二(1氢-咪唑基)亚胺 | 104619-51-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 二(1氢-咪唑基)亚胺
• 中文别名: 二(1H-咪唑基)甲亚胺；二(1-咪唑基)甲亚胺
• 英文名称: di(1H-imidazol-1-yl)methanimine
• 英文别名: di(imidazole-1-yl)methanimine；di(imidazol-1-yl)methanimine
• CAS: 104619-51-4
• 化学式: C₇H₇N₅
• mdl: MFCD10699388
• 分子量: 161.166
• InChiKey: FKGQRXQOODICAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104℃
• 沸点：
  355℃
• 密度：
  1.38
• 闪点：
  169℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C下，应避光保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿苷5-单磷酸 、 二(1氢-咪唑基)亚胺 在 盐酸 、 sodium cyanide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 uridine-5'-phosphoimidazolide
  参考文献：
  名称：

  氯化氰合成咪唑活化的核糖核苷酸

  摘要：

  我们报告了咪唑活化的核糖核苷5'-单磷酸酯的合成，其使用的机理依赖于氰化物阴离子与次氯酸的反应原位生成氯化氰。氯化氰与咪唑迅速反应，形成二咪唑亚胺作为主要产物，该物种可将核糖核苷5'-单磷酸酯活化为它们的5'-磷酰胺基咪唑化物。

  DOI：

  10.1039/c7cc08489g
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 溴化氰 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以73%的产率得到二(1氢-咪唑基)亚胺
  参考文献：
  名称：

  Probing the importance of π-stacking interactions in DNA-templated self-assembly of bisfunctionalized guanidinium compounds

  摘要：

  显示不同大小芳香侧基的双功能化胍化合物被证明可以通过磷酸二酯骨架识别在水溶液中与单链DNA自组装。竞争实验表明，π堆积相互作用在这些DNA模板超分子自组装体的稳定化中具有重要意义。

  DOI：

  10.1039/c4cc05706f

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• Structure-Guided Design of EED Binders Allosterically Inhibiting the Epigenetic Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) Methyltransferase
  作者：Andreas Lingel、Martin Sendzik、Ying Huang、Michael D. Shultz、John Cantwell、Michael P. Dillon、Xingnian Fu、John Fuller、Tobias Gabriel、Justin Gu、Xiangqing Jiang、Ling Li、Fang Liang、Maureen McKenna、Wei Qi、Weijun Rao、Xijun Sheng、Wei Shu、James Sutton、Benjamin Taft、Long Wang、Jue Zeng、Hailong Zhang、Maya Zhang、Kehao Zhao、Mika Lindvall、Dirksen E. Bussiere

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01473

  日期：2017.1.12

  Inhibiting this activity by small molecules targeting EZH2 was shown to result in antitumor efficacy. Here, we describe the optimization of a chemical series representing a new class of PRC2 inhibitors which acts allosterically via the trimethyllysine pocket of the noncatalytic EED subunit. Deconstruction of a larger and complex screening hit to a simple fragment-sized molecule followed by structure-guided

  PRC2是一种多亚基甲基转移酶，参与早期胚胎发育和细胞生长的表观遗传调控。催化亚基EZH2主要使组蛋白H3的赖氨酸27甲基化，从而导致染色质紧实和肿瘤抑制基因的抑制。通过靶向EZH2的小分子抑制该活性可显示出抗肿瘤功效。在这里，我们描述了代表一类新的PRC2抑制剂的化学系列的优化，该类PRC2抑制剂通过非催化EED亚基的三甲基赖氨酸口袋发生变构作用。解构较大且复杂的筛选物会产生简单的片段大小的分子，然后进行结构引导的再生长和仔细的性质调节，以产生在功能测定和细胞活性中实现亚微摩尔抑制的化合物。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111483A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PROTEIN EMBRYONIC ECTODERM DEVELOPMENT ACTIVITY AND TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉVELOPPEMENT D'ECTODERME EMBRYONNAIRE DE PROTÉINE ET DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：EXO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195183A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides compounds that are inhibitors of the protein embryonic ectoderm development (EED), pharmaceutical compositions, their use in modulating the activity of EED, and their use in the treatment of medical disorders, such as cancer. The invention further provides methods of treating medical disorders, such as cancer, and covalently modifying and/or modulating the activity of EED, using an agent that reacts with, and forms a covalent bond to, cysteine324 of EED.

  这项发明提供了抑制蛋白胚胎外胚层发育（EED）的化合物，药物组合物，它们在调节EED活性中的应用，以及它们在治疗癌症等医学疾病中的应用。该发明还提供了治疗医学疾病（如癌症）的方法，并利用一种与EED的半胱氨酸324发生反应并形成共价键的试剂，对EED进行共价修饰和/或调节活性。