四丁基高锰酸胺盐 | 35638-41-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 四丁基高锰酸胺盐
• 中文别名: 四丁基高锰酸铵
• 英文名称: tetra-n-butylammonium permanganate
• 英文别名: tetrabutylammonium permanganate；TBAP；tetrabutylazanium;permanganate
• CAS: 35638-41-6
• 化学式: C₁₆H₃₆N*MnO₄
• 分子量: 361.404
• InChiKey: DENUNRANJGOAHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基高锰酸胺盐 在 BF₃*CH₃CN 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以28%的产率得到氧气
  参考文献：
  名称：

  Oxygen evolution from BF3/MnO4−

  摘要：

  MnO4â 被 BF3 激活后，两个氧配体发生分子内耦合，生成 O2。DFT 计算表明，从活性中间体[MnO2(OBF3)2]â到 Oâ¯O 偶联过渡态时，单线势能面和三线势能面之间应该存在自旋交叉。

  DOI：

  10.1039/c1cc00019e
• 作为产物：
  描述：

  potassium permanganate 、 四丁基氯化铵 以 水 为溶剂， 生成 四丁基高锰酸胺盐
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的水合物。七、阴离子对四丁基铵盐包合物水合物形成的影响

  摘要：

  四丁基铵盐 [(n-C4H9)4N]nX（X=NO2、NO3、BrO3、ClO3、IO3、ClO4、MnO4 和 NCS，n=1；X=CO3、SO4、WO4、和 CrO4（n=2）；X=PO4（n=3）与水在 -10 至 +50 °C 的温度范围内测定。从这些图表中获得了以下结果： (1) 新确认了具有诸如 NO2-、NO3-、BrO3-、ClO3-、IO3-、SO42- 和 PO43- 等阴离子的盐类形成包合物状水合物; (2)一价阴离子盐的笼形水合物的熔点受阴离子种类的明显影响；(3)在具有二价或三价阴离子的盐的水合物中，熔点相对较高并且受阴离子种类的影响很小；(4) 从水合数来看，这些水合物的晶体结构与四丁基氟化铵水合物的晶体结构基本相同；(5)高锰酸盐和高氯酸盐在水中的溶解度均显着低于...

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.877
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-bis(benzyloxy)-4-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>benzoic acid 在 吡啶 、 喹啉 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基高锰酸胺盐 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(6-Benzyloxy-2-(benzyloxycarbonyl)benzoyl)-3,5-dibenzyloxybenzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (-)-Balanol

  摘要：

  (-)-Balanol是一种具有强效蛋白激酶C抑制活性的真菌 metabolite，我们已通过全合成方法成功制备。该合成方法采用了阴离子同系Fries重排策略来构建苯丙酮（benzophenone）部分，同时将叠氮（azepane）部分由(2S,3R)-3-羟基赖氨酸（3-hydroxylysine）获取。

  DOI：

  10.1021/jo00097a014

文献信息

• Synthesis and X-ray crystal structure of chloro tris(tert-butylimido)manganese
  作者：Andreas A. Danopoulos、Geoffrey Wilkinson、Tracy Sweet、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/c39930000495

  日期：——

  manganese(III) chloride in acetonitrile with trimethylchlorosilane and trimethylsilyl(tert-butyl)amide produces the green, thermally stable, manganese(VII) compound, MnCl(NBut)3, which has a tetrahedral structure (X-ray).

  氯化锰（III）在乙腈中的溶液与三甲基氯硅烷和三甲基甲硅烷基（叔丁基）酰胺的相互作用产生绿色，热稳定的绿色锰（VII）化合物MnCl（NBu t）3，其具有四面体结构（X-射线）。
• Biarylalkanoic acids as cell adhesion inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06291511B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  Compounds of Formula I are antagonists of VLA-4 and/or &agr;4&bgr;7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of asthma, allergies, inflammation, multiple sclerosis, and other inflammatory and autoimmune disorders.

  公式I的化合物是VLA-4和/或α4β7的拮抗剂，因此在抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程中非常有用。这些化合物可以制成药物组合物，并适用于治疗哮喘、过敏、炎症、多发性硬化症以及其他炎症和自身免疫性疾病。
• C.sub.4 -amide substituted compounds and their use as therapeutic agents
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05843989A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  The invention provides certain 5 and/or 8 substituted benzopyran, pyranopyridine or tetrahydroquinaline compounds having C.sub.4 -amide substituent and processes for making them. The compounds described are useful in treating and/or preventing certain disorders.

  这项发明提供了具有C.sub.4-酰胺取代基的某些5和/或8取代苯并吡喃、吡喃吡啶或四氢喹啉化合物，以及制备它们的方法。所描述的化合物在治疗和/或预防某些疾病方面具有用处。
• Preparation, crystal structure and chelate substitution reactions of [Mn4O2(O2CPh)6(dpm)2] (dpm=the anion of dipivaloylmethane)
  作者：Cristina Cañada-Vilalta、John C Huffman、George Christou

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00761-6

  日期：2001.6

  substitution with picolinic acid (picH) or dibenzoylmethane (dbmH) to give the corresponding pic− and dbm− complexes, 2 and 3, respectively. Reaction of 1 with 1 equiv. of Me3SiCl converts it to [Mn4O2(O2CPh)6(dpm)2] (4), whose crystal structure shows a butterfly-like [Mn4O2]8+ core but with two five-coordinate MnIII ions. Compound 4 also undergoes chelate substitution with picH, dbmH, 2-(hydroxymethyl)pyridine

  摘要[NnBu4] [Mn4O2（O2CPh）9（H2O）]与2当量的反应。Na（dpm）（dpm−是二戊酰甲烷的阴离子）的合成得到[NnBu4] [Mn4O2（O2CPh）7（dpm）2]（1），将其与吡啶甲酸（picH）或二苯甲酰甲烷（dbmH）进行螯合取代，得到相应的pic-和dbm-复合体分别为2和3。1与1当量的反应 Me3SiCl的化合物将其转换为[Mn4O2（O2CPh）6（dpm）2]（4），其晶体结构显示为蝶形[Mn4O2] 8+核，但具有两个五配位MnIII离子。化合物4还用picH，dbmH，2-（羟甲基）吡啶和六氟乙酰丙酮进行螯合取代，得到相应的络合物。用反式1,2-双（4-吡啶基）乙烯（bpe），可得到桥接化合物[Mn4O2（O2CPh）6（dpm）2（bpe）] 2，类似于先前在晶体学上表征的dbm-化合物。
• 3-Acylamino-1-[[[(substituted sulfonyl)amino]carbonyl]amino]2-azetidinones
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0336369A1

  公开（公告）日：1989-10-11

  Compounds having the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit antibacterial activity. R is

  具有以下化学式的化合物及其药用盐具有抗菌活性。R 是