7,4'-dihydroxy-3'-nitroisoflavone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7,4'-dihydroxy-3'-nitroisoflavone
• 英文别名: 3'-nitrodaidzein；7,4’-dihydroxy-3’-nitroisoflavone；7-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-4H-chromen-4-one；7-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)chromen-4-one
• 化学式: C₁₅H₉NO₆
• 分子量: 299.24
• InChiKey: AYEJQKGKLYNAMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,4'-dihydroxy-3'-nitroisoflavone 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到3’-amino-7,4’-dihydroxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Al-Maharik, Nawaf; Jaradat, Nidal; Hidmi, Adel, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2020, vol. 42, # 4, p. 572 - 580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  大豆甙元 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到7,4'-dihydroxy-3'-nitroisoflavone
  参考文献：
  名称：

  异黄酮的氧化二聚：葛根黄酮A及其相关化合物的合成*

  摘要：

  Kudzuisoflavone-A是在氯化亚铜存在下通过大豆苷元的氧化二聚作用成功合成的。当用三氟乙酸th处理时，适当取代的异黄酮也进行区域选择性氧化二聚，从而以高收率得到新的6'，6'''-二异黄酮。提出了区域选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1071/ch12108

文献信息

• A Concise One-Pot Synthesis of 3,4-Diaryl-1H-pyrazoles from Natural Isoflavones and Hydrazine Hydrate
  作者：Zun-Ting Zhang、Da-Jin Tan、Dong Xue

  DOI：10.1002/hlca.200790217

  日期：2007.11

  An efficient protocol has been developed for the preparation of a series of new 3,4-diaryl-1H-pyrazoles, potential pharmacological and agricultural targets, by the reaction of hydrazine hydrate with different natural isoflavones or their derivatives. The target compounds were obtained in good-to-excellent yields (80–95%; Table 2) under fairly mild reaction conditions (80°) tolerating various functional

  通过使水合肼与不同的天然异黄酮或其衍生物反应，已经开发了一种有效的方案，用于制备一系列新的3,4-二芳基-1 H-吡唑类，具有潜在的药理学和农业目标。在耐受各种官能团的相当温和的反应条件（80°）下，以良好至优异的收率（80-95％；表2）获得了目标化合物。完全表征了这些新化合物，并确定了3,5-二乙氧基-2- [4-（4-乙氧基苯基）-1 H-吡唑-3-基]苯酚（26）的单晶X射线结构过乙酰化的化合物2- 1-乙酰基-4- [4-乙酰氧基-3-（二乙酰氨基）苯基] -1 H-吡唑-3-基} -5-乙酰氧基苯乙酸（35）已解决（图）。
• One-Step Synthesis of Diarylpyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines from Isoflavones
  作者：Zun-Ting Zhang、Yong Liang、Yu-Qing Ma、Dong Xue、Jun-Ling Yang

  DOI：10.1021/cc1000506

  日期：2010.7.12

  A new concise, facile, and efficient method for the synthesis of 3-hydroxy-5,6-diphenylpyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives has been described. The cyclocondensation of isoflavones with 3-amino-5-hydroxypyrazole in the presence of sodium methoxide gave fused heteroaromatic 3-hydroxy-5,6-diphenylpyrazolo[3,4-b]pyridines in moderate to good yields.

  已经描述了一种合成3-羟基-5，6-二苯基吡唑并[3，4- b ]吡啶衍生物的简洁，简便而有效的新方法。在甲醇钠存在下，异黄酮与3-氨基-5-羟基吡唑的环缩合反应以中等至良好的产率得到了稠合的杂芳族3-羟基-5,6-二苯基吡唑并[3,4- b ]吡啶。
• Microwave Irradiation for Accelerating Synthesis of 5,6-Diphenylimidazo[1,2-<i>a</i>]pyrimidines Based on Isoflavones
  作者：Wen-Yong Han、Zun-Ting Zhang、Li Qiu、Gang Li

  DOI：10.1080/00397911.2010.516411

  日期：2011.12.15

  Abstract Microwave irradiation was used to accelerate the cyclocondensation of isoflavones with 2-aminoimidazole to synthesize 5,6-diphenylimidazo[1,2-a]pyrimidines. A series of 17 new compounds were characterized by Fourier transform infrared, NMR, and elemental analysis. 5-(2-Hydroxyl-4-isopropoxyphenyl)-6-phenylimidazo-[1,2-a]pyrimidine was determined by x-ray diffraction. A variety of substrates

  摘要 微波辐照加速异黄酮与2-氨基咪唑环缩合反应合成5,6-二苯基咪唑并[1,2-a]嘧啶。通过傅里叶变换红外、核磁共振和元素分析对一系列 17 种新化合物进行了表征。5-(2-羟基-4-异丙氧基苯基)-6-苯基咪唑并-[1,2-a]嘧啶通过X-射线衍射测定。多种底物可以以良好的收率和纯度参与该过程，使该方法适用于药物发现中的文库合成。
• Substituted diphenyl derivatives
  申请人：Förster Heinz

  公开号：US20140005149A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Triazene-substituted diphenyl derivatives are suitable as chemotherapeutic agents for treating carcinomas in humans and animals.

  三氮烯取代的二苯衍生物适用于治疗人类和动物的癌症化疗药物。
• SUBSTITUIERTE DIPHENYLDERIVATE
  申请人：Creative Therapeutics GmbH

  公开号：EP2686298A1

  公开（公告）日：2014-01-22

表征谱图