二甲-1,1,1-三氟-2,4-己二酮；1,1,1-三氟代-5,5-二甲基-2,4-己二酮
• 英文名称: 1,1,1-Trifluoro-5,5-dimethyl-2,4-hexanedione
• 英文别名: TFDH；1,1,1-trifluoro-5,5-dimethylhexane-2,4-dione
• CAS: 22767-90-4
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₂
• mdl: MFCD00040841
• 分子量: 196.169
• InChiKey: BVPKYBMUQDZTJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-141 °C (lit.)
• 密度：
  1.129 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  105 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1224 3/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914700090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S16
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并将其存放在阴凉、干燥的环境中，放置于一个紧密封装的容器中。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,1,1-Trifluoro-5,5-dimethyl-2,4-hexanedione
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Pivaloyltrifluoroacetone
PTA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Pivaloyltrifluoroacetone
别名
PTA
: C8H11F3O2
分子式
: 196.17 g/mol
分子量
成分 浓度
1,1,1-Trifluoro-5,5-dimethylhexane-2,4-dione
-
化学文摘编号(CAS No.) 22767-90-4
EC-编号 245-211-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
138 - 141 °C - lit.
g) 闪点
41 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.129 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1224 国际海运危规: 1224 国际空运危规: 1224
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: KETONES, LIQUID, N.O.S. (1,1,1-Trifluoro-5,5-dimethylhexane-2,4-dione)
国际海运危规: KETONES, LIQUID, N.O.S. (1,1,1-Trifluoro-5,5-dimethylhexane-2,4-dione)
国际空运危规: Ketones, liquid, n.o.s. (1,1,1-Trifluoro-5,5-dimethylhexane-2,4-dione)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

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用途

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反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-5,5-二甲基-2,4-己二酮 在 氧气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到三甲基乙酸
  参考文献：
  名称：

  [Ru（bpy）3 ] Cl 2催化需氧氧化裂解β-二酮在可见光下的转化为羧酸

  摘要：

  通过可见光介导的β-二酮的好氧氧化裂解，开发了一种温和而高效的羧酸制备方法。该方法为实验室合成和绿色工业化生产羧酸提供了潜在的通用，实用和可扩展的方案。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.002
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 三氟乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1,1,1-三氟-5,5-二甲基-2,4-己二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of the titanium complexes bearing two regioisomeric trifluoromethyl-containing enaminoketonato ligands and their behavior in ethylene polymerization

  摘要：

  一系列含有两个位异构的三氟甲基取代烯胺酮配体的新型钛配合物（3a-h和6a-h），[PhNCRCHC(CF3)O]2TiCl2（3a，R = Me；3b，R = n-C5H11；3c，R = i-Pr；3d，R = Cy；3e，R = t-Bu；3f，R = CHCHPh；3g，R = Et；3h，R = n-C11H23）和[PhNC(CF3)CHC(R)O]2TiCl2（6a，R = Ph；6b，R = n-C5H11；6c，R = i-Pr；6d，R = Cy；6e，R = t-Bu；6f，R = CHCHPh；6g，R = CHPh2；6h，R = CF3）已被合成并表征。X射线晶体结构分析表明，配合物3c-e和6c-d在钛中心周围均采取扭曲的八面体几何构型。配合物3c、3d和6c在钛中心周围显示出两个氯原子的顺式构型，而配合物6d显示出两个氯原子的反式构型。特别是，通过NMR和X射线分析在溶液和固态中都确定了配合物3e的构型异构体（顺式和反式）。以改性甲基铝氧烷为共催化剂，所有配合物均对乙烯聚合活性良好，并生成高分子量聚合物。随着β-烯胺酮配体中亚胺基和三氟甲基相对位置的变化，催化剂的聚合行为发生了显著变化。观察到，直接连接到配体中羰基上的取代基对于催化活性和所生成聚合物的性质起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/b906854f

文献信息

• 2-[1H-Benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides as kinase inhibitors
  申请人：Aurrecoechea Natalia

  公开号：US20100081653A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  2-[1H-benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and their salts are kinase inhibitors, useful in the treatment of cancer.

  2-[1H-苯并咪唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺和2-[苯并噻唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺及其盐是激酶抑制剂，在癌症治疗中有用。
• Mechanistic Investigation of Inducing Triboluminescence in Lanthanide(III) β-Diketonate Complexes
  作者：Ho-Yin Wong、Wai-Sum Lo、Wesley Ting Kwok Chan、Ga-Lai Law

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00273

  日期：2017.5

  In this work, we synthesized a series of lanthanide(III) β-diketonate complexes to investigate the induction of triboluminescence. Triboluminescence (TL) spectra, solid-state emission spectra, and luminescence lifetimes of the complexes were obtained to prove consistent emitting species for steady-state and triboluminescence measurements. Detailed analyses of the crystal lattice packing were conducted

  在这项工作中，我们合成了一系列的镧系元素（Ⅲ）β-二酮酸酯配合物，以研究三荧光发光的诱导。获得了复合物的Triboluminescence（TL）光谱，固态发射光谱和发光寿命，以证明稳定态和triboluminescence的测量具有一致的发射物种。进行了详细的晶格堆积分析，试图将晶体对称性，气体排放和结构布置与“摩擦激发”相关联，并且发现非中心对称化合物或中心对称化合物可以是TL活性的。此外，获得了高强度TL化合物Eu（dbm）4 TMP，在机械应力下，在日光下可以看到其发光。
• Catalytic and Asymmetric Process via P^III/P^V═O Redox Cycling: Access to (Trifluoromethyl)cyclobutenes via a Michael Addition/Wittig Olefination Reaction
  作者：Charlotte Lorton、Thomas Castanheiro、Arnaud Voituriez

  DOI：10.1021/jacs.9b02539

  日期：2019.7.3

  In the present study, we report the first enantioselective and highly efficient phosphine-catalyzed process via a chemoselective in situ phosphine oxide reduction. Starting with 4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione and dialkyl acetylenedicarboxylate substrates, highly functionalized fluorinated cyclobutenes were obtained in excellent yields and enantioselectivities. Using the same methodology, CF3-spirocyclobutene

  在本研究中，我们报告了第一个通过化学选择性原位氧化膦还原对映选择性和高效膦催化的过程。从 4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮和乙炔二羧酸二烷基酯底物开始，以优异的产率和对映选择性获得了高度官能化的氟化环丁烯。使用相同的方法，还合成了 CF3-螺环丁烯衍生物（34 个实例，高达 95% ee）。
• Synthesis and Evaluation of Indenopyrazoles as Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors. 3. Structure Activity Relationships at C3
  作者：Eddy W. Yue、C. Anne Higley、Susan V. DiMeo、David J. Carini、David A. Nugiel、Carrie Benware、Pamela A. Benfield、Catherine R. Burton、Sarah Cox、Robert H. Grafstrom、Diane M. Sharp、Lisa M. Sisk、John F. Boylan、Jodi K. Muckelbauer、Angela M. Smallwood、Haiying Chen、Chong-Hwan Chang、Steven P. Seitz、George L. Trainor

  DOI：10.1021/jm0201722

  日期：2002.11.1

  of the indeno[1,2-c]pyrazol-4-one core with alkyls, heterocycles, and substituted phenyls. Substitutions at the para position of the phenyl ring at C3 were generally well-tolerated; however, larger groups were generally inactive. For alkyls directly attached to C3, longer chain substituents were not tolerated; however, shorter alkyl groups and cyclic alkyls were acceptable. In general, the heterocycles

  茚并[1,2-c]吡唑-4-酮作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂的鉴定导致发现了一系列新颖而有效的化合物。本文中，我们报道了在茚并[1,2-c]吡唑-4-酮核的C3处被烷基，杂环和取代的苯基取代的影响。C3上苯环对位的取代基通常具有良好的耐受性。但是，较大的团体通常不活跃。对于直接连接到C3的烷基，较长链的取代基是不能容忍的。然而，较短的烷基和环状烷基是可接受的。通常，C 3的杂环给出最有效的类似物。对一种这样的杂环24j进行了详细检查，并确定其生物学特性与CDK抑制一致。一种烷基化合物13q的X射线晶体结构，
• [DE] PYRAZOLINOLE ALS PESTIZIDE<br/>[EN] PYRAZOLINOLS USED AS PESTICIDES<br/>[FR] PYRAZOLINOLES UTILISEES EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005058838A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Verwendung von Pyrazolinolen Formel (I) in welcher A, Q, R1, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, zum Bekämpfen von Schädlingen, neue Pyrazolinole und mehrere Verfahren zum Herstellen dieser Stoffe.

  在这个公式（I）中使用吡唑烯醇（Pyrazolinolen），其中A、Q、R1、R2、R3、R4和R5具有描述中指定的含义，用于对抗害虫，以及制造这些化合物的新的吡唑烯醇和多种制备方法。

表征谱图