摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

乙二醇D4 | 2219-51-4

中文名称
乙二醇D4
中文别名
四氘代乙二醇;氘代乙二醇;乙烯-d4乙二醇;乙二醇
英文名称
[1,1,2,2-(2)H4]ethane-1,2-diol
英文别名
ethylene-d4 glycol;ethylene glycol-d4;(2H4)ethane-1,2-diol;(1,1,2,2-2H4)ethylene glycol;ethane-d4-1,2-diol;d4-ethylene glycol;Ethylene-d4 glycol;1,1,2,2-tetradeuterioethane-1,2-diol
乙二醇D4化学式
CAS
2219-51-4
化学式
C2H6O2
mdl
——
分子量
66.0367
InChiKey
LYCAIKOWRPUZTN-LNLMKGTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -13 °C (lit.)
  • 沸点:
    196-198 °C (lit.)
  • 密度:
    1.184 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、甲醇(微量)
  • 稳定性/保质期:
    强氧化剂在光照下需谨慎接触。 常温常压下稳定,应避免与不相容材料、火源、水和热源接触。 该物质会与强氧化剂、强碱(如氢氧化钠、过氧化氢钠)、硫酸、高锰酸钾、氯磺酸、发烟硫酸、铬酸酐、五硫化二砷、镀银、铜导线、钛醚、铵重铬酸钾和氯酸盐等发生反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S2
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    1,3
  • 海关编码:
    2905310000
  • 储存条件:
    密封储存于阴凉、干燥的库房,远离火源,并常使用氮气进行保护。

SDS

SDS:f10532c5a012302f68f60bb004f51880
查看
1.1 产品标识符
: 氘代乙二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2D4H2O2
分子式
: 66.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethylene-d4 glycol
-
CAS 号 2219-51-4
EC-编号 218-730-5

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Ethylene-d4 glycol 2219-51-4 PC- 20 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 40 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -13 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
196 - 198 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.184 g/mL 在 25 °C1.184 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

有机试剂和医药中间体。

用途简介 用途

有机试剂和医药中间体。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙二醇D4N-Chlorourethan 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 甲醛-d2
    参考文献:
    名称:
    Grover, Anjali; Varshney, Seema; Banerji, Kalyan K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 3, p. 629 - 632
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    草酸二乙酯 在 lithium aluminium deuteride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以54 %的产率得到乙二醇D4
    参考文献:
    名称:
    乙二醇及其氘化衍生物在脱气水溶液中的辐射化学转化
    摘要:
    摘要 本研究致力于在脱气水溶液中,在 pH 7.00 ± 0.10 和剂量率为 0.064 ± 0.002 Gy/s 的条件下,乙二醇碳骨架完全氘化对其辐射诱导自由基转化产物形成的影响。已经确定以碳为中心的乙二醇自由基 (∙CH(OH)CH 2OH)在乙醛的形成中起着重要作用。用氘取代位于碳原子上的氕原子,使 1 M 二醇水溶液中乙醛的辐射化学产率降低了 8 倍。本研究的结果表明,在有机化合物的碳骨架上使用氘交换分子是提高其对辐射引起的自由基碎裂过程的抵抗力的有前途的方法。
    DOI:
    10.1134/s0018143923050132
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Regioselective deuteration of alcohols in D<sub>2</sub>O catalysed by homogeneous manganese and iron pincer complexes
    作者:Sayan Kar、Alain Goeppert、Raktim Sen、Jotheeswari Kothandaraman、G. K. Surya Prakash
    DOI:10.1039/c8gc01052h
    日期:——
    We report a convenient and cost-effective protocol for the regioselective deuteration of primary and secondary alcohols using Earth abundant homogeneous first row transition metal pincer catalysts. D2O is utilized as both a deuterium source and a solvent, allowing for a benign inexpensive process. Depending on the metal selected (Mn or Fe), a high degree of deuterium incorporation was observed selectively
    我们报告了一种方便和具有成本效益的协议,用于使用地球丰富的均质的第一行过渡金属钳催化剂催化伯醇和仲醇的区域选择性氘化。D 2 O既用作氘源又用作溶剂,从而实现了良性廉价的工艺。取决于所选择的金属(Mn或Fe),对于伯醇,选择性地在α和β位置(Mn)或仅在α位置(Fe)观察到高度的氘掺入。这种简单,有效且具有成本效益的醇C–H键氘代的方案是大规模合成氘代分子的有力工具。
  • Small Molecule Inhibitors of KRAS G12C Mutant
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20210122764A1
    公开(公告)日:2021-04-29
    The disclosure provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W 1 , W 2 , Y, Z, M, L, C y , C z , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 2a , R y , R z and the subscripts m, n, q, and r are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can inhibit the G12C mutant of Kirsten rat sarcoma (KRAS) protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for treating cancer. The disclosure also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The disclosure also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of cancer and for preparing pharmaceuticals for this purpose.
    该披露提供了Formula (I)的化合物或其药用盐,其中W1、W2、Y、Z、M、L、Cy、Cz、R1、R2、R3、R4、R2a、Ry、Rz以及下标m、n、q和r如本文所述。这些化合物或其药用盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤(KRAS)蛋白的G12C突变体,并有望作为治疗剂具有用途,例如用于治疗癌症。该披露还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该披露还涉及使用这些化合物或其药用盐在癌症的治疗和预防中的方法,以及为此目的制备药物。
  • Syntheses of D-Labelled Oxidative Metabolites of Acrylamide and Acrylonitrile for the Quantification of Their Toxicities in Humans
    作者:Vladimir N. Belov、Sergei M. Korneev、Jürgen Angerer、Armin de Meijere
    DOI:10.1002/ejoc.200800291
    日期:2008.9
    Syntheses of the labelled oxidative metabolites of acrylamide and acrylonitrile – reference compounds for the evaluation of human exposure to important toxicants – are reported. For that, L-cystine tert-butyl ester was acetylated and the product reductively cleaved to L-cysteine tert-butyl ester, which reacted with carbamoyl[D3]oxirane (obtained from [D3]acrylonitrile and 30 % aq. H2O2 at pH = 7.0–7
    丙烯酰胺和丙烯腈的标记氧化代谢物(用于评估人类接触重要毒物的参考化合物)的合成报告。为此,L-胱氨酸叔丁酯被乙酰化,产物还原裂解为 L-半胱氨酸叔丁酯,后者与氨基甲酰基 [D3] 环氧乙烷(从 [D3] 丙烯腈和 30% H2O2 水溶液中获得,pH = 7.0–7.5) 并提供 N-乙酰基-S-(2-羟基-2-氨基甲酰基[D3]乙基)半胱氨酸叔丁酯和 N-乙酰基-S-(1-氨基甲酰基-2-)叔丁酯的可分离混合物羟基[D3]乙基)半胱氨酸(约 9:1)。用水溶液去除这些中间体中的叔丁基。HCl 得到含有氨基甲酰基残留物的最终氘代内标物。在 DMF 中用 tBuMe2SiCl/咪唑保护主要中间体中的仲羟基,然后氨基甲酰基脱水(CH2Cl2 中的三氟乙酸酐/吡啶)并逐步去除叔丁基和 tBuMe2Si 保护基团(TFA、Et3SiH、CH2Cl2; aq. HF in MeCN) 产生 N-乙酰
  • HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.
    公开号:US20160030426A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with abnormal cellular responses triggered by protein kinase-mediated events. Compounds provided by this invention are also useful for the study of kinases in biological and pathological phenoma, the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.
    本发明提供了化合物、其药用可接受的组合物以及使用它们的方法。本发明的化合物和其药用可接受的组合物可用于治疗与蛋白激酶介导的异常细胞反应有关的各种疾病、紊乱或病况。本发明提供的化合物还可用于研究生物和病理现象中的激酶、由这些激酶介导的细胞内信号传导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。
  • On-fiber Derivatization for Determination of Ethylene Glycol Concentration in Lubricant oil By SPME-GC/MS
    作者:Joon-Bae Lee、Shungkun Shon、O-Seong Kwon、Ji Sook Min、Nam Yee Kim、Ki-Jung Paeng
    DOI:10.1002/bkcs.10769
    日期:2016.6
    Reaction scheme of ethylene glycol (EG) and the internal standard (IS) with cyclohexanone (CH‐one).
    乙二醇(EG)和内标(IS)与环己酮(CH-1)的反应方案。
查看更多