[4-(4-甲氧基苯甲酰基)-1,2,5-噻二唑-3-基]-(4-甲氧基苯基)甲酮 | 121239-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [4-(4-甲氧基苯甲酰基)-1,2,5-噻二唑-3-基]-(4-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: 3,4-di(4-methoxybenzoyl)-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: (1,2,5-Thiadiazole-3,4-diyl)bis[(4-methoxyphenyl)methanone]；[4-(4-methoxybenzoyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 121239-92-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 354.386
• InChiKey: OPSSISWXHYLDQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-甲氧基苯甲酰基)-1,2,5-噻二唑-3-基]-(4-甲氧基苯基)甲酮 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 以48%的产率得到4,7-di(p-methoxyphenyl)-1,2,5-thiadiazolo<3,4-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Mataka, Shuntaro; Misumi, Osamu; Lin, Wei Hua, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 87 - 92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis (4-methoxyphenyl)-2-butyne-1,4-dione 在 N₄S₄ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以23%的产率得到[4-(4-甲氧基苯甲酰基)-1,2,5-噻二唑-3-基]-(4-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Mataka, Shuntaro; Takahashi, Kazufumi; Tashiro, Masashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 215 - 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mataka, Shuntaro; Takahashi, Kazufumi; Tashiro, Masashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 215 - 219
  作者：Mataka, Shuntaro、Takahashi, Kazufumi、Tashiro, Masashi、Lin, Wei-Hua、Iwasaki, Shin-ichi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mataka, Shuntaro; Misumi, Osamu; Lin, Wei Hua, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 87 - 92
  作者：Mataka, Shuntaro、Misumi, Osamu、Lin, Wei Hua、Tashiro, Masashi、Takahashi, Kazufumi、Tori-i, Akiyoshi

  DOI：——

  日期：——