[4-(4-甲氧基苯氧基)苯基]胺 | 31465-36-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(4-甲氧基苯氧基)苯基]胺
• 中文别名: 4-(对甲氧基苯氧基)苯胺；4-(4-甲氧基苯氧基)苯胺
• 英文名称: 4-(4'-methoxyphenoxy)aniline
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenoxy)benzenamine；4-(4-Methoxyphenoxy)aniline
• CAS: 31465-36-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00044105
• 分子量: 215.252
• InChiKey: VTYZDTAGEMAJMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  359.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氨基二苯醚	4-phenoxyanilin	139-59-3	C12H11NO	185.225
  4-(4-硝基苯氧基)苯甲醚	1-methoxy-4-(4-nitrophenoxy)benzene	6337-24-2	C13H11NO4	245.235
  ——	N-[4-(4-methoxyphenoxy)phenyl]acetamide	873978-05-3	C15H15NO3	257.289

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-(4'-aminophenoxy)phenol	3396-01-8	C12H11NO2	201.225
  ——	4-(4-methoxyphenoxy)-N,N-dimethylaniline	69446-62-4	C15H17NO2	243.305
  ——	3,4-diamino-4'-methoxydiphenyl ether	43156-26-9	C13H14N2O2	230.266
  ——	4-diethylaminophenyl 4-methoxyphenyl ether	——	C17H21NO2	271.359
  ——	N-[4-(4-methoxyphenoxy)phenyl]acetamide	873978-05-3	C15H15NO3	257.289
  ——	N,N-dimethyl-p-(p-hydroxyphenoxy)aniline	——	C14H15NO2	229.279
  1-碘-4-(4-甲氧基苯氧基)苯	1-iodo-4-(4-methoxyphenoxy)benzene	26002-36-8	C13H11IO2	326.134
  ——	2-chloro-N-(4-(4-methoxyphenoxy)phenyl)acetamide	36161-00-9	C15H14ClNO3	291.734

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-甲氧基苯氧基)苯基]胺 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2,6-dibromo-4-[4-(dimethylamino)phenoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  Study on the Structure-Activity Relations of Brominated Hydroxy Diphenyl Ethers Derivatives with Anilines

  摘要：

  为了研究苯胺对抗菌活性的影响，研究人员设计并合成了 8 种新型溴化羟基二苯醚衍生物。通过琼脂-孔扩散法测试了新化合物在不同浓度下的体外抗菌活性。结果表明，当浓度为 50 μg/mL 时，这些衍生物对金黄色葡萄球菌 SC 和金黄色葡萄球菌 ATCC26112 具有抗菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13823
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [4-(4-甲氧基苯氧基)苯基]胺
  参考文献：
  名称：

  某些结晶二苯醚中分子偶极矩与中心对称性的相关性。

  摘要：

  二苯醚中大分子偶极矩的存在无疑导致了中心对称的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b502516h

文献信息

• Useful four-carbon synthons en route to monastrol analogs
  作者：Amr M. Abdou、S. Botros、Rasha A. Hassan、Mona M. Kamel、Douglass F. Taber、Azza T. Taher

  DOI：10.1016/j.tet.2014.11.022

  日期：2015.1

  A simple protocol has been established for the preparation of a family of crystalline N-aryl γ-hydroxycrotonamides, useful four-carbon synthons. These were further elaborated to analogs of monastrol having variant ester sidechains, that were evaluated for their anticancer activity employing the NCI 60 cell line panel.

  已经建立了用于制备结晶的N-芳基γ-羟基巴豆酰胺家族的简单方案，其是有用的四碳合成子。这些被进一步修饰为具有变体酯侧链的monastrol的类似物，使用NCI 60细胞系评估了它们的抗癌活性。
• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• [EN] GLYT2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GLYT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005044810A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  α-, β-, and Ϝ-amino acid derivatives of formula I are disclosed as selective GlyT2 inhibitors for the treatment of central nervous system (CNS) conditions such as muscle spasticity, tinnitus, epilepsy and neuropathic pain. Formula I

  公式I的α-, β-, 和 Ϝ-氨基酸衍生物被披露为选择性GlyT2抑制剂，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如肌肉痉挛、耳鸣、癫痫和神经痛。
• Microwave-assisted green synthesis, antimicrobial activity, and drug-likeness of novel isoindolinone derivatives
  作者：Ahmed Majeed Jassem、Adil Muala Dhumad

  DOI：10.1007/s00706-020-02661-y

  日期：2020.9

  synthesized compounds were evaluated for their antimicrobial activity in vitro against six microorganisms, namely Escherichia coli, Serratia, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Aspergillus niger, and Fusarium oxysporum. The results revealed that these derivatives have a significant antimicrobial activity. In addition, the drug-likeness of these derivatives has been evaluated. Graphic abstract

  摘要 已经开发了一种高效且绿色的微波方法，用于合成具有良好收率的新型异吲哚啉酮衍生物。这些衍生物的骨架是由β-酮羧酸，各种伯胺和2-羧基苯甲醛通过溴化十六烷基铵盐促进的脱羧/内酰胺化反应的多组分级联反应构建的。该方法采用简单，环保的方法，采用水作为绿色溶剂并采用一锅三组分反应。评价了所合成的化合物在体外对六种微生物的抗微生物活性，所述六种微生物分别是大肠杆菌，沙雷氏菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，黑曲霉和尖镰刀菌（Fusarium oxysporum）。结果表明，这些衍生物具有显着的抗菌活性。另外，已经评估了这些衍生物的药物样。 图形摘要