二(1H-苯并三唑-1-基)甲酮 | 68985-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 二(1H-苯并三唑-1-基)甲酮
• 英文名称: 1,1′-carbonylbis-benzotriazole
• 英文别名: bis(1H-benzotriazol-1-yl)methanone；1,1'-carbonylbisbenzotriazole；bis(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methanone；1H,1'H-1,1'-carbonyl-bis-benzotriazole；1H,1'H-1,1'-Carbonyl-bis-benzotriazol；carbonyl di-1,2,3-benzotriazole；Bis(benzotriazol-1-yl)methanone
• CAS: 68985-05-7
• 化学式: C₁₃H₈N₆O
• 分子量: 264.246
• InChiKey: ZXYBIPTYOWWVQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(1H-苯并三唑-1-基)甲酮 生成 2-丁基-2H-苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基羰基苯并三唑的热脱羧研究

  摘要：

  1-烷氧基羰基苯并三唑在热解过程中会损失二氧化碳；脱羧反应伴随着1-烷基苯并三唑和2-烷基苯并三唑的混合物的形成，在所有情况下，N -1异构体均高于N -2异构体。交叉实验中，加热等摩尔量的1-苄氧基羰基苯并三唑和1-（4-甲基苄氧基羰基）-5,6-二甲基苯并三唑几乎产生了所有交换产物，该实验支持所提出的分子间机理，用于该脱羧反应和形成1-和2-烷基苯并三唑。1-苯氧基羰基苯并三唑未观察到脱羧。

  DOI：

  10.1002/poc.610061007
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 1-(三甲基硅基)苯并三氮唑 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到二(1H-苯并三唑-1-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基羰基苯并三唑的热脱羧研究

  摘要：

  1-烷氧基羰基苯并三唑在热解过程中会损失二氧化碳；脱羧反应伴随着1-烷基苯并三唑和2-烷基苯并三唑的混合物的形成，在所有情况下，N -1异构体均高于N -2异构体。交叉实验中，加热等摩尔量的1-苄氧基羰基苯并三唑和1-（4-甲基苄氧基羰基）-5,6-二甲基苯并三唑几乎产生了所有交换产物，该实验支持所提出的分子间机理，用于该脱羧反应和形成1-和2-烷基苯并三唑。1-苯氧基羰基苯并三唑未观察到脱羧。

  DOI：

  10.1002/poc.610061007

文献信息

• Piperazine and piperidine carboxamides and carbamates as inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MAGL)
  作者：Jani Korhonen、Anne Kuusisto、John van Bruchem、Jayendra Z. Patel、Tuomo Laitinen、Dina Navia-Paldanius、Jarmo T. Laitinen、Juha R. Savinainen、Teija Parkkari、Tapio J. Nevalainen

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.09.012

  日期：2014.12

  system, fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MAGL), are potential targets for various therapeutic applications. In this paper, we present more extensively the results of our previous work on piperazine and piperidine carboxamides and carbamates as FAAH and MAGL inhibitors. The best compounds of these series function as potent and selective MAGL/FAAH inhibitors or as dual FAAH/MAGL

  内源性大麻素系统的关键水解酶，脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰基甘油脂酶（MAGL），是各种治疗应用的潜在目标。在本文中，我们将更广泛地介绍我们先前关于作为FAAH和MAGL抑制剂的哌嗪和哌啶羧酰胺和氨基甲酸酯的研究结果。这些系列中最好的化合物在纳摩尔浓度下可作为有效的选择性MAGL / FAAH抑制剂或双重FAAH / MAGL抑制剂。这项研究表明，MAGL抑制剂应包含离去基团，其共轭酸p K a为8-10，而FAAH抑制剂可耐受各种离去基团。
• Novel stabilized activated derivatives of carbamic acid, their process of preparation and their use for the preparation of ureas
  申请人：——

  公开号：US20020143191A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Process for the preparation of stable activated derivatives of carbamic acid, comprising at least one protected amino group and an activated carbamic acid function, from an amino acid derivative in which the amino group is protected. The process includes: a) a step of transformation of the —COOH group of the amino acid derivative into a —CON 3 group to obtain an acyl azide; b) a step of transformation of the —CON 3 group of the acyl azide into a —NCO group to obtain an isocyanate; c) a step of treating the isocyanate to obtain a stable derivative of carbamic acid.

  制备稳定活化的氨基甲酸衍生物的过程，包括至少一个受保护的氨基团和一个活化的氨基甲酸功能，从氨基酸衍生物中，其中氨基团被保护。该过程包括：a) 将氨基酸衍生物的—COOH基团转化为—CON3基团以获得酰基叠氮化合物；b) 将酰基叠氮化合物的—CON3基团转化为—NCO基团以获得异氰酸酯；c) 处理异氰酸酯以获得稳定的氨基甲酸衍生物。
• PREPARATION OF FOSAMPRENAVIR CALCIUM
  申请人：Mandava Venkata Naga Brahmeshwara Rao

  公开号：US20110224443A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Process for preparation of fosamprenavir and its intermediate salts using novel phthalimide intermediates.

  使用新型邻苯二甲酰亚胺中间体制备福氨普利韦及其中间盐的过程。
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006035303A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists of Formula (I), which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the prepration of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及公式（I）的肌氨酸受体拮抗剂，该类拮抗剂可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。
• Solid and solution phase combinatorial synthesis of ureas
  作者：JoséW. Nieuwenhuijzen、Paolo G.M. Conti、Harry C.J. Ottenheijm、Joannes T.M. Linders

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01708-0

  日期：1998.10

  An efficient parallel synthesis of ureas based on amino acids is described, both in solution and on solid phase. 1,1′-Carbonylbisbenzotriazole 2 is used as the coupling reagent. The ureas 5 and 10 were obtained in high yield (80–100%) and purity (71–97%).

  描述了在溶液和固相中基于氨基酸的尿素的有效平行合成。1,1'-羰基双苯并三唑2被用作偶联剂。获得的尿素5和10的产率高（80-100％），纯度高（71-97％）。