蒺藜苷元 | 6875-60-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 蒺藜苷元
• 英文名称: 25R-spirost-4-ene-3,12-dione
• 英文别名: 25R-spirost-4-en-3,12-dione；(25R)-spirost-4-ene-3,12-dione；(25R)-Spirost-4-en-3,12-dion；(25R)-Spirost-4-ene-3,12-dione；(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-17-ene-6,2'-oxane]-10,16-dione
• CAS: 6875-60-1
• 化学式: C₂₇H₃₈O₄
• 分子量: 426.596
• InChiKey: ZVWYBBDTSJOAHD-HGMFYQPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蒺藜苷元 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 硼酸三钠 、 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 海柯吉宁
  参考文献：
  名称：

  Experiments in the Hecogenin Series.^1a Part 5.^1b 22a,5β-Spirostan-3α-ol-12-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01116a001
• 作为产物：
  描述：

  (23Ξ,25R)-23-bromo-spirost-4-ene-3,12-dione 在 乙醇 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 蒺藜苷元
  参考文献：
  名称：

  Experiments in the Hecogenin Series.^1a Part 5.^1b 22a,5β-Spirostan-3α-ol-12-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01116a001

文献信息

• The Conversion of Hecogenin and Manogenin into Derivatives of Allopregnane-12,20-dione
  作者：George P. Mueller、Robert E. Stobaugh、Robert S. Winniford

  DOI：10.1021/ja01116a002

  日期：1953.10
• Spirostan-3alpha-ol-12-one and 22-isopirostan-3alpha-ol-12-one
  申请人：SYNTEX SA

  公开号：US02813095A1

  公开（公告）日：1957-11-12