Pygenic acid B; 2alpha,3alpha,24-三羟基乌苏-12-烯-28-酸 | 89786-83-4

• 物质功能分类: 天然产物 - 萜类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: Pygenic acid B; 2alpha,3alpha,24-三羟基乌苏-12-烯-28-酸
• 中文别名: 2ALPHA,3ALPHA,24-三羟基乌苏-12-烯-28-酸
• 英文名称: 2α,3α,19α-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid
• 英文别名: 2α,3α,24-trihydroxy-12(13)-enurs-28-oic acid；2α,3α,24-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid；2α,3α,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid；2α,3α,24-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid；2α,3α,24-dihydroxyurs-12-en-28-oic acid；pygenic acid B；2alpha,3alpha,24-Trihydroxyurs-12-en-28-oic acid；(1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,9S,10S,11R,12aR,14bS)-10,11-dihydroxy-9-(hydroxymethyl)-1,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylic acid
• CAS: 89786-83-4
• 化学式: C₃₀H₄₈O₅
• 分子量: 488.708
• InChiKey: JXSVIVRDWWRQRT-UMCOSQRYSA-N

物化性质

• 熔点：
  288-290 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  609.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥，密闭。

制备方法与用途

绿原酸B是一种三萜类化合物，可以从桦叶中分离获得。研究表明，绿原酸B对葡萄球菌具有抗真菌活性，并且能够清除ONOO自由基。[1][2][3]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pygenic acid B; 2alpha,3alpha,24-三羟基乌苏-12-烯-28-酸 、 乙酸酐 、 吡啶 生成 (1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,9S,10S,11R,12aR,14bS)-10,11-diacetyloxy-9-(acetyloxymethyl)-1,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HUANG, CHUSHENG;ZHANG, ZHUANGXIN;LI, GANSUN;ZHOU, JUN, ACTA BOT. YUNNANICA, 10,(1988) N 1, 93-100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,9S,10S,11R,12aR,14bS)-10,11-dihydroxy-9-[[(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]oxymethyl]-1,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 阿魏酸 、 Pygenic acid B; 2alpha,3alpha,24-三羟基乌苏-12-烯-28-酸
  参考文献：
  名称：

  来自非洲李子树皮的三萜

  摘要：

  发现非洲李树皮的氯仿提取物含有三萜酸，包括熊果酸和齐墩果酸的衍生物。其中分离出原始化合物 24-O-trans-ferulyl-2α,3α-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid。它们的结构是通过化学和光谱分析确定的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(96)00038-6

文献信息

• ACCELERATOR FOR INITIAL INSULIN SECRETION
  申请人：Use-Techno Corporation

  公开号：EP1674089A1

  公开（公告）日：2006-06-28

  The present invention provides an early insulin secretion stimulator consisting of a triterpene represented by the following general formula (1) and/or a triterpene represented by the following general formula (2). [where R1 represents COOH, etc., R11 and R12 represent CH2OH, etc., X1 represents hydrogen or OH and X11, X12, X21 and X22 represent OH, etc.]

  本发明提供了一种早期胰岛素分泌刺激剂，由以下通式（1）代表的三萜和/或以下通式（2）代表的三萜组成。 [其中 R1 代表 COOH 等，R11 和 R12 代表 CH2OH 等，X1 代表氢或 OH，X11、X12、X21 和 X22 代表 OH 等。］
• Insulin secretion potentiator
  申请人：Matsuyama Futoshi

  公开号：US20050143464A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides early insulin secretion stimulators consisting of triterpenes represented by the following general formula (1) and/or triterpenes represented by the following general formula (2). [where R 1 represents COOH, etc., R 11 and R 12 represent CH 2 OH, etc., X 1 represents hydrogen or OH and X 11 , X 12 , X 21 and X 22 represent OH, etc.]
• Componds, Composition and Method for Controlling Biofolms and Bacterail Infections
  申请人：Eldridge Gary R.

  公开号：US20080145322A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention provides compounds and compositions useful for controlling bacterial biofilms as well as for controlling and/or preventing bacterial infections. The compounds of the invention are pentacyclic acid triterpenes. Methods for controlling biofilms and for controlling and/or preventing bacterial infections are also disclosed.
• US7612045B2
  申请人：——

  公开号：US7612045B2

  公开（公告）日：2009-11-03
• [EN] GLUCONEOGENESIS INHIBITING AGENT<br/>[FR] AGENTS D'INHIBITION DE LA GLUCONEOGENESE
  申请人：USE TECHNO CORP

  公开号：WO2006054370A1

  公开（公告）日：2006-05-26

  [EN] The present invention provides a gluconeogenesis inhibiting agent containing as an active ingredient corosolic acid, an analogous compound of corosolic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] La présente invention concerne un agent d'inhibition de la gluconéogenèse, contenant en tant qu'ingrédient actif de l'acide corosolique, un analogue de l'acide corosolique ou l'un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables.