Butyl-propylidenacetat | 79947-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Butyl-propylidenacetat
• 英文别名: butyl pent-2-enoate
• CAS: 79947-84-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: URYUTJWQTWWCCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.442 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-戊烯-1-醇 、 正丁醇 在 manganese(IV) oxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4-甲氧基-3-硝基三氟甲苯 作用下， 以87%的产率得到Butyl-propylidenacetat
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene-catalyzed oxidations

  摘要：

  N-Hererocyclic carbenes catalyze the oxidation of allylic and benzylic alcohols as well as saturated aldehydes to esters with manganese(IV) oxide in excellent yields. A variety of esters can be synthesized,, protected carboxylates. The oxidation proceeds Under mild conditions, with low loadings of including a simple triazolium salt pre-catalyst in the presence of base. Substrates containing potentially epimerizable triazolium salt pre-catalyst in the presence of base. Substrates containing potentially epimerizable centers are oxidized while preserving stereochemical integrity. The acyl triazolium intermediate generated under catalytic conditions can be employed as a chiral acylating agent in the desymmetrization of meso-diols.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.033

文献信息

• Catalytic Amide-Mediated Methyl Transfer from Silanes to Alkenes in Fujiwara–Moritani Oxidative Coupling
  作者：Waqar Rauf、John M. Brown

  DOI：10.1002/anie.200800815

  日期：2008.5.19