3-(3-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-one
• 英文别名: 3-(3-Chlorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-one
• 化学式: C₁₅H₉ClO
• 分子量: 240.689
• InChiKey: AYEILGGUDASRFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(3-氯苯基)-3-苯基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  无铜纳米Pd催化连续酰基Sonogashira偶联-分子内环化反应在PEG-400 /水介质中一锅区域选择性合成取代的吡唑和异恶唑

  摘要：

  在环境友好的PEG-400 / H 2中原位生成的Pd-纳米颗粒（PdNPs）在区域选择性一锅合成3,5-di和3,4,5-三取代的吡唑和3,5-二取代的异恶唑的催化剂效力描述了一种O介质，它涉及（i）在PTC条件下无Cu的酰基-Sonogashira偶联（ASC）和（ii）分子内的ynone-amine环化。受控实验的结果支持两个连续的催化循环（ASC /环化）的操作，并通过一锅法通过与炔酮结合的钯实现互补/相反的区域选择性。而且，就地一锅法反应序列的第一个催化循环后回收的PdNPs已连续五次再次使用。此外，在进行上述研究之前，某些常见的Pd-N-杂环卡宾（Pd-NHC）配合物在水和有机物中催化相同的一锅两步反应顺序（无铜ASC /环化）的功效还优化了溶剂。还可以从水中的Pd-NHC上方原位生成PdNP，但由于它们的尺寸较大，因此无法重复使用。

  DOI：

  10.1039/c9cy01335k
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙炔 在 正丁基锂 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的环庚烯醇衍生物直接立体选择性合成七元氧桥环

  摘要：

  报道了通过原位生成的环庚烯醇对七元氧杂桥环进行碘介导的立体选择性合成。该过程是通过将 C-C σ-键裂解和 C-O 键形成反应以一锅法从简单易得的原材料结合起来实现的。由I 2引发的碳自由基的形成是反应的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01648

文献信息

• Methylation Alkynylation of Terminal Alkenes via 1,2-Alkynyl Migration Using Dicumyl Peroxide as the Methyl Source
  作者：Yong-yue Luo、Wei Deng、Jiannan Xiang、Yi-qun Qin、De Chen、Liang Liu、Jia-jia Zhang、Xin-ju Peng

  DOI：10.1055/a-1528-8357

  日期：2021.12

  The metal-free oxidative alkene methylation/alkynylation of 1,4-enyn-3-ols with an organic peroxide as the methyl source has been developed, which provides straightforward and practical access to the challenging quaternary-carbon-containing but-3-yn-1-ones. The method is reasoned to go through methylation of functional alkenes utilizing dicumyl peroxide as the methylating reagent and subsequent intermolecular

  已开发出以有机过氧化物为甲基源的 1,4-烯炔-3-醇的无金属氧化烯烃甲基化/炔基化，这为获得具有挑战性的含季碳but-3-yn 提供了直接且实用的途径-1个。该方法被认为是通过使用过氧化二枯基作为甲基化试剂和随后的分子间环化/1,2-炔基迁移来进行功能性烯烃的甲基化。该反应具有优异的官能团耐受性、广泛的底物范围和精湛的选择性。
• Metal-Free Iodosulfonylation of Internal Alkynes: Stereodefined Access to Tetrasubstituted Olefins
  作者：Ravi Kumar、Vikas Dwivedi、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.1002/adsc.201700576

  日期：2017.8.17

  The stereoselective E‐iodosulfonylation of internal alkynes for synthesizing highly defined tetrasubstituted olefins using sodium phenyl sulfinate and iodine has been achieved. Most of the alkynes explored are non‐symmetrical and the regioselection is under full control. Arylalkynes with various electron‐withdrawing groups like keto, aldehyde, ester, amide, cyano, sulfone, bromo, chloro and iodo on

  已实现了内部炔烃的立体选择性E-碘磺酰化，以使用苯基亚磺酸钠和碘合成高定义的四取代烯烃。探索的大多数炔烃是非对称的，区域选择处于完全控制之下。在另一端具有各种吸电子基团的芳炔烃（如酮，醛，酯，酰胺，氰基，砜，溴，氯和碘）被认为是成功制备高官能化烯烃的前体。还发现直接与杂原子束缚的炔烃是合适的底物。
• Merging “<i>Anti</i>-Baldwin” 3-<i>Exo-Dig</i> Cyclization with 1,2-Alkynyl Migration for Radical Alkylalkynylation of Unactivated Olefins
  作者：Qi Zhao、Xiao-Shuang Ji、Yi-Yun Gao、Wen-Juan Hao、Ke-Ying Zhang、Shu-Jiang Tu、Bo Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01382

  日期：2018.6.15

  3-exo-dig cyclization with 1,2-alkynyl migration of 1,4-enynes with simple cycloalkanes was established, enabling C–C breaking and reconstruction to access a wide range of α-alkynyl ketones with generally good yields by FeCl2/di-tert-butyl peroxide (DTBP) as a catalytic oxidation system. Radical-induced C(sp3)–H functionalization of cycloalkanes was realized, leading to the direct formation of C(sp3)–C(sp3)

  建立了“反鲍德温” 3-外切-环化与简单环烷烃与1,4-烯炔的1,2-炔基迁移的新组合，从而使C–C断裂和重建能够获得广泛的α-炔基FeCl 2 /二叔丁基过氧化物（DTBP）作为催化氧化系统，其酮的收率通常良好。自由基引起的环烷烃的C（sp 3）–H官能化得以实现，从而直接形成C（sp 3）–C（sp 3）和C（sp）–C（sp 3）键。提出了形成α-炔基酮的机理。
• Synthesis of quinolines <i>via</i> sequential addition and I₂-mediated desulfurative cyclization
  作者：Mingming Yang、Yajun Jian、Weiqiang Zhang、Huaming Sun、Guofang Zhang、Yanyan Wang、Ziwei Gao

  DOI：10.1039/d1ra06976d

  日期：——

  one-pot approach for the synthesis of quinolines from o-aminothiophenol and 1,3-ynone under mild conditions is disclosed. With the aid of ESI-MS analysis and parallel experiments, a three-step mechanism is proposed-a two-step Michael addition-cyclization condensation step leading to intermediate 1,5-benzothiazepine catalyzed by zirconocene amino acid complex Cp2Zr(η1-C9H10NO2)2, followed by I2-mediated

  公开了一种在温和条件下从邻氨基苯硫酚和1,3-炔酮合成喹啉的有效一锅法。借助ESI-MS分析和平行实验，提出了二茂锆氨基酸配合物Cp2Zr(η1-C9H10NO2)催化两步Michael加成-环化缩合生成中间体1,5-苯并硫氮杂的三步机理。 2，然后是I2介导的脱硫步骤。
• Photocatalytic Annulation–Alkynyl Migration Strategy for Multiple Functionalization of Dual Unactivated Alkenes
  作者：Qi Zhao、Wen-Juan Hao、Hao-Nan Shi、Ting Xu、Shu-Jiang Tu、Bo Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04018

  日期：2019.12.6

  A novel photoredox catalysis for multiple functionalization of two different types of unactivated alkenes in a single operation was reported through a conceptually new mode of annulation-alkynyl migration. A wide array of cyclopentane carboxylates were synthesized in a highly selective and functional-group-compatible manner via C-centered radical induced cascade 5-exo-trig/5-exo-dig bicyclization and

  通过概念上的环-炔基迁移新模式，报道了一种新颖的光氧化还原催化，可在一次操作中将两种不同类型的未活化烯烃多重官能化。通过以C为中心的自由基诱导的级联5-exo-trig / 5-exo-dig双环化和CC键裂解过程，以高度选择性和官能团相容的方式合成了多种环戊烷羧酸酯。该方法可能为设计环行功能基团迁移以创建结构上适用的环系统打开一个新的入口。