诺多星 | 10391-09-0

• 物质功能分类: 天然产物 - 萜类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 诺多星
• 英文名称: nodosin
• 英文别名: 13-deoxy-5β-hydroxyenmein；(1S,4S,8R,9R,12S,13S,14R,16S)-9,14-dihydroxy-7,7-dimethyl-17-methylidene-3,10-dioxapentacyclo[14.2.1.01,13.04,12.08,12]nonadecane-2,18-dione
• CAS: 10391-09-0
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: WZYJEEIAFBHYJS-SONIPUFESA-N

物化性质

• 熔点：
  274-276 °C
• 沸点：
  615.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 诺多星 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以49.3%的产率得到nodosin succinic acid monoester
  参考文献：
  名称：

  Nodosin衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种Nodosin衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Nodosin衍生物及其药学上可接受的盐：本发明还具体公开了该Nodosin衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Nodosin单体化合物为前体化合物，采用简单温和的合成条件，在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰，引入不同的基团，合成系列Nodosin衍生物，合成过程简单且容易控制，通过细胞毒活性测试表明该Nodosin衍生物具有较好的抗癌细胞活性。

  公开号：

  CN108727403B
• 作为产物：
  描述：

  nervosanin B 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以15 mg的产率得到诺多星
  参考文献：
  名称：

  Nervosanin a and b and ent-kauranoids from Isodon nervosus

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)90414-x

文献信息

• STRUCTURES OF EFFUSANINS, ANTIBACTERIAL DITERPENOIDS FROM<i>RABDOSIA EFFUSA</i>
  作者：Tetsuro Fujita、Yoshio Takeda、Tetsuro Shingu、Akira Ueno

  DOI：10.1246/cl.1980.1635

  日期：1980.12.5

  Five new diterpenoids, effusanin A, B, C, D and E with antibacterial activity were isolated from the stem and leaves of Rabdosia effusa and their structures were deduced from chemical and spectral findings.

  从Rabdosia effusa的茎和叶中分离出五种具有抗菌活性的新的二萜类化合物，即effusanin A、B、C、D和E，并根据化学和光谱结果推断出其结构。
• Terpenoids. LII. The structures of trichorabdal F, trichorabdal G acetate, and trichorabdal H. A comment on the structure of shikodonin.
  作者：Manabu NODE、Midori SAI、Eiichi FUJITA、Kaoru FUJI

  DOI：10.1248/cpb.37.1470

  日期：——

  The structures of trichorabdals F and H, and trichorabdal G acetate isolated from Rabdosia trichocapa were determined. It is proposed from the results of structure elucidation of trichorabdal F that the structure of shikodonin should be revised.

  确定了从三疣梭子蟹中分离出来的三疣梭子蟹醛 F 和 H 以及三疣梭子蟹醛 G 乙酸酯的结构。根据毛果芸香碱 F 的结构阐明结果，建议对莽草素的结构进行修订。
• Nodosin衍生物及其制备方法和应用
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN108727403B

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明公开了一种Nodosin衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Nodosin衍生物及其药学上可接受的盐：本发明还具体公开了该Nodosin衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Nodosin单体化合物为前体化合物，采用简单温和的合成条件，在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰，引入不同的基团，合成系列Nodosin衍生物，合成过程简单且容易控制，通过细胞毒活性测试表明该Nodosin衍生物具有较好的抗癌细胞活性。
• Nervosanin a and b and ent-kauranoids from Isodon nervosus
  作者：Wang Xian-Rong、Hu Hui-Ping、Wang Hong-Ping、Wang Su-Qing、Shinichi Ueda、Tetsuro Fujita

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)90414-x

  日期：1994.11