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三氯叔丁醇 | 57-15-8

中文名称
三氯叔丁醇
中文别名
2-三氯甲基-2-丙醇;安钠新;1,1,1-三氯-2-甲基-2-丙醇
英文名称
1,1,1-trichloro-2-methyl-2-propanol
英文别名
2-trichloromethyl-2-propanol;chlorobutanol;1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-ol
三氯叔丁醇化学式
CAS
57-15-8;1320-66-7;28471-22-9
化学式
C4H7Cl3O
mdl
MFCD00004461
分子量
177.458
InChiKey
OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 闪点:
    100 °C
  • 颜色/状态:
    NEEDLES (WATER+1)
  • 气味:
    Camphor odor
  • 味道:
    Camphor taste
  • 沸点:
    167.0 °C
  • 熔点:
    97.0 °C
  • 溶解度:
    In water, 8,000 mg/l @ 20 °C
  • 稳定性/保质期:
    EMPLOYED IN SOLN @ PH 5 OR LOWER, WHICH IS STABLE FOR AT LEAST MANY MO
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogen chloride/.
  • 折光率:
    INDEX OF REFRACTION: 1.4339 @ 25 °C/D
  • 保留指数:
    976;949;976;949

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

ADMET

代谢
氯丁醇据报道可发生葡萄糖醛酸化和硫酸化。
Chlorobutanol is reported to undergo glucuronidation and sulphation.
来源:DrugBank
毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合征
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 人类毒性摘录
...含有0.4%氯丁醇的溶液...在隐形眼镜下...在眼睛上停留了几分钟...导致了上皮性角膜炎,出现视力模糊、光晕和异物感,从小时内开始并逐渐加重...眼睛在一两天内自行完全恢复。
...SOLN CONTAINING...0.4% CHLOROBUTANOL...UNDER CONTACT LENS...LEFT ON EYE FOR SEVERAL MIN...UNCOMFORTABLE KERATITIS EPITHELIALIS HAS RESULTED, WITH FOGGING OF VISION, HALOES AROUND LIGHTS, & FOREIGN-BODY TYPE OF DISCOMFORT BEGINNING WITHIN HR & BECOMING WORSE...EYES HAVE RECOVERED SPONTANEOUSLY & COMPLETELY IN DAY OR TWO.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
这种物质可能会形成习惯...
This substance may be habit forming ...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
实验表明,氯丁醇能抑制动物角膜组织的氧气摄取并减少上皮细胞与角膜基质的粘附。
EXPT ON EXCISED ANIMAL CORNEAS HAVE SHOWN THAT CHLOROBUTANOL INHIBITS OXYGEN UPTAKE & REDUCES ADHESION OF EPITHELIUM TO CORNEAL STROMA...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
对家兔进行的实验...在应用了...局部麻醉药之后...连续20分钟用含有...0.4%氯丁醇的水溶液冲洗眼睛...会在角膜上产生明确的角膜上皮炎...新鲜配制的pH为5.5的溶液在冲洗5到10分钟后已经引起了可见的角膜上皮炎。
EXPT ON RABBITS...AFTER APPLICATION OF...LOCAL ANESTHETIC...BATHING EYES CONTINUOUSLY FOR 20 MIN WITH AQ SOLN CONTAINING...0.4% CHLOROBUTANOL PRODUCES DEFINITE KERATITIS EPITHELIALIS...IN CORNEA. ... FRESHLY PREPD SOLN @ PH 5.5 HAS CAUSED VISIBLE KERATITIS EPITHELIALIS AFTER 5 TO 10 MIN OF BATHING.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
  • 吸收
在健康受试者口服给药后,给药后24小时内血浆浓度下降了50%。
Following oral administration in healthy subjects, the plasma concentration fell by 50% in 24 hours post-administration.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 消除途径
在生理条件下,氯丁醇不稳定。平均尿回收率占口服给药剂量的9.6%。
Under physiological conditions, chlorobutanol is unstable. The mean urinary recovery accounts for 9.6% of the dose orally administered.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 分布容积
分布容积在大约233 ± 141升,针对健康个体接受口服氯丁醇。
The volume of distribution was approximately 233 ± 141 L in healthy individuals receiving oral chlorobutanol.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 清除
在健康受试者中,口服给药后的清除率大约为11.6 ± 1.0毫升/分钟。
In healthy subjects, the clearance was approximately 11.6 ± 1.0 mL/min following oral administration.
来源:DrugBank

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2905143000
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:ffa2894eda15c5e72d720c2cf8729f4f
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制备方法与用途

用途:用于防腐和增塑。

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氯叔丁醇硫酸 作用下, 以 正辛烷 为溶剂, 50.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下, 反应 8.67h, 以58.8%的产率得到2-氯异丁酰氯
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING UNSATURATED ACID AND/OR UNSATURATED ACID ESTER
    摘要:
    本发明涉及一种生产不饱和酸和/或不饱和酸酯的方法,包括在存在Brønsted酸催化剂和/或Lewis酸催化剂的条件下,以0°C至350°C的温度反应以下式(1)表示的化合物(1),制备以下式(2)表示的化合物(2)的过程A;其中R1、R2和R4中的每一个独立地表示氢原子、氘原子或烷基基团;R3和R5中的每一个独立地表示氢原子或氘原子;R6表示氢原子、氘原子、烷基基团或芳基;X表示氯原子、氟原子、溴原子或碘原子。
    公开号:
    US20150175520A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯基(三氯甲基)汞丙酮 在 sodium iodide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 三氯叔丁醇
    参考文献:
    名称:
    A New Method of Dihalocarbene Generation Based on Trihalomethylmetal Compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01081a070
  • 作为试剂:
    描述:
    3-(1-ethoxyethoxy)-3-methyl-butane-2-onesodium;hydride对苯二甲酸二甲酯盐酸氮气氯仿Sodium sulfate-III盐酸三氯叔丁醇 、 crude product 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以afforded 4.1 gm of the targe compound as pale yellow crystals (yield: 48%)的产率得到1,4-bis(4-hydroxy-4-methyl-3-oxopentanoyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Aroyl ketone derivative, UV ray absorber comprising the same, and
    摘要:
    本发明揭示了一种由式(I)表示的新型芳酰基酮衍生物:Ar(COCH.sub.2COR.sup.1).sub.n(I),其中R.sup.1表示具有1-24个碳原子的饱和或不饱和的碳氢基团,或具有1-24个碳原子的线性或支链烷氧基烷基或烯氧基烷基,具有1-24个碳原子的二烷基氨基基团,Ar表示苯环或萘环,可以用一个或多个羟基基团,具有1-24个碳原子的烷氧基,具有1-24个碳原子的烯氧基,聚氧乙烯氧基或.alpha.-甲基二氧基基团取代,n表示1-4的整数。本发明揭示了一种紫外线吸收剂和化妆品组合物,其中包括式(I)的芳酰基酮衍生物。本发明的芳酰基酮衍生物(I)可以提供出色的紫外线吸收效果,并具有卓越的光稳定性,含有芳酰基酮衍生物(I)的紫外线吸收剂或化妆品组合物可以展现出优异的防晒效果。
    公开号:
    US05146002A1
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文献信息

  • [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2017007634A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.
    所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径,但不影响正常分裂的细胞。
  • [EN] AZA PYRIDONE ANALOGS USEFUL AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES D'AZAPYRIDONE UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010104818A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    MCHR1 antagonists are provided having the following Formula (I): A1 and A2 are independently C or N; E is C or N; Q1, Q2, and Q3 are independently C or N provided that at least one of Q1, Q2, and Q3 is N but not more than one of Q1, Q2, and Q3 is N; D1 is a bond, -CR8R9 X-, -XCR8R9-, -CHR8CHR9-, -CR10=CR10'-, -C≡C-, or 1,2-cyclopropyl; X is O, S or NR11; R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -OCF3, -OR12 and -SR12; G is O, S or -NR15; D2 is lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkylcycloalkyl, lower cycloalkylalkyl, lower cycloalkoxyalkyl or lower alkylcycloalkoxy or when G is NR15, G and D2 together may optionally form an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; Z1 and Z2 are independently hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, halo, -CF3, -OCONR14R14', -CN, -CONR14R14', -SOR12, -SO2R12, -NR14COR14', -NR14CO2R14', -CO2R12, NR14SO2R12 or COR12; R5, R6, and R7 are independently selected from the group consisting of hydrogen lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -SR12, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, -CN, -CONR14R14', SOR12, SO2R12, NR14COR14', NR14CO2R12, CO2R12, NR14SO2R12 and -COR12; R8, R9, R10, R10', R11 are independently hydrogen or lower alkyl; R12 is lower alkyl or lower cycloalkyl; R14 and R14' are independently H, lower alkyl, lower cycloalkyl or R14 and R14' together with the N to which they are attached form a ring having 4 to 7 atoms; and R15 is independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl. Such compounds are useful for the treatment of MCHR1 mediated diseases, such as obesity, diabetes, IBD, depression, and anxiety.
    MCHR1拮抗剂具有以下化学式(I):A1和A2独立地为C或N;E为C或N;Q1、Q2和Q3独立地为C或N,但至少其中一个为N,但不超过一个为N;D1为键,-CR8R9 X-,-XCR8R9-,-CHR8CHR9-,-CR10=CR10'-,-C≡C-,或1,2-环丙基;X为O、S或NR11;R1、R2和R3独立地从氢、卤素、低烷基、低环烷基、-CF3、-OCF3、-OR12和-SR12组成的群体中选择;G为O、S或-NR15;D2为低烷基、低环烷基、低烷基环烷基、低环烷基烷基、低环烷氧基烷基或低烷基环烷氧基,或当G为NR15时,G和D2一起可以选择形成氮杂环丙烷、吡咯烷或哌啶环;Z1和Z2独立地为氢、低烷基、低环烷基、低烷氧基、低环烷氧基、卤素、-CF3、-OCONR14R14'、-CN、-CONR14R14'、-SOR12、-SO2R12、-NR14COR14'、-NR14CO2R14'、-CO2R12、NR14SO2R12或COR12;R5、R6和R7独立地从氢、低烷基、低环烷基、-CF3、-SR12、低烷氧基、低环烷氧基、-CN、-CONR14R14'、SOR12、SO2R12、NR14COR14'、NR14CO2R12、CO2R12、NR14SO2R12和-COR12组成的群体中选择;R8、R9、R10、R10'、R11独立地为氢或低烷基;R12为低烷基或低环烷基;R14和R14'独立地为H、低烷基、低环烷基或R14和R14'与其连接的N一起形成具有4至7个原子的环;R15独立地从氢和低烷基组成的群体中选择。这些化合物对于治疗MCHR1介导的疾病,如肥胖症、糖尿病、炎症性肠病、抑郁症和焦虑症非常有用。
  • Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US20040116518A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.
    本发明涉及新型肉桂酰胺化合物,用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛,以及含有这些化合物的药物组合物,以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
  • [EN] POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO<br/>[FR] POLYCONJUGUÉS POUR L'ADMINISTRATION DE DÉCLENCHEURS D'ARNI À DES CELLULES TUMORALES IN VIVO
    申请人:ARROWHEAD RES CORP
    公开号:WO2015021092A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand- targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.
    本发明涉及将RNA干扰(RNAi)触发物传递至体内整合素阳性肿瘤细胞的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性多胺,可逆地修饰为酶可切割二肽-酰胺基苄-碳酸酯掩蔽剂。修饰掩盖了聚合物的膜活性,而可逆性提供了生理响应性。这些可逆修饰的多胺(动态多共轭物或共轭物)进一步与RNAi触发物共价连接。
  • [EN] SUBSTITUTED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
    申请人:BIAL BIOTECH INVEST INC
    公开号:WO2021055627A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The invention provides substituted N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.
    这项发明提供了替代的N-杂环羧酰胺和相关化合物,含有这些化合物的组合物,医疗工具包,以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病(例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病)的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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