N2-苯甲酰基-D-鸟苷 | 3676-72-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: N2-苯甲酰基-D-鸟苷
• 中文别名: N2-苯甲酰鸟苷
• 英文名称: N²-benzoylguanosine
• 英文别名: N²-Benzoylguanosin；2-N-benzoylguanosine；N2-Benzoylguanosine；N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]benzamide
• CAS: 3676-72-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₆
• mdl: MFCD00057045
• 分子量: 387.352
• InChiKey: WZKJANWNNBJHRS-UBEDBUPSSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-256
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  29389090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-苯甲酰基-D-鸟苷 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三乙胺-硼烷 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到N²-benzylguanosine
  参考文献：
  名称：

  在酰基保护的核苷中通过硼烷-胺络合物快速选择性地还原酰胺基。

  摘要：

  硼烷-胺络合物提供了脱氧核苷N-酰基异常快速且选择性的还原为相应的N-烷基。具有三个N-保护基团（苯甲酰基，异丁酰基或乙酰基）之一的三种不同的核苷（dG，dA和dC）用于在温和条件下以高收率制备N-烷基化的核苷。在N-酰基还原的条件下，脱氧核糖O-酰基保护基保持完整。

  DOI：

  10.1080/15257770008033009
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N2-苯甲酰基-D-鸟苷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Protected Ribonucleosides Suitable for Chemical Oligoribonucleotide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31198

文献信息

• Manipulation of enzyme regioselectivity by solvent engineering: Enzymatic synthesis of 5′-O-acylribonucleosides
  作者：Haribansh K. Singh、Gregory L. Cote、Trina M. Hadfield

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76216-2

  日期：1994.2

  Regioselectivity of enzyme can be manipulated by solvent engineering. By this technique, a simple and convenient method was developed for the synthesis of 5′-O-acylribonucleosides in high yields by the protease-catalyzed regioselective esterification of the primary hydroxyl groups of ribonucleosides in anhydrous pyridine.

  酶的区域选择性可以通过溶剂工程来控制。通过这种技术，开发了一种简单方便的方法，用于通过无水吡啶中核糖核苷的伯羟基的蛋白酶催化的区域选择性酯化来高产率地合成5'-O-酰基核糖核苷。
• New catalysts and procedures for the dimethoxytritylation and selective silylation of ribonucleosides
  作者：Gholam H. Hakimelahi、Zbigniew A. Proba、Kelvin K. Ogilvie

  DOI：10.1139/v82-165

  日期：1982.5.1

  Procedures have been developed for the selective formation of (a) 2′,5′-silylated ribonucleosides and (b) 3′,5′-silylated ribonucleosides. These procedures also permit the selective silylation at either the 2′- or 3′-position of dimethoxytritylated ribonucleosides. The procedures involve nitrate or perchlorate ion catalysis for selective reaction at 2′-positions and a combination of silver ion and DABCO or 4-nitropyridine N-oxide for selective reaction at the 3′-position. During the course of this work a general and rapid procedure was developed for the preparation and isolation of the 5′-dimethoxytrityl derivatives of the four common ribonucleosides. Silver ion was found to have a marked effect on dimethoxytritylation reactions.

  已开发出用于选择性形成2′,5′-硅烷基化核糖核苷和3′,5′-硅烷基化核糖核苷的程序。这些程序还允许在二甲氧基三苯甲基化核糖核苷的2′-或3′-位置进行选择性硅烷基化。这些程序涉及硝酸盐或高氯酸盐离子催化，用于在2′-位置进行选择性反应，以及银离子和DABCO或4-硝基吡啶-N-氧化物的组合，用于在3′-位置进行选择性反应。在这项工作过程中，开发了一种用于制备和分离四种常见核糖核苷的5′-二甲氧基三苯甲基衍生物的通用和快速程序。发现银离子对二甲氧基三苯甲基化反应有显着影响。
• 2′,3′-O-Phosphonoalkylidene derivatives of ribonucleosides: Synthesis and reactivity
  作者：Magdalena Endová、Milena Masojídková、Miloš Buděšínský、Ivan Rosenberg

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00653-x

  日期：1998.9

  A novel type of nucleotide analogues, the 2′,3′-O-(1-diethylphosphono)alkylidene derivatives of ribonucleosides was prepared by redox reaction of diethyl chlorophosphite with various nucleoside orthoesters. Some of these compounds undergo interesting rearrangements when treated with nucleophiles. The configuration of the title compounds was determined by 2D-ROESY experiments. Biological activity of

  新型的核苷酸类似物，核糖核苷的2'，3'-O-（1-二乙基膦酰基）亚烷基衍生物是通过亚磷酸二乙酯与各种原核苷的氧化还原反应制备的。当用亲核试剂处理时，这些化合物中的一些会发生有趣的重排。通过2D-ROESY实验确定标题化合物的构型。还讨论了部分受保护的核苷酸类似物的生物活性。
• The Synthesis and Application of Novel Nitrating and Nitrosating Agents
  作者：Gholam H. Hakimalahi、Hashem Sharghi、Hamide Zarrinmayeh、Ali Khalafi-Nezhad

  DOI：10.1002/hlca.19840670332

  日期：1984.5.2

  Alcohols and phenols are efficiently nitrated with thionyl chloride nitrate or thionyl nitrate, even in the presence of an aromatic moiety. While thionyl chloride nitrate is suitable for nitration of primary OH-groups in carbohydrates, thionyl nitrate is reactive enough to react with secondary OH-groups as well. These reagents permit the highly selective nitration of the 5′-,2′5′- and 3′, 5′-OH-groups

  即使在存在芳族部分的情况下，醇和苯酚也可以被硝酸亚硫酰氯或硝酸亚硫酰有效地硝化。硝酸亚硫酰氯适用于碳水化合物中伯羟基的硝化，而硝酸亚硫酰具有足够的反应性，可以与仲羟基反应。这些试剂允许核糖核苷的5'-，2'5'-和3'，5'-OH-基团的高选择性硝化，以高产率产生单保护或双保护的硝基衍生物。碳酸和某些酮的烯醇形式可以用三氟甲磺酰硝酸盐/叔丁醇钾有效地硝化。Lutidine N -oxide（2,6-（CH 3）2 C 5 H 3发现NO）对硝化反应具有显着影响。类似地，亚硫酰氯亚硝酸盐和亚硫酰亚硝酸盐显示出优异的上述底物的亚硝化能力。
• Nucleotide, XVIII. Synthese und Eigenschaften von (tert-Butyldimethylsilyl)guanosinen, Guanosin-3?-phosphotriestern und Guanosin-haltigen Oligoncleotiden
  作者：Dieter Flockerzi、Wilhelm Schlosser、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.19830660718

  日期：1983.11.2

  Nucleotides, XVIII. Synthesis and Properties of (tert-Butyldimethylsilyl)guanosines, Guanosine-3′-Phosphotriesters and Guanosine-containing Oligonucleotides

  核苷酸，十八。（叔丁基二甲基甲硅烷基）鸟苷，鸟苷-3'-磷酸三酯和含鸟苷的寡核苷酸的合成及性能