四丁氧基甲烷 | 25335-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 四丁氧基甲烷
• 英文名称: Tetra-n-butylorthocarbonat
• 英文别名: Tetrabutoxymethane；1-(tributoxymethoxy)butane
• CAS: 25335-30-2
• 化学式: C₁₇H₃₆O₄
• 分子量: 304.47
• InChiKey: GFBZPRXNUFHLKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273 °C
• 密度：
  0.8879 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁氧基甲烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.07 kPa 条件下， 生成 碳酸二正丁酯
  参考文献：
  名称：

  Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Boganova, N. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 9, p. 1932 - 1933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Triethoxyacetonitril 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 四丁氧基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner, Willi; Maier, Thomas; Loeffler, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 3, p. 507 - 529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die präparative Chemie der<i>O</i>- und<i>N</i>-funktionellen Orthokohlensäure-Derivate
  作者：W. KANTLEHNER、B. FUNKE、E. HAUG、P. SPEH、L. KIENITZ、T. MAIER

  DOI：10.1055/s-1977-24283

  日期：——

  The methods for the preparation of O- and N-functional orthocarbonic acid derivatives are reviewed, and a survey of the reactions of these compounds with electrophilic and nucleophilic reagents is given. 1. Synthesis of Orthocarbonic Acid Esters 1.1 Reaction of Substituted Trichloromethanes with Alcohols, Alkoxides, Phenols, or Phenoxides 1.2. Reaction of Substituted Dichloromethanes with Alcohols or Phenols 1.3. Reaction of Trialkoxycarbenium Salts with Alkoxides 1.4. Reaction of Cyanic Acid Esters with Alcohols 1.5. Thermolysis of Cyclic Carbonic Acid Derivatives 1.6. Reaction of Carbon Disulfide with Thallium(I) Alkoxides 1.7. Reaction of Carbon Disulfide with Organotin Compounds 1.8. Reaction of Zinc Xanthates with Alcohols 1.9. Transesterification of Orthocarbonic Acid Esters 2. Synthesis of Orthocarbamic Acid Esters 2.1. Reaction of Trihetero-substituted Carbenium Ions with Alkoxides 2.2. Alcoholysis of Tetramethylurea Diethyl Acetal 2.3. Transesterification of Orthocarbamic Acid Esters 2.4. Spirocyclic Orthocarbamic Acid Esters from Organotin Compounds 3. Synthesis of Bis[dialkylamino]-dialkoxymethanes (Tetraalkylurea Dialkyl Acetals) 3.1. Reaction of Bis[dialkylamino]-ethoxycarbenium Tetrafluoroborates with Alkoxides 3.2. Reaction of Tetraalkylurea Dichlorides (Chloroformamidinium Chlorides) with Alcohols or Alkoxides 3.3. Reaction of 2,2-Dichloro-1,3-benzodioxole with Amines 3.4. Spirocyclic Urea Acetals from Organotin Compounds 4. Synthesis of Alkoxytris[dialkylamino]methanes 5. Synthesis of Tetrakis[dialkylamino]methanes 6. Reactions of O- and N-Functional Orthocarbonic Acid Derivatives 6.1. Reactions with Electrophilic Agents 6.2. Reactions with Nucleophilic Agents 6.3. Miscellaneous Reactions of Orthocarbonic Acid Derivatives

  综述了O-和N-功能性原碳酸衍生物的制备方法，并介绍了这些化合物与亲电试剂和亲核试剂的反应。 1. 原碳酸酯的合成 1.1. 取代三氯甲烷与醇、醇盐、酚或酚盐的反应 1.2. 取代二氯甲烷与醇或酚的反应 1.3. 三烷氧基碳鎓盐与醇盐的反应 1.4. 氰酸酯与醇的反应 1.5. 环状碳酸衍生物的热解 1.6. 二硫化碳与铊(I)烷氧基化合物的反应 1.7. 二硫化碳与有机锡化合物的反应 1.8. 锌黄原酸盐与醇的反应 1.9. 原碳酸酯的酯交换反应 2. 原氨基甲酸酯的合成 2.1. 三杂取代碳鎓离子与醇盐的反应 2.2. 四甲基脲二乙缩醛的醇解 2.3. 原氨基甲酸酯的酯交换反应 2.4. 有机锡化合物制备的螺环原氨基甲酸酯 3. 双[二烷基氨基]-二烷氧基甲烷（四烷基脲二烷基缩醛）的合成 3.1. 双[二烷基氨基]-乙氧基碳鎓四氟硼酸盐与醇盐的反应 3.2. 四烷基脲二氯化物（氯仿酰亚胺氯化物）与醇或醇盐的反应 3.3. 2,2-二氯-1,3-苯并二氧杂环戊烯与胺的反应 3.4. 有机锡化合物制备的螺环脲缩醛 4. 烷氧基三[二烷基氨基]甲烷的合成 5. 四[二烷基氨基]甲烷的合成 6. O-和N-功能性原碳酸衍生物的反应 6.1. 与亲电试剂的反应 6.2. 与亲核试剂的反应 6.3. 原碳酸衍生物的其他反应
• Synthesis and reactivity of substituted α-carbonylphosphonites and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.21024

  日期：——

  Convenient methods for the synthesis of functionalized organophosphorus compounds containing carbonyl groups as well as di- or trialkoxymethyl fragments attached to phosphorus, and their derivatives, starting from the available derivatives of trivalent phosphorus acids, are proposed, and some properties of the new functionalized organophosphorus compounds are presented. So, the alkylation and acylation

  提出了从可用的三价磷酸衍生物开始合成含有羰基的官能化有机磷化合物以及与磷相连的二或三烷氧基甲基片段及其衍生物的简便方法，并提出了新的官能化有机磷化合物的一些性质被提出。因此，研究了（二烷氧基甲基）亚膦酸酯及其类似物的烷基化和酰化反应。发现这些化合物的 Arbuzov 重排伴随着磷 - 碳键断裂，具有独特的三配位磷保留。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:352–372, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21024
• Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists. Synthesis and biological activity of benzimidazolecarboxylic acids
  作者：Keiji Kubo、Yasuhisa Kohara、Eiko Imamiya、Yoshihiro Sugiura、Yoshiyuki Inada、Yoshiyasu Furukawa、Kohei Nishikawa、Takehiko Naka

  DOI：10.1021/jm00067a016

  日期：1993.7

  acting angiotensin II (AII) receptor antagonist. The AII antagonistic activity of the benzimidazoles was investigated by in vitro assays, which included an AII receptor binding assay and AII-induced vasocontraction assay, as well as by in vivo assays such as an AII-induced pressor response in rats. Most of the benzimidazoles showed high affinity for the AII receptor (IC50 value, 10(-6)-10(-7) M) and inhibited

  由关键中间体3-氨基-2-[[（（联苯基-4-基）甲基]中间体制备了一系列2-取代的-1-[（（联苯基-4-基）甲基] -1H-苯并咪唑-7-羧酸]氨基]苯甲酸酯（6a-c）以阐明2-丁基-1-[[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基]的各种类似物的结构活性关系-1H-苯并咪唑-7-羧酸（CV-11194），一种有效的长效血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。通过体外试验研究了苯并咪唑的AII拮抗活性，其中包括AII受体结合试验和AII诱导的血管收缩试验，以及体内试验，例如AII诱导的大鼠升压反应。大多数苯并咪唑对AII受体表现出高亲和力（IC50值为10（-6）-10（-7）M），并在1或3 mg / kg po时抑制AII诱导的升压反应，并且其作用比CV-11194和DuP 753更为有效。关于结合亲和力和抑制AII诱导的升压反应的结构-活性关系研究表明，一定长度的直链（如乙
• Simple hydrothermal synthesis and photocatalytic performance of coral-like BaTiO₃ nanostructures
  作者：Yonghong Ni、Hangsong Zheng、Nannan Xiang、Kefeng Yuan、Jianming Hong

  DOI：10.1039/c4ra13642j

  日期：——

  Coral-like BaTiO₃ nanostructures with good photocatalytic performances were successfully prepared through a simple hydrothermal route.

  通过简单的水热法成功制备了具有良好光催化性能的类珊瑚状BaTiO₃纳米结构。
• 5-(Pyridinyl)-benzimidazole derivatives and preparation
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0055453A2

  公开（公告）日：1982-07-07

  5-(Py-Y)-1H-benzimidazol-2-ol or 5-(Py-Y-1H-benzimidazole-2-thiol or lower-alkyl ethers or thioethers thereof or pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof where Y is a direct linkage or lower-alkylene having one or two carbon atoms and Py is 4- or 3-pyridinyl, optionally having one or two lower-alkyl substituents, or 1-oxide of such pyridinyl, useful as cardiotonics, are prepared by reacting 4-(Py-Y)-1,2-benzenediamine with urea or carbony-Idiimidazole to produce 5-(Py-Y)-1H-benzimidazol-2-ol or with thiourea, an alkali metal lower-alkyl xanthate orthiocar- bonyldiimidazole to produce 5-(Py-Y)-1H-benzimidazole-2-thiol and by reacting 5-(Py-Y)-lH-benzimidazole-2-thiol with a lower-alkylating agent to produce 2-(lower-alkylthio-)-5-(Py-Y)-1 H-benzimidazole. 2-(Lower-alkoxy)-5-(Py-Y)-1 H-benzimidazoles are prepared by reacting 4-(Py-Y)1,2-benzenediamine with tetra-(lower-alkoxy)methane. The N-oxides may be prepared by reaction with a per-organic acid in a suitable solvent.

  5-(Py-Y)-1H-苯并咪唑-2-醇或 5-(Py-Y)-1H-苯并咪唑-2-硫醇或其低级烷基醚或硫醚或其药学上可接受的酸加成盐，其中 Y 为直接连接或具有一个或两个碳原子的低级亚烷基，Py 为 4-或 3-吡啶基，可选具有一个或两个低级烷基取代基，或此类吡啶基的 1-氧化物，可用作强心剂、4-(Py-Y)-1,2-苯二胺与脲或碳二咪唑反应生成 5-(Py-Y)-1H-苯并咪唑-2-醇，或与硫脲反应生成 5-(Py-Y)-1H-苯并咪唑-2-醇、碱金属低级烷基黄原酸盐原碳二咪唑，生成 5-(Py-Y)-1H-苯并咪唑-2-硫醇，并将 5-(Py-Y)-lH-苯并咪唑-2-硫醇与低级烷基化剂反应，生成 2-(低级烷基硫代)-5-(Py-Y)-1H-苯并咪唑。2-(低级烷氧基)-5-(Py-Y)-1 H-苯并咪唑是通过 4-(Py-Y)1,2-苯二胺与四(低级烷氧基)甲烷反应制备的。N-氧化物可通过在合适的溶剂中与过有机酸反应制备。

表征谱图