三乙二醇乙醚 | 112-50-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 三乙二醇乙醚
• 中文别名: 三甘醇一乙醚；二缩三乙二醇乙醚；三乙二醇单乙醚；二缩三乙二醇一乙醚；三乙二醇一乙醚；2-[2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基]乙醇；三甘醇单乙醚；三甘醇乙醚；二缩三乙二醇单乙醚；三(乙二醇)单乙醚
• 英文名称: monoethyl ether of triethylene glycol
• 英文别名: triethylene glycol monoethyl ether；2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethan-1-ol；2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethanol
• CAS: 112-50-5
• 化学式: C₈H₁₈O₄
• mdl: MFCD00020605
• 分子量: 178.229
• InChiKey: WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -19°C(lit.)
• 沸点：
  256 °C(lit.)
• 密度：
  1.020 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  完全溶于水
• LogP：
  -0.6 at 20℃
• 物理描述：
  Ethoxy triglycol is an odorless colorless liquid. Sinks and mixes with water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  ODORLESS
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 6.2
• 蒸汽压力：
  2.24X10-3 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  7.80 cP at 20 °C
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.436 AT 25 °C
• 保留指数：
  1287.3;1198

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

TGME和TGEE（以及推测的类别成员）的主要代谢途径是通过醇脱氢酶进行氧化，导致形成烷氧基酸。第二种重要的代谢途径是通过P-450混合功能氧化酶（O-脱烷基化）进行氧化，导致形成三乙二醇（TEG）。TEG可被氧化为羧酸。

The main metabolic pathway for metabolism of TGME and TGEE (and presumably the category members) is oxidation via alcohol dehydrogenase that leads to the formation of an alkoxy acid. A second important route of metabolism is oxidation by P-450 mixed function oxidases (O-dealkylation) that lead to the formation of triethylene glycol (TEG). TEG may be oxidized to a carboxylic acid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 皮肤症状

干燥的皮肤。

Dry skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) > 50,000 毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) > 50,000 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

/流行病学研究/ 乙二醇醚（EGEs）包括二甘醇，用于半导体的制造。对半导体人群的流行病学研究评估了潜在的负面生殖结果。... 在这些研究中，工人接触到的混合物包括二甘醇，但没有单独接触二甘醇。... 通过调查问卷了解受试者关于所从事工作的信息以及对工作环境的工业卫生专家评估来确定EGEs的接触，但没有进行个人或区域接触的测量。认为在制造区的工人接触到了EGEs。对于回顾性研究，通过全面的面访式访谈女性员工，获得了怀孕结果和潜在混杂因素（年龄、吸烟、种族、教育、收入、怀孕年份和压力）的信息。对早期胎儿丢失和生育力（每个月经周期的受孕概率）的前瞻性研究是在五个工厂的女性员工子集中进行的。除了全面访谈外，还收集了为期6个月的每日日记和每日尿液中人绒毛膜促性腺激素（hCG）水平的测量。在回顾性研究中确定的891例医学确认的怀孕中，774例（86.9%）为活产，113例（12.7%）为自然流产，4例（0.4%）为死产。自然流产的总体未调整相对风险（RR）为1.45（95%置信区间[CI] = 1.02-2.05），在调整混杂因素后变化不大（调整后的RR = 1.43；95% CI = 0.95-2.09）。按工作组分层时，光刻组女性工人自然流产的风险统计学上显著增加（RR = 1.67；95% CI = 1.04-2.55），蚀刻组也是如此（RR = 2.08；95% CI = 1.27-3.19）。对于仅在掩模中接触较高水平EGE的女性，自然流产的风险增加了3倍（RR = 3.38；95% CI = 1.61-5.73）。在前瞻性研究中，制造区和非制造区工人之间自然流产的总体率没有检测到统计学上的显著差异，或者当按工作组检查怀孕结果时。然而，接触EGEs的女性工人的受孕能力较低（生育率[FR] = 0.37；95% CI = 0.11-1.19）。 /乙二醇醚/

/EPIDEMIOLOGY STUDIES/ Ethylene glycol ethers (EGEs) including diglyme are used in the manufacture of semiconductors. Epidemiological studies of semiconductor populations evaluated potential adverse reproductive outcomes. ... In each of these studies, workers were exposed to mixtures including diglyme but not to diglyme alone. ... Exposure to EGEs was determined using questionnaires from subjects about the work performed and an assessment of the work environment by industrial hygienists, but no measurements of personal or area exposures were made. Workers in the fabrication area were considered exposed to EGEs. For the retrospective study, information on pregnancy outcomes and potential confounders (age, smoking, ethnicity, education, income, year of pregnancy, and stress) was obtained through a comprehensive interviewer-administered interview of female employees. The prospective study of early fetal loss and fecundity (probability of conception per menstrual cycle) was conducted in a subset of female employees from five plants. Daily diaries and measurements of daily urinary human chorionic gonadotrophin (hCG) levels for 6 months were collected in addition to the comprehensive interview. Of the 891 medically verified pregnancies identified for the retrospective study, 774 (86.9%) were live births, 113 (12.7%) were spontaneous abortions, and 4 (0.4%) were stillbirths. The overall unadjusted relative risk (RR) for spontaneous abortions was 1.45 (95% confidence interval [CI] = 1.02-2.05) and changed little after adjusting for confounders (adjusted RR =1.43; 95% CI = 0.95-2.09). When stratified by work group, the risk of spontaneous abortion was statistically significantly increased for female workers in the photolithography group (RR = 1.67; 95% CI = 1.04-2.55) and in the etching group (RR = 2.08; 95% CI = 1.27-3.19). For women working with higher levels of EGE only in masking, the risk for spontaneous abortion was increased 3-fold (RR = 3.38; 95% CI = 1.61-5.73). In the prospective study, no statistically significant differences were detected in the overall rate of spontaneous abortions between fabrication and non-fabrication workers or when pregnancy outcomes were examined by work group. However, the ability to conceive was lower among female workers exposed to EGEs (fertility rate [FR] = 0.37; 95% CI = 0.11-1.19). /Ethylene glycol ethers/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/根据德莱兹皮肤刺激性试验，将2.0克/千克的/三乙二醇单乙醚/涂抹到新西兰白兔的完整和磨损皮肤上，并覆盖24小时。在完整皮肤试验中，5/5只兔子观察到红斑，5/5只兔子观察到水肿。在磨损皮肤试验中，5/5只兔子观察到红斑，5/5只兔子观察到水肿。尸检观察结果包括斑点状肝脏（1只动物）、白色结节（2只动物）、凹痕肾脏（2只动物）和肺部的暗区（1只动物）。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ In accordance to the Draize skin irritation test, 2.0 g/kg of /triethylene glycol monoethyl ether/ was applied to intact and abraded skin /of New Zealand white rabbits/ and covered for 24 hours. In the intact skin assay, erythema was observed in 5/5 rabbits,and edema was observed in 2/5 rabbits. In the abraded skin assay, erythema was observed in 5/5 rabbits and edema was observed in 2/5 rabbits. Observations at necropsy included mottled liver (1 animal), white nodules (2 animals), pocked kidneys (2 animals) and dark areas on lungs (1 animal).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

体外实验中，TGEE通过人表皮的渗透速率为0.024毫克/平方厘米/小时。

The in vitro rate of penetration of TGEE through human epidermis was reported as 0.024 mg/cm sq/hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

... 它可以通过皮肤被实验动物吸收，在有毒的量下。

... It is absorbable by skin /of expl animals/ in toxic amt.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3,-
• 海关编码：
  2909499000
• RTECS号：
  KK8950000
• 包装等级：
  Z01
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	三乙二醇乙醚
化学品英文名称：	Triethylene glycol ethyl ether
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	112-50-5
分子式：	C 8 H 18 O 4
分子量：	178.22

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：三乙二醇乙醚

有害物成分 含量 CAS No. 三乙二醇乙醚 100 112-50-5

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼和皮肤几乎无刺激性。未见职业性危害。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	建议应急处理人员戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿一般作业工作服。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	135
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴自给式呼吸器，穿工作服。在确保安全情况下堵漏。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。或在保证安全情况下，就地焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作。密闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作。提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护：	高浓度接触时，建议佩戴供气式头盔。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	255．8
相对密度(水=1)：	1．02(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．0013(20℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	135
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 8 H 18 O 4
分子量：	178.22
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：	用作溶剂，也作为稀释剂和某些化学中间产物。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：10600mg／kg(大鼠经口)；8ml／kg[兔经皮] LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

制备方法

用作溶剂。

用途简介

暂无具体信息。

用途

用作溶剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙二醇乙醚 在 硫酸 作用下， 生成 3,6,9,12-tetraoxatetradecane
  参考文献：
  名称：

  Diethyl ether of triethylene glycol

  摘要：

  公开号：

  US02122129A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol 在 偶氮二甲氧基异庚腈 tri(2-furyl)germane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到三乙二醇乙醚
  参考文献：
  名称：

  用 Tri-2-furylgermane 还原有机卤化物：化学计量和催化还原

  摘要：

  Tri-2-furylgermane 被证明是一种有效的有机卤化物自由基还原试剂。在催化量的三乙基硼烷存在下，在 25°C 下，在 THF 中用三-2-呋喃基锗烷处理 1-溴十二烷，几乎可以定量地得到十二烷。在相同的反应条件下，2-碘乙醛烯丙缩醛的自由基环化得到五元产物。这些反应在催化量的氢化锗存在下用 NaBH4 进行。该反应在水中以及在 THF 中进行，以良好的收率得到相应的还原化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.747

文献信息

• [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015106292A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. invivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding sites on a Bcr-Abl tyrosine kinase.

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。
• [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
  申请人：SWITCH MAT INC

  公开号：WO2020198868A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  A diarylethene compound reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer of Formula (1A) and a ring-closed isomer of Formula (IB) wherein R5 is a substituted phenyl ring and Re is a substituted thiophene ring is provided. The photochromic-electrochromic diarylethene compound of Formula (1A)/(1B) have improved photochromic, electrochromic or photochromic and electrochromic properties, and is useful to provide variation of the light transmission properties of optical filters. The compound also possesses improved solubility making it suitable for incorporation in commercial products..

  一种二芳基乙烯化合物，在光致色变和电致色变条件下，在式（1A）的环开异构体和式（1B）的环闭异构体之间可逆转换，其中R5是取代苯环，Re是取代噻吩环。式（1A）/（1B）的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能，并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性，适合用于商业产品中。
• AQUEOUS CURABLE COMPOSITION AND WATER-SOLUBLE PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20180362558A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  An aqueous curable composition includes a water-soluble photopolymerization initiator having a structure in which one or more carbonyl groups further directly bond to an aromatic ring of an aromatic acyl group that bonds to a phosphorus atom in an acylphosphine oxide structure, water, and a polymerizable compound. A novel water-soluble photopolymerization initiator is a compound represented by formula 1-1 or formula 2-1.

  一种水性可固化组合物包括一种水溶性光聚合引发剂，其具有结构，其中一个或多个羰基直接与芳香酰基的芳香环结合，该芳香酰基与酰磷氧化物结构中的磷原子结合，水，以及一种可聚合化合物。一种新型水溶性光聚合引发剂是由式1-1或式2-1表示的化合物。
• Azo pigment and pigment dispersion
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2039725A2

  公开（公告）日：2009-03-25

  An azo pigment represented by the following formula (1) or a tautomer thereof: wherein R1 represents an aliphatic group having 1 to 8 carbon atoms in total, an aryl group having 6 to 12 carbon atoms in total or a heterocyclic group having 2 to 12 carbon atoms in total; R2 represents a hydrogen atom or an aliphatic group having 1 to 8 carbon atoms in total; R3 represents a hydrogen atom, an aliphatic group having 1 to 4 carbon atoms in total, an aliphatic amino group having 1 to 8 carbon atoms in total, or an amino group; R4 and R5 each independently represent an aliphatic amino group having 1 to 8 carbon atoms in total, or an amino group; R6 represents a cyano group, a carbamoyl group having 1 to 10 carbon atoms in total, an aliphatic oxycarbonyl group having 1 to 8 carbon atoms in total, an aliphatic sulfonyl group having 1 to 8 carbon atoms in total, or a carboxy group; and X2 represents a nitrogen atom or C-CN.

  以下是该式（1）表示的偶氮颜料或其互变异构体： 其中，R1代表总共具有1至8个碳原子的脂肪族基团，总共具有6至12个碳原子的芳基团或总共具有2至12个碳原子的杂环基团；R2代表氢原子或总共具有1至8个碳原子的脂肪族基团；R3代表氢原子、总共具有1至4个碳原子的脂肪族基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族氨基基团或氨基基团；R4和R5各自独立地代表总共具有1至8个碳原子的脂肪族氨基基团或氨基基团；R6代表氰基、总共具有1至10个碳原子的氨基甲酰基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族氧羰基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族磺酰基团或羧基；X2代表氮原子或C-CN。
• AROMATIC AMINE COMPOUND, CURING AGENT FOR EPOXY COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, METHOD FOR PRODUCING CURED PRODUCT, AND METHOD FOR PRODUCING AROMATIC AMINE COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20210130284A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  An aromatic amine compound capable of satisfactorily forming a cured product having exceptional alkali resistance by reaction with an epoxy compound; a curing agent for an epoxy compound, the curing agent including the aromatic amine compound; a curable composition including the curing agent for an epoxy compound; a cured product of the curable composition; a method for producing the cured product; and a method for producing the abovementioned aromatic amine compound. The aromatic amine compound has a structure such that a specific position in a central skeleton comprising a fused ring such as a fluorene ring is substituted with a side-chain group including two aromatic groups linked by a flexible bond such as an amide bond, at least one amino group is bonded to the end of the side-chain group, and the structure has no hydroxyl groups.

  一种芳香胺化合物，通过与环氧化合物反应能够满意地形成具有异常碱性抗性的固化产品；一种环氧化合物的固化剂，该固化剂包括芳香胺化合物；一种包括环氧化合物的固化剂的可固化组合物；可固化组合物的固化产品；生产所述固化产品的方法；以及生产上述芳香胺化合物的方法。该芳香胺化合物具有这样的结构，即中心骨架中的特定位置包括类似于芴环的融合环，该位置被取代为包括通过柔性键（如酰胺键）连接的两个芳香基的侧链基团，至少一个氨基固定在侧链基团的末端，并且该结构不含羟基。

表征谱图