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2'-O-(tetrahydropyranyl)-N2-benzoylguanosine | 60324-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-O-(tetrahydropyranyl)-N2-benzoylguanosine
英文别名
2-N-benzoyl-2'-O-tetrahydropyranylguanosine;N-2-benzoyl-2'-O-tetrahydropyranylguanosine;N2-benzoyl-O2'-tetrahydropyran-2-yl-guanosine;N-Benzoyl-2'-O-oxan-2-ylguanosine;N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]benzamide
2'-O-(tetrahydropyranyl)-N<sup>2</sup>-benzoylguanosine化学式
CAS
60324-96-1
化学式
C22H25N5O7
mdl
——
分子量
471.47
InChiKey
MQERKLGSWFGDNJ-VCRBHNENSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-O-(tetrahydropyranyl)-N2-benzoylguanosine吡啶N-甲基咪唑迭氮酸三氟乙酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(2-benzoylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-chloro-phenyl ester 2-cyano-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Markiewicz, Wojciech T.; Biala, Ewa; Kierzek, Ryszard, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1984, vol. 32, # 11-12, p. 433 - 451
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-N2-benzoylguanosine 在 potassium fluoride 、 四乙基溴化铵对甲苯磺酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 6.75h, 生成 2'-O-(tetrahydropyranyl)-N2-benzoylguanosine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Guanosine-3'-(5-bromo-4-chloroindol-3-yl)p-hosphate (G-3'-BCIP)
    摘要:
    合成了N-2-苯甲酰基-5'-O-二甲氧基三苯甲基-2'-O-四氢呋喃基鸟苷(5)和1-乙酰基-5-溴-4-氯吲哚-3-基-3-磷酸二氯酯(7),它们被偶联形成了标题化合物9。
    DOI:
    10.1135/cccc19960427
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文献信息

  • Oligonucleotide synthesis. Part 18. Synthesis of bis(5-chloro-8-quinolyl) nucleoside 5'-phosphates in oligoribonucleotide synthesis by the phosphotriester approach
    作者:Hiroshi Takaku、Kazuo Kamaike、Kenichi Kasuga
    DOI:10.1021/jo00146a022
    日期:1982.12
  • Improved 3'-O-phosphorylation of guanosine derivatives by O6-oxygen protection
    作者:Mitsuo Sekine、Junichi Matsuzaki、Masaki Satoh、Tsujiaki Hata
    DOI:10.1021/jo00342a042
    日期:1982.1
  • Markiewicz, Wojciech T.; Biala, Ewa; Kierzek, Ryszard, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1984, vol. 32, # 11-12, p. 433 - 451
    作者:Markiewicz, Wojciech T.、Biala, Ewa、Kierzek, Ryszard
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Guanosine-3'-(5-bromo-4-chloroindol-3-yl)p-hosphate (G-3'-BCIP)
    作者:Abdelfattah Haikal
    DOI:10.1135/cccc19960427
    日期:——

    N-2-Benzoyl-5'-O-dimethoxytrityl-2'-O-tetrahydropyranylguanosine (5) and 1-acetyl-5-bromo-4-chloroindol-3-yl-3-phosphorodichloridate (7) were synthesized and coupled to give the title compound 9.

    合成了N-2-苯甲酰基-5'-O-二甲氧基三苯甲基-2'-O-四氢呋喃基鸟苷(5)和1-乙酰基-5-溴-4-氯吲哚-3-基-3-磷酸二氯酯(7),它们被偶联形成了标题化合物9。
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