sodium;hydride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属有机物
• 英文名称: sodium;hydride
• 化学式: HNa
• 分子量: 23.9977
• InChiKey: BZKBCQXYZZXSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.88
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

经吸入、摄入或皮肤接触具有高度腐蚀性。

HIGHLY CORROSIVE ON INHALATION, INGESTION, OR CONTACT WITH SKIN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

高。高=由于正常使用暴露可能导致死亡或永久性伤害；使丧失能力且有毒性；需要特殊处理。

HIGH. HIGH= CAPABLE OF CAUSING DEATH OR PERMANENT INJURY DUE TO EXPOSURES OF NORMAL USE; INCAPACITATING & POISONOUS; REQUIRES SPECIAL HANDLING.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-methyl-2-(2-nitrophenyl)benzimidazol-1-yl]propan-2-ol 、 sodium;hydride 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以gave the title compound 5 (94 mg, 78%) as a white solid的产率得到6,11-dimethyl-6,7-dihydro-5-oxa-7a,12-diazadibenzo[a,e]azulene
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular SNAr of the heterocycle-activated nitro and fluoro groups-application in the synthesis of polyazamacrocyclic ligands

  摘要：

  一种新型四环苯并咪唑化合物及其衍生物。此外，还提供了一种通过苯并咪唑活化的硝基基团的分子内芳香亲核取代（SNAr）合成这些和相关化合物的方法。此外，还提供了一种简便的方法，通过SNAr产物的热分解，在高温下断裂醚键形成乙烯基和酚，生成新型酚类物种。此外，还提供了使用所述化合物治疗HIV的方法。

  公开号：

  US20050239767A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-4-(4-fluorphenyl)-2-methyl-butan-1-on 、 、 甲基溴化镁 、 氯化铵 、 2(3,5-Dimethoxyphenyl)-3-methyl-5(p-fluorophenyl)-2-pentanol 、 、 硫酸 在 钯 sodium;hydride 、 甲苯 、 4-氟溴乙基苯 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 66.4 g的产率得到2(3,5-Dimethoxyphenyl)-3-Methyl-5-(p-Fluorophenyl)Pentane
  参考文献：
  名称：

  × Mangave plant named ‘Man of Steel’

  摘要：

  一种新的独特×Mangave植物，名为“钢铁之人”，其特点是具有众多、细长、纤维状、扁平、带有灰紫色边缘和微小齿齿的重度灰绿色叶子，呈现略微直立的习性。年轻的叶子在暴露于紫外线下时显示出淡淡的葡萄酒斑点。

  公开号：

  USPP029196P2

文献信息

• INDOLES
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130345200A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文公开了式(I)中各个基团的定义，并且这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• Benzimidazole Derivatives As PI3 Kinase Inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20140378456A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective benzimidazoles compounds for treating cancer.

  本发明涉及苯并咪唑衍生物的使用，用于调节磷脂酰肌醇3′ OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能，适当地，PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ。适当地，本发明涉及苯并咪唑在治疗以下一种或多种疾病状态中的使用：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。更适当地，本发明涉及PI3Kβ选择性苯并咪唑化合物用于治疗癌症。
• INFLAMMATORY CYTOKINE RELEASE INHIBITOR
  申请人：MUTO Susumu

  公开号：US20090192122A2

  公开（公告）日：2009-07-30

  A medicament having inhibitory activity against NF-κB activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-κB激活活性的药物，其包括以下通式(I)所表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：其中X代表连接基，A代表氢原子或乙酰基，E代表芳基或杂芳基，环X代表芳烃或杂芳烃。
• 4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANOL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100144695A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of preventing, treating or ameliorating a CCR2 mediated syndrome, disorder or disease, for example, type II diabetes, obesity or asthma, by administering the compounds of formula (I).

  本发明涉及公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3和R4如规范中所定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组合物，并通过给予公式(I)化合物的方法来预防、治疗或改善CCr2介导的综合症、疾病或疾病，例如II型糖尿病、肥胖症或哮喘。
• NOVEL EP4 AGONIST
  申请人：Asahi Glass Company, Limited

  公开号：US20150018401A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided is a compound represented by the formula (1): wherein R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a straight chain alkyl group having a carbon number of 1-3, R 3 is a hydrogen atom, an alkyl group having a carbon number of 1-4, an alkoxyalkyl group, an aryl group, a halogen atom or a haloalkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has, unlike known PGI 2 analogs, a selective EP4 agonist action, and a medicament containing the compound, which is useful for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases, diseases of the digestive tract, cardiovascular diseases, cardiac diseases, respiratory diseases, neurological diseases, ophthalmic diseases, renal diseases, hepatic diseases, bone diseases, skin diseases and the like.

  提供的是一个化合物，其化学式表示为（1）：其中R1和R2各自独立地为氢原子或碳数为1-3的直链烷基，R3为氢原子、碳数为1-4的烷基、烷氧基烷基、芳基、卤素原子或卤代烷基，或其药学上可接受的盐。该化合物与已知的PGI2类似物不同，具有选择性EP4激动剂作用。该化合物可用于预防和/或治疗免疫疾病、消化道疾病、心血管疾病、心脏疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、眼科疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨骼疾病、皮肤疾病等的药物。