摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(-)-(R)-menthyl acetate | 5256-66-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(R)-menthyl acetate
英文别名
Cyclohexanol, 2-methyl-5-(1-methylethyl)-, acetate, (1alpha,2beta,5alpha)-;[(1R,2R,5R)-2-methyl-5-propan-2-ylcyclohexyl] acetate
(-)-(R)-menthyl acetate化学式
CAS
5256-66-6
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
JAKFDYGDDRCJLY-YUSALJHKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    0.92±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1259

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-(R)-menthyl acetate 、 (1,5-cyclooctadiene)(η(6)-naphthalene)ruthenium 在 diisopropylamine 、 n-butyllithium 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以81%的产率得到[Ru(3-η(6)-o-tolyl-3-hydroxypropionic acid menthyl ester)(η(4)-1,5-cyclooctadiene)]
    参考文献:
    名称:
    手性芳烃钌络合物:3部分[钌(η 6 -arene)(η 4 -1,5-环辛二烯)]与N或O供体功能配合物在芳烃侧链
    摘要:
    芳烃钌(0)配合物羰基侧链官能等的[Ru(η 6 -C 6 H ^ 5 COR)(η 4 -COD)]或[茹(η 6 - ö -C 6 ħ 4 {R 1 } COR) (η 4 -COD)](COD = 1,5-环辛二烯; R = H,CH 3 ; R 1 = H,CH 3,OCH 3)是通过替换的[Ru的萘配位体容易获得(η 6 -萘)(η 4 -COD)](1)通过芳烃交换反应。这些羰基物质易受羰基官能团的标准有机反应的影响,因此允许引入带有高极性官能团(如羟基或氨基)的悬空侧链。[Ru(o -C 6 H 4 {CH 3 } COCH 3)(COD)](3)在LDA(LDA =二异丙基锂酰胺)存在下与(-)-薄荷基氯甲酸酯的醛醇缩合反应生成[的Ru(menthyl- {3-氧代-3-η 6 - ø -甲苯基}丙酸酯)(COD)](10)。然而,用LDA和o治疗3-tolylaldehy
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)01312-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chiral arene ruthenium complexes
    作者:Gregor Bodes、Frank W. Heinemann、Guido Marconi、Stefan Neumann、Ulrich Zenneck
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)01312-2
    日期:2002.1
    complexes with carbonyl side chain functionalities like [Ru(η6-C6H5COR)(η4-COD)] or [Ru(η6-o-C6H4R1}COR)(η4-COD)] (COD=1,5-cyclooctadiene; R=H, CH3; R1=H, CH3, OCH3) are easily accessible by replacing the naphthalene ligand of [Ru(η6-naphthalene)(η4-COD)] (1) through an arene exchange reaction. These carbonyl species are susceptible to standard organic reactions of the carbonyl function, thus allowing
    芳烃钌(0)配合物羰基侧链官能等的[Ru(η 6 -C 6 H ^ 5 COR)(η 4 -COD)]或[茹(η 6 - ö -C 6 ħ 4 R 1 } COR) (η 4 -COD)](COD = 1,5-环辛二烯; R = H,CH 3 ; R 1 = H,CH 3,OCH 3)是通过替换的[Ru的萘配位体容易获得(η 6 -萘)(η 4 -COD)](1)通过芳烃交换反应。这些羰基物质易受羰基官能团的标准有机反应的影响,因此允许引入带有高极性官能团(如羟基或氨基)的悬空侧链。[Ru(o -C 6 H 4 CH 3 } COCH 3)(COD)](3)在LDA(LDA =二异丙基锂酰胺)存在下与(-)-薄荷基氯甲酸酯的醛醇缩合反应生成[的Ru(menthyl- 3-氧代-3-η 6 - ø -甲苯基}丙酸酯)(COD)](10)。然而,用LDA和o治疗3-tolylaldehy
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定