N-癸酰基-N-甲基葡糖胺 | 85261-20-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-癸酰基-N-甲基葡糖胺
• 中文别名: 癸酰基-N-甲葡糖酰胺
• 英文名称: MEGA 10
• 英文别名: N-decanoyl-N-methylglucamine；N-Oxodecyl meglumine；N-methyl-N-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]decanamide
• CAS: 85261-20-7
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₆
• 分子量: 349.468
• InChiKey: UMWKZHPREXJQGR-XOSAIJSUSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C
• 沸点：
  595.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  H2O: 10 mg/mL ， 20 °C, 澄清，无色
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的不会分解，避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36/37/39
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C冷藏，密闭保存，并置于干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: N-DECanoyl-N-methylglucamine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-DECanoyl-N-methyl-D-glucamine
N-(D-Glucityl)-N-methyldECanamide
MEGA-10
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-DECanoyl-N-methyl-D-glucamine
别名
N-(D-Glucityl)-N-methyldECanamide
MEGA-10
: C17H35NO6
分子式
: 349.46 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
91 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
10 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

MEGA-10（N-十二烷基葡胺）是一种生物化学试剂，可用于生物材料或有机化合物的研究，在生命科学领域中有广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 N-癸酰基-N-甲基葡糖胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACOUSTICALLY-ACTIVATED COSMETIC HYDROGELS
  [FR] HYDROGELS COSMÉTIQUES À ACTIVATION ACOUSTIQUE

  摘要：

  本文描述了一种包含可激活聚合物的组合物。该聚合物具有一个核心和一个外壳。在某些实施例中，当该聚合物暴露于声能时，其核心包含一种能够吸收相对大量水的水凝胶。该聚合物的核心与一层线性脂肪族基团的外壳共价结合。在暴露于声能之前，通过合成该聚合物来最小化核心中的水量。还提供了使用这些组合物进行水合的方法。

  公开号：

  WO2016105843A1
• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 、 N-甲基-D-葡胺 在 truncated carboxylic acid reductase of adenylation domain from Mycobacterium marinum 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-癸酰基-N-甲基葡糖胺
  参考文献：
  名称：

  通过选择性酰胺键形成一步生物催化合成可持续表面活性剂**

  摘要：

  提出了一种获得商业上重要的表面活性剂的酶促途径。截短的羧酸还原酶构建体 (CAR mm -A) 催化脂肪酸和氨基醇之间形成酰胺键，未观察到酯化反应。该酶的广泛底物范围、辅因子回收、反应工程和放大显示了该合成方法的可行性。

  DOI：

  10.1002/anie.202205054

文献信息

• Acylated Exendin-4 Compounds
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090318353A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention provides new therapeutic peptides, i.e. new protracted Exendin-4 compounds, pharmaceutical compositions and the use of such.

  本发明提供了新的治疗性肽，即新的长效Exendin-4化合物、药物组合物及其用途。
• Long-Acting Y2 and/or Y4 Receptor Agonists
  申请人：Østergaard Søren

  公开号：US20110275559A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to a PYY or PP peptide derivative or analogue thereof derivatised with one or more serum albumin binding side chains comprising a dis-tal tetrazole or carboxylic acid group. Moreover, the invention relates to compositions hereof and methods of treatment of conditions responsive to Y receptor modulation.

  本发明涉及一种与一种或多种血清白蛋白结合侧链衍生物或类似物衍生物化合的PYY或PP肽衍生物，其中包括一个远端四唑基或羧酸基团。此外，本发明涉及这些组合物以及对于对Y受体调节敏感的病况的治疗方法。
• Enzymatic synthesis of glycamide surfactants by amidification reaction
  作者：Thierry Maugard、Magali Remaud-Simeon、Dominique Petre、Pierre Monsan

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00181-6

  日期：1997.4

  The condensation of a secondary amine (N-methyl-glucamine) with oleic acid was selected as a reaction model to study the production of glycamide surfactants by enzymatic amidification. Reactions catalyzed by immobilized lipase from Candida antarctica were carried out in 2-methyl-2-butanol. The acido-basic conditions (through the N-methyl-glucamine / oleic acid ratio) control the chemoselectivity of

  选择仲胺（N-甲基-葡糖胺）与油酸的缩合作为反应模型，以研究通过酶促酰胺化生产糖酰胺表面活性剂。固定化南极假丝酵母脂肪酶催化的反应在2-甲基-2-丁醇中进行。酸碱性条件（通过N-甲基-葡糖胺/油酸比例）控制反应的化学选择性，从而可以合成酰胺，酯或酰胺酯。在90℃和N-甲基-葡糖胺/酸比率为1的情况下，在不到50小时内获得100％的转化率和97％的酰胺合成。该方法适用于使用各种胺和酰基供体的一系列酰胺的制备。该方法是第一个描述由羟基化的仲胺和脂肪酸或脂肪酸酯成功合成酰胺键的方法。
• Lipase-catalyzed chemoselective n-acylation of amino-sugar derivatives in hydrophobic solvent: Acid-amine ion-pair effects
  作者：Thierry Maugard、Magali Remaud-Simeon、Dominique Petre、Pierre Monsan

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00450-x

  日期：1997.6

  citol) in hexane using lipase from Rhizomucor miehei (Lipozyme®) is described. N-methyl-glucamine was solubilized by oleic acid addition which resulted in the formation of an ion-pair between acid and amine function. This ion-pair, identified by Infra-Red spectroscopy, is essential for amide or ester synthesis. Its stability in hexane was also found to be the limiting factor of reaction yield which

  酶促N-酰化在使用脂肪酶从己烷N-甲基葡糖胺（1-脱氧-1-甲基氨基d葡萄糖醇）的米赫根毛霉（的Lipozyme ®）进行了说明。N-甲基-葡糖胺通过添加油酸而溶解，这导致在酸和胺官能团之间形成离子对。通过红外光谱法鉴定的该离子对，对于酰胺或酯的合成是必不可少的。还发现其在己烷中的稳定性是反应产率的限制因素，其从未超过酸转化率的50％。油酸和N-甲基葡糖胺之间的反应对酰胺或酯合成的化学选择性在酸/胺比的控制下。这是第一份报告，显示了在非常规介质中操作酶催化时底物离子状态的关键作用。
• Methods and compositions for gene delivery
  申请人：——

  公开号：US20030134420A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention provides novel compositions and formulations for delivering anionic compounds, particularly polynucleotides (DNA and RNA), across cellular boundaries (e.g., cellular membranes) either in vivo or in vitro.

  本发明提供了用于递送阴离子化合物的新型组合物和配方，特别是多核苷酸（DNA和RNA），跨越细胞边界（例如细胞膜）的方法，无论是在体内还是体外。