丙烯酸丁酯 | 141-32-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙烯酸丁酯
• 中文别名: 2-丙烯酸丁酯；丙烯酸丁酯(BA)；丙烯酸丁酯（BA）；丙烯酸正丁酯；丙烯酸叔丁酯；正丁基丙烯酸酯
• 英文名称: acrylic acid n-butyl ester
• 英文别名: butyl acrylate；n-butyl acrylate；butyl prop-2-enoate
• CAS: 141-32-2
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD00009446
• 分子量: 128.171
• InChiKey: CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -69 °C
• 沸点：
  61-63 °C60 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.894 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  63 °F
• 溶解度：
  1.7g/l
• 暴露限值：
  TLV-TWA 10 ppm (～55 mg/m3) (ACGIH).
• LogP：
  2.38 at 25℃
• 物理描述：
  Butyl acrylate appears as a clear colorless liquid with a sharp characteristic odor. Very slightly soluble in water and somewhat less dense than water. Hence forms surface slick on water. Flash point 105°F. Density 7.5 lb / gal. Used for making paints, coatings, caulks, sealants, adhesives.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Sharp, fragrant
• 蒸汽密度：
  4.42 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  5.45 mm Hg at 25 °C
• 自燃温度：
  559 °F (292 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid and irritating fumes.
• 燃烧热：
  974.46 kcal/mol
• 汽化热：
  8.11 kcal/mol
• 表面张力：
  20 dynes/cm = 0.020 N/m at 27 °C (est)
• 聚合：
  Hazardous polymerization may occur. Polymerization may be caused by elevated temperature, oxidizers, peroxides, or sunlight. ... Uninhibited monomer vapor may form polymer in vents and other confined spaces.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4185 at 20 °C/D
• 保留指数：
  883;875;876;878;873;878;878;878;878;892;886
• 稳定性/保质期：

  1. 稳定性：稳定。

  2. 禁配物：强氧化剂、强碱、强酸。

  3. 避免接触的条件：受热、光照、接触空气。

  4. 聚合危害：可能发生聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

经口服给药后，正丁基丙烯酸酯在雄性大鼠体内被迅速吸收和代谢（约75%以二氧化碳形式排出，大约10%通过尿液，2%通过粪便）。正丁基丙烯酸酯的大部分被羧酸酯酶水解为丙烯酸和丁醇。

After oral administration, n-butyl acrylate is rapidly absorbed and metabolized in male rats (75% was eliminated as CO2, approximately 10% via urine and 2% via feces). The major portion of n-butyl acrylate was hydrolyzed by carboxyesterase to acrylic acid and butanol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠肝脏匀浆中，n-丁基丙烯酸酯的快速水解中，酯消失的速度与丙烯酸出现的速度相同。在一系列丙烯酸酯中，n-丁基丙烯酸酯被小鼠鼻黏膜的5000 X g上清液非常迅速地水解...这会导致刺激性的丙烯酸在局部浓度升高，与鼻黏膜作为吸入该酯类毒性效应的目标器官相一致。

/In/ the rapid hydrolysis of n-butyl acrylate in whole homogenate of rat liver, the rate of ester disappearance /is/ the same as that of appearance of acrylic acid. Among a series of acrylate esters, n-butyl acrylate was very rapidly hydrolyzed by a 5000 X g supernatant of the nasal mucosa of mice ... This would lead to high local concentrations of the irritant acrylic acid, consistent with the nasal mucosa being a target organ for toxic effects of this ester when inhaled.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯主要通过迈克尔加成反应或谷胱甘肽-S-转移酶与谷胱甘肽结合而解毒。它们还可能通过羧酸酯酶发生水解。较低分子量的酯类被迅速代谢和消除，因此不太可能导致累积毒性。

Acrylates and methacrylates are detoxified predominantly via conjugation with glutathione via the Michael addition reaction or glutathione-S-transferase. They are also likely to be hydrolyzed via carboxylesterases. The lower molecular weight esters are rapidly metabolized and eliminated, therefore, will not likely cause cumulative toxicity.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠腹腔注射乙基丙烯酸和1-丁基丙烯酸后，研究了尿液中代谢物的排泄情况...在给予乙基丙烯酸和1-丁基丙烯酸的大鼠中，24小时内3-羟基丙酸和醋酸排泄量显著增加。在暴露于乙基和1-丁基丙烯酸的动物中，乳酸的排泄也有所增加（p < 0.10）。两种巯基尿酸，N-乙酰-S-(2-羧基乙基)半胱氨酸和相应的N-乙酰-S-[(2-烷氧基羰基)乙基]半胱氨酸，由两种丙烯酸酯形成...对于乙基丙烯酸，转化为巯基尿酸的量占给药剂量的11%，而对于1-丁基丙烯酸，相应的结合物从0.5毫摩尔/公斤的3.6%降至3.0毫摩尔/公斤的1.6%。巯基尿酸似乎是丙烯酸酯暴露的潜在生物标志物...

The excretion of urinary metabolites was studied in rats dosed intraperitoneally with ethyl acrylate and 1-butyl acrylate ... A significant increase in the amounts of 3-hydroxypropanoic acid and acetic acid excreted within 24 hr after dosing was found in both the ethyl acrylate and 1-butyl acrylate-exposed rats. A slight increase in the excretion of lactic acid (p < 0.10) was also found in animals exposed to ethyl and 1-butyl acrylates. Two mercapturic acids, N-acetyl-S-(2-carboxyethyl)cysteine and the corresponding N-acetyl-S-[(2-alkoxycarbonyl)ethyl]cysteine were formed from both acrylate esters ... For ethyl acrylate the conversion to mercapturic acids amounted to 11% of the administered dose, whereas for 1-butyl acrylate the corresponding conjugates decreased from 3.6% at 0.5 mmol/kg to 1.6% at 3.0 mmol/kg. Mercapturic acids appear to be potential biological markers of exposure to acrylate esters ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：关于n-丁基丙烯酸酯的致癌性，没有可用的流行病学数据。在实验动物中，关于n-丁基丙烯酸酯致癌性的证据不足。总体评估：n-丁基丙烯酸酯的致癌性无法分类为对人类的致癌性（第3组）。

Evaluation: No epidemiological data relevant to the carcinogenicity of n-butyl acrylate were available. There is inadequate evidence in experimental animals for the carcinogenicity of n-butyl acrylate. Overall Evaluation: n-Butyl acrylate is not classifiable as to its carcinogenicity to humans (Group 3).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4；不可分类为人类致癌物。

A4; Not classifiable as a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：正丁基丙烯酸酯

IARC Carcinogenic Agent:n-Butyl acrylate

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：对其对人类的致癌性无法分类

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第39卷：（1986年）一些用于塑料和橡胶的化学品 增补第7卷：致癌性的总体评估：更新国际癌症研究机构专著第1至42卷，1987年；440页；ISBN 92-832-1411-0（已绝版） 第71卷：（1999年）对一些有机化学品、肼和过氧化氢（第一部分、第二部分、第三部分）的再评估

IARC Monographs:Volume 39: (1986) Some Chemicals Used in Plastics and Elastomers Volume Sup 7: Overall Evaluations of Carcinogenicity: An Updating of IARC Monographs Volumes 1 to 42, 1987; 440 pages; ISBN 92-832-1411-0 (out of print) Volume 71: (1999) Re-evaluation of Some Organic Chemicals, Hydrazine and Hydrogen Peroxide (Part 1, Part 2, Part 3)

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

口服给药后，正丁基丙烯酸酯在雄性大鼠体内被迅速吸收和代谢（75%以二氧化碳形式排出，大约10%通过尿液，2%通过粪便）。正丁基丙烯酸酯的大部分通过羧酸酯酶水解为丙烯酸和丁醇，并以二氧化碳形式排出。较小部分与内源性谷胱甘肽结合，随后以巯基尿酸形式在尿液中排出。

After oral administration, n-butyl acrylate is rapidly absorbed and metabolized in male rats (75% was eliminated as CO2, approximately 10% via urine and 2% via feces). The major portion of n-butyl acrylate was hydrolyzed by carboxyesterase to acrylic acid and butanol and eliminated as CO2. A smaller portion was conjugated with endogenous GSH to be subsequently excreted as mercapturic acids in the urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

雄性Fischer 344大鼠通过腹腔注射给予40 mg/kg的正丁基2,3-(14)C-丙烯酸盐（比活度为20 uCi/kg），在乙醇、Emulphor EL-620和水以1:1:8体积比的溶液中，剂量为1 mL/kg……每个剂量的三个动物亚组在给药后15分钟到3天之间的不同时间点被处死。正丁基丙烯酸盐迅速分布到所有主要组织中；除了脂肪组织外，所有组织在15分钟内或之前达到峰值浓度。在给药后最初的2小时内，所有主要组织中的放射性活性迅速下降，除了脂肪组织；消除速度减慢到可以忽略不计，并在给药后2小时到3天内保持相对恒定。给药后15分钟，肾脏、肝脏和血液中的放射性活性分别为154.3、98.6和51.4 ug/g；给药后45分钟，肝脏、肾脏和血液中的量分别为86.0、78.7和27.0 ug/g；给药后2小时分别为53.5、33.7和18.5 ug/g；给药后6小时分别为45.0、23.0和19.8 ug/g。 （给药后15分钟、45分钟、2小时和6小时脂肪组织中的放射性浓度分别为10.8、10.6、8.5和14.0 ug/g。）大部分剂量以CO2形式排出。24小时后，45.3%的剂量通过呼出气体排出，15.6%通过尿液排出。此时，脂肪组织、肌肉和皮肤中的放射性活性最高（分别为剂量的12.2%、5.2%和2.7%）。

Male Fischer 344 rats were given an IP dose of 40 mg/kg butyl 2,3-(14)C-acrylate (specific activity 20 uCi/kg) in a 1:1:8 v/v solution of ethanol, Emulphor EL-620, and water at 1 mL/kg ... Subgroups of three animals per dose were killed at various intervals between 15 minutes and 3 days after dosing. Butyl acrylate was rapidly delivered to all major tissues; peak concentrations were seen at or before 15 minutes in all tissues except adipose tissue. There was a rapid initial decrease in radioactivity in all major tissues, except adipose tissue, during the first 2 hours after dosing; the elimination slowed to a negligible rate and remained relatively constant between 2 hours and 3 days after dosing. Fifteen minutes after dosing, 154.3, 98.6, and 51.4 ug/g radioactivity was found in the kidneys, liver, and blood, respectively; the amounts found in the liver, kidneys, and blood were 86.0, 78.7, and 27.0 ug/g, respectively, after 45 minutes; 53.5, 33.7, and 18.5 ug/g, respectively, after 2 hours; and 45.0, 23.0, and 19.8 ug/g, respectively, after 6 hours. (The radioactivity concentration in adipose tissue at 15 minutes, 45 minutes, 2 hours, and 6 hours was 10.8, 10.6, 8.5, and 14.0 ug/g, respectively.) The majority of the dose was excreted in CO2. After 24 hours, 45.3% of the dose was excreted in expired air and 15.6% was excreted in the urine. The greatest amount of radioactivity was found in the adipose tissue, muscle, and skin at this time (12.2%, 5.2%, and 2.7% of the dose, respectively).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

n-丁基(2,3-(14)C)丙烯酸酯以4、40和400 mg/kg bw的剂量口服给药给大鼠，并以40 mg/kg bw的剂量静脉给药。口服给药后，n-丁基丙烯酸酯被迅速吸收并水解为丙烯酸，超过75%的剂量以代谢终产物(14)CO2的形式排出。约10%的剂量通过尿液排出，其中两种代谢物被鉴定为巯基酸N-乙酰-S-(2-羧乙基)半胱氨酸及其亚砜。在所有剂量下，(14)C的消除模式基本相同，但在400 mg/kg时尿液中出现了额外的未识别的(14)C峰。比较两种给药途径的数据表明，n-丁基丙烯酸酯在口服给药后表现出首过效应，但这一点没有进一步研究。n-丁基丙烯酸酯被迅速且广泛地排出，24-72小时内组织中的(14)C被清除。在最初的快速减少之后，少量(14)C在全血和脂肪组织中保留，可能是通过一碳池的(14)C整合。这些发现使用(13)C标记的n-丁基丙烯酸酯和核磁共振分析得到了证实。这些作者还发现在大鼠尿液中3-羟基丙酸酸显著富集了(13)C，当用三-o-甲酚磷酸抑制酯酶活性时，发现了第三种巯基酸，N-乙酰-S-(丁氧羰基乙基)半胱氨酸。这是由谷胱甘肽通过n-丁基丙烯酸酯的α,β-不饱和键的反迈克尔加成产生的。在进一步的研究中，报告称在给予n-丁基丙烯酸酯后，大鼠尿液中乳酸和乙酸的量略有增加。

n-Butyl (2,3-(14)C)acrylate /was administered/ to rats orally at doses of 4, 40, and 400 mg/kg bw and intravenously at 40 mg/kg bw. After oral administration, n-butyl acrylate was very rapidly absorbed and hydrolyzed to acrylic acid, with more than 75% of the dose eliminated as its metabolic end product (14)CO2. Some 10% of the dose was excreted in the urine, two metabolites being identified as the mercapturic acid N-acetyl-S-(2-carboxyethyl)cysteine and its sulfoxide. The elimination pattern of (14)C was essentially identical at all doses, but additional unidentified (14)C peaks were present in the urine at 400 mg/kg. Comparison of the data from the two routes of administration suggested that n-butyl acrylate exhibited a first-pass effect after oral dosing, but this was not investigated further. n-Butyl acrylate was rapidly and extensively excreted, the tissues being cleared of (14)C by 24-72 hr. After an initial rapid reduction, a small amount of (14)C was retained in whole blood and adipose tissue, possibly by incorporation of (14)C via the one-carbon pool. These findings were confirmed ... using (13)C-labelled n-butyl acrylate with nuclear magnetic resonance analysis. These authors also found a significant enrichment of (13)C in 3-hydroxypropanoic acid in the urine of rats and, when esterase activity was inhibited with tri-o-tolyl phosphate, a third mercapturic acid, N-acetyl-S-(butoxycarbonylethyl)cysteine, was found. This is derived from the reverse Michael addition of glutathione across the alpha,beta-unsaturated bond of n-butyl acrylate. In further work, ... slight increases /were reported/ in the amounts of lactic and acetic acids in rat urine after administration of n-butyl acrylate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

Wistar大鼠在接受90毫克/千克体重的n-丁基丙烯酸酯腹腔注射后，24小时内尿液中有6%的剂量以巯基尿酸形式排出；当动物预先接受三正丙基磷酸酯（一种酯酶抑制剂）处理后，这一比例增加到38%。

Wistar rats that received an intraperitoneal injection of 90 mg/kg bw n-butyl acrylate excreted 6% of the dose as mercapturic acids in the urine within 24 hr; this amount was increased to 38% when animals were pretreated with tri-ortho-tolyl phosphate, an inhibitor of esterases.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 10 ppm (55 mg/m3)
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 立即威胁生命和健康浓度：
  113 ppm
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S25,S37,S61,S9
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38,R43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2916129000
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  UD3150000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H302 + H312 + H332,H315,H317,H319,H335,H412
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存在阴凉、通风良好的库房内。 - 远离火源和热源，库温不宜超过37℃。 - 包装需密封，避免与空气接触。 - 与氧化剂、酸类、碱类分开存放，禁止混储。 - 不宜大量储存或久存。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用能产生火花的机械设备和工具。 - 储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	33601
ＣＡＳ:	141-32-2
中文名称:	丙烯酸正丁酯
英文名称:	n-butyl acrylate
别 名:	丙烯酸丁酯
分子式:	C 7 H 12 O 2 ；CH 2 CHCOO(CH 2 ) 3 CH 3
分子量:	128. 17
熔 点:	-64.6℃ 沸点：145.7?
密 度:	相对密度(水=1)0.89；
蒸汽压:	37℃
溶解性:	不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体
危险标记:	7(易燃液体)
用 途:	用作有机合成中间体、粘合剂、乳化剂

2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、粘膜和呼吸道有刺激作用。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：属低毒类。
急性毒性：LD ₅₀ 900mg/kg(大鼠经口)；2000mg/kg(兔经皮)；LC ₅₀ 14305mg/m ³ ,4小时(大鼠吸入)
刺激性：家兔经皮开放性刺激试验：10mg(24小时)，轻度刺激。家兔经眼：50mg，轻度刺激。
生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TCL ₀ )：135ppm(6小时)(孕6～15天)， 植入后死亡率升高。
致癌性：IARC致癌性评论：动物可疑阳性，人类无可靠数据。
危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。若遇高热，可能发生聚合反应，出现大量放热现象，引起容器破裂和爆炸事故。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
气相色谱法(WS/T161-1999，作业场所空气)
空气中微量丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸丁酯的鉴定(气相色谱法)[刊俄]/Ozhandzhapanyan A.N.；Puzyan E.A .//ГИГ .ca HИT. -1988,(11).-43～45 《分析化学文摘 》1992-1993

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5.环境标准:

前苏联	车间空气中有害物质的最高容许浓度	10mg/m 3
前苏联(1975)	水体中有害物质最高允许浓度	0.01mg/L
前苏联(1975)	污水排放标准	60mg/L

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴直接式防毒面具(半面罩)。必要时，佩戴导管式防毒面具或自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴防苯耐油手套。
其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效，但可用水保持火场中容器冷却。消防人员必须穿戴全身防火防毒服。遇大火，消防人员须在有防护掩蔽处操作。

制备方法与用途

丙烯酸丁酯是一种重要的有机合成原料和化工产品，具有多种应用领域。根据提供的信息，以下是关于丙烯酸丁酯的一些关键点：

应用领域：

• 涂料行业：作为分散剂、成膜助剂等在各类涂料中使用。
• 胶粘剂：广泛应用于木材、纸张、皮革等多种材料的黏合。
• 塑料改性：提高塑料制品的柔软性和韧性。
• 纤维和织物加工：改善纺织品的手感和耐用度。
• 橡胶行业：作为增塑剂或交联剂使用。

生产方法：

1. 化学计量法: 使用乙炔、一氧化碳与水或醇反应生成丙烯酸酯。
2. 催化法: 通过乙炔、一氧化碳、醇在羰基镍催化剂作用下合成。
3. 改良雷佩法: 结合了化学计量法和催化法的优点，实现连续生产。
4. 高压雷佩法: 使用四氢呋喃为溶剂，并减少对羰基镍的依赖。

物理化学性质：

• 沸点：125℃
• 闪点：39℃
• 易燃性：遇明火、高温或强氧化剂可燃烧

安全与健康信息：

• 毒性: 中毒，急性口服LD50为大鼠900毫克/公斤，小鼠7561毫克/公斤。
• 刺激作用: 对皮肤和眼睛有轻度刺激性。
• 职业暴露限值：TWA 10 PPM (55 毫克/立方米)，STEL 20 PPM (110 毫克/立方米)。

储运与灭火：

• 应保持包装完整，轻装轻卸。
• 存储时应远离明火、高温和氧化剂。
• 灭火剂推荐使用泡沫、干粉或二氧化碳。

这些信息有助于了解丙烯酸丁酯的基本特性和在不同工业中的应用。在实际操作中应注意其安全防护措施以避免潜在的风险。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 在 四丁基醋酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 奥扎格雷丁酯
  参考文献：
  名称：

  钯-纳米粒子和硅-纳米线阵列混合体：催化异构反应的平台

  摘要：

  我们报告了硅纳米线阵列稳定的钯纳米粒子催化剂SiNA-Pd的开发。它在钯催化的Mizoroki-Heck反应，烯烃的氢化，硝基苯的氢解，α，β-不饱和酮的氢化硅烷化以及噻吩和吲哚的C-H键官能化反应中的应用实现了定量生产具有很高的可重用性。钯的催化活性达到数百mol ppb，TON达到2000000。

  DOI：

  10.1002/anie.201308541
• 作为产物：
  描述：

  乙酸丁酯 在 catalyst from lithium dihydrogenphosphate and graphite 作用下， 生成 丙烯酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  Production of acrylates by catalytic dehydration of lactic acid and alkyl lactates

  摘要：

  公开号：

  US02859240A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 三正丁胺 、 丙烯酸丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 80.0~98.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以16%的产率得到4,4'-二乙酰联苯
  参考文献：
  名称：

  一种非均相催化的Mizoroki-Heck反应的实用方法：调节微波共振为能源的流动系统

  摘要：

  描述了使用负载在阴离子交换树脂DIAION WA30（7％Pd / WA30）上的多相钯催化剂进行的微波辅助连续流Mizoroki-Heck反应。为了有效地加热，根据反应介质的介电常数将微波共振微调至2.4 GHz。乙腈，N，N-二甲基乙酰胺和甲苯等有机溶剂即使在微波辐射强度较低的情况下，也可以在装有7％Pd / WA30的玻璃管形催化剂盒中充分加热，该催化剂盒基于溶剂的介电常数。催化剂盒可以连续重复使用至少5次，而无需更换。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.02.044

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• [EN] POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO<br/>[FR] POLYCONJUGUÉS POUR L'ADMINISTRATION DE DÉCLENCHEURS D'ARNI À DES CELLULES TUMORALES IN VIVO
  申请人：ARROWHEAD RES CORP

  公开号：WO2015021092A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand- targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.

  本发明涉及将RNA干扰（RNAi）触发物传递至体内整合素阳性肿瘤细胞的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性多胺，可逆地修饰为酶可切割二肽-酰胺基苄-碳酸酯掩蔽剂。修饰掩盖了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。这些可逆修饰的多胺（动态多共轭物或共轭物）进一步与RNAi触发物共价连接。
• 2‐Pyridyl Sulfoxide: A Versatile and Removable Directing Group for the Pd ^II ‐Catalyzed Direct CH Olefination of Arenes
  作者：Alfonso García‐Rubia、M. Ángeles Fernández‐Ibáñez、Ramón Gómez Arrayás、Juan Carlos Carretero

  DOI：10.1002/chem.201003633

  日期：2011.3.21

  Removable and versatile: The 2‐pyridylsulfinyl group has proved to be an efficient directing group in the PdII‐catalyzed aryl ortho CH olefination. This catalyst system enables the sequential double olefination to give asymmetrically di‐ortho‐functionalized arenes. The sulfinyl directing group can be easily cleaved, providing access to 1,3‐disubstituted arenes, or transformed into a thiol group.

  可移动的和多功能的：2-吡啶基亚硫组已被证明是在PD的有效定向基团II催化的芳基邻位Ç  ħ烯。这种催化剂系统使连续双烯给不对称二邻-功能化芳烃。亚硫酰基导向基团可以很容易地裂解，从而可以接近1,3-二取代的芳烃，或者可以转化为硫醇基团。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。

表征谱图