3,4-diamino-4'-methoxydiphenyl ether | 43156-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-diamino-4'-methoxydiphenyl ether
• 英文别名: 4-(p-methoxyphenoxy)-1,2-phenylendiamine；4-(4-methoxy-phenoxy)-o-phenylenediamine；4-(4-Methoxy-phenoxy)-o-phenylendiamin；4-(4-methoxyphenoxy)benzene-1,2-diamine
• CAS: 43156-26-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: XEDKPOZRSBUXSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diamino-4'-methoxydiphenyl ether 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-methylthio-1-(p-chlorophenyl)-3a-(p-methoxyphenyl)-9-(p-methoxyphenoxy)-3a,4-dihydro-<1,2,4>-oxadiazolo<4,5-a><1,5>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5-甲硫基-4 H -1-（对位取代苯基）-3a-（对位取代苯基）-9-[（m- ;和对位取代）-苯氧基] -3a的合成及光谱性质4-二氢[1,2,4]恶二唑[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s

  摘要：

  具有潜在的有用药理特性的八种新型取代的[1,2,4]恶二唑并[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s的制备；描述了通过由苯并氧杂氨酰氯和三乙胺原位产生的苯甲腈氧化物的1，3-环加成反应到1，5-苯并二氮杂卓衍生物。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360224
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯氧基)苯甲醚 在 barium dihydroxide 、 sodium dithionite 、 乙醇 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-diamino-4'-methoxydiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  �ber Phenyl�ther

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01522107

文献信息

• Sulfonamide-based compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Thrash Thomas

  公开号：US20060004197A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Various sulfonamide-based compounds are able to selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/immunological diseases, or viral infections.

  各种基于磺胺的化合物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗各种疾病中很有用，包括高增殖性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。
• Synthesis and spectral properties of methyl 5-[(<i>o</i>-,<i>m</i>-, and<i>p</i>-R)-phenoxy]-2-benzimidazolecarbamate
  作者：Eduardo Cortés Cortés、Luis Angel Araluce Anaya

  DOI：10.1002/jhet.5570340307

  日期：1997.5

  The preparation of eleven novel methyl 5-[(o-, m-, p-R)-phenoxy-2-benzimidazolecarbamates with possible pharmacological activity as anthelmintics is described. The structure of all products was corroborated by ir, 1H-nmr, 13C-nmr and mass spectra.

  描述了十一种新颖的5-[（o-，m-，p -R）-苯氧基-2-苯并咪唑氨基甲酸酯甲酯，其具有可能的药理活性作为驱虫药。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和质谱证实了所有产物的结构。
• Synthesis and spectral properties of 2-methylthio-3<i>H</i>-7-[(<i>o</i>-;<i>m</i>- and<i>p</i>-substituted)phenoxy]-4-(<i>p</i>-substituted-phenyl)-[1,5]benzodiazepines
  作者：Eduardo Cortés Cortés、Cristina A. Cortés Romero、Olivia García Mellado

  DOI：10.1002/jhet.5570390633

  日期：2002.11

  A series of eleven new 2-methylthio-3H-7-[(o-; m- and p-substituted) phenoxy]-4-(p-substituted-phenyl)-[1,5]benzodiazepines, which have potentially useful pharmacological activities, has been synthesized by condensing the 4-[(o-; m- and p-R1)phenoxy]-1,2-phenylendiamines with 3,3-dimercapto-1-(p-R2-phenyl)-2-propen-1-one. Afterward the lH-[1,5]benzodiazepine-2-thiones obtained were treated with sodium

  一系列十一种新的2-甲硫基-3 H -7-[（o- ; m-和对-取代的）苯氧基] -4-（对-取代的苯基）-[1,5]苯并二氮杂通过缩合4-[（o- ; m-和p -R 1）苯氧基] -1,2-苯基苯二胺与3,3-二巯基-1-（p -R 2-苯基）-合成药理活性2-prop-1-1。然后，将得到的1 H- [1，5]苯并二氮杂-2-硫酮用氢化钠和甲基碘处理。ir，1 H nmr，13证实了所有产品的结构C nmr和ms。
• Fluorine- and Hydroxyl-Terminated Hyperbranched Poly(phenylquinoxalines) (PPQs) from Copolymerization of Self-Polymerizable AB and AB₂, BA, and BA₂ Monomers
  作者：Jong-Beom Baek、Frank W. Harris

  DOI：10.1021/ma048338r

  日期：2005.2.1

  The copolymers of AB and AB2 were soluble in most of aprotic solvents and phenolic solvents displaying intrinsic viscosities ranged from 0.27 to 1.11 dL/g in m-cresol at 30.0 ± 0.1 °C and glass transition temperatures (Tgs) ranged from 239 to 274 °C. Copolymers of BA and BA2 were also soluble in most of aprotic solvents and phenolic solvents displaying intrinsic viscosities ranged from 1.01 to 1.15 dL/g

  的AB和AB 2喹喔啉单体2-（4-羟基苯基）-3-苯基-6-氟喹喔和3-（4-羟基苯基）-2-苯基-6-氟喹喔（HPFQ）和2,3-双（4-将羟基苯基）-6-氟喹喔啉（BHFQ）共聚以在羟基封端的超支化聚（苯基喹喔啉）（HT-HPPQs）中提供不同程度的线性缺陷。另一组BA和 BA 2单体2-（4-氟苯基）-3-苯基-6-（4-羟基苯氧基）喹喔啉和2-（4-氟苯基）-3-苯基-6-（4-羟基苯氧基）喹喔啉（FPHPQ）和2,3-双（4-氟苯基）-6-（4-羟基苯氧基）喹喔啉（BFHPQ）也进行共聚，制得氟封端的超支化聚（苯基喹喔啉）（FT-HPPQs）。根据HT-HPPQ样品（AB 2 20 mol％）的MALDI-TOF研究，确实发生了无规共聚。在HT-HPPQ的情况下，聚合物的性质（如溶解度，溶液粘度，T g和聚合物降解温度）受表面羟基数的影响很大。但是，FT-HPPQ的性质受表面氟的数量的影响要小得多。AB和AB
• Synthesis and spectral properties of 2,3-dihydro-4-(<i>paramethylphenyl</i>)-7-[(<i>o, m-</i>, and<i>p</i>-substituted)phenoxy]-1<i>H</i>-1,5-benzodiazepine-2-thiones
  作者：Eduardo Corés Cortés、Mario Martínez Torres

  DOI：10.1002/jhet.5570340337

  日期：1997.5

  A series of twelve new 2,3-dihydro-4-(para-methylphenyl)-7-[(o-, m-, and p-substituted)phenoxy]-1H-1,5-benzodiazepine-2-thiones. which have potentially useful pharmacological properties, has been synthesized by condensing the 3,3-dimercapto-1-(p-methylphenyl)-2-propen-1-one with 3,4-diaminophenyl-R-phenyl ethers. The structure of all products was corroborated by ir; 1H-nmr; 13C-nmr and ms.

  一系列十二个新的2,3-二氢-4-（对甲基苯基）-7-[（邻，间和对取代的）苯氧基] -1 H -1,5-苯并二氮杂-2-硫酮。通过将3，3-二巯基-1-（对甲基苯基）-2-丙烯-1-酮与3，4-二氨基苯基-R-苯基醚缩合，合成了具有潜在有用药理性质的化合物。ir证实了所有产品的结构；1 H-核磁共振; 13 C-nmr和ms。