乙二醇1,2-双(2-丙炔基)醚 | 40842-04-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙二醇1,2-双(2-丙炔基)醚
• 中文别名: 4,7-二氧-1,9-癸二炔
• 英文名称: 1,2-bis(prop-2-yn-1-yloxy)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(2-propynyloxy)ethane；3-[2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy]prop-1-yne；1,2-di-propargyloxyethane；3-(2-prop-2-ynoxyethoxy)prop-1-yne
• CAS: 40842-04-4
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: RNHWCSPBGKGOLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88°C/15mmHg(lit.)
• 密度：
  0.9502 g/cm3
• 溶解度：
  溶于DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P403+P235
• 危险品运输编号：
  3271
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

Bis-propargyl-PEG1是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇1,2-双(2-丙炔基)醚 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 2-(8-((4-guanidino-2-(3-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)prop-1-yn-1-yl)benzoyl)oxy)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,8-DISUBSTITUTED-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINYL AND 5,8-DISUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ENTEROPEPTIDASE
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINYLE 5,8-DISUBSTITUÉS ET D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE 5,8-DISUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENTÉROPEPTIDASE

  摘要：

  本发明涉及5,8-二取代-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基和5,8-二取代咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由肠肽酶调节的疾病和症状中的应用。

  公开号：

  WO2021013742A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙氧基)丙-1-炔 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 乙二醇1,2-双(2-丙炔基)醚
  参考文献：
  名称：

  Cresson,P., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 261, p. 1707 - 1709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divalent oseltamivir analogues as potent influenza neuraminidase inhibitors
  作者：Zhong-Li Yan、Ao-Yun Liu、Xia-Xia Wei、Zhuang Zhang、Long Qin、Qun Yu、Peng Yu、Kui Lu、Yang Yang

  DOI：10.1016/j.carres.2019.03.012

  日期：2019.5

  esterification on the carboxyl acid group as potent inhibitors of influenza virus neuraminidase was prepared via click reaction. The primary structure activity relationship study demonstrated that appropriate distance between two oseltamivir monomers around 30 Å can crosslink two adjacent neuraminidase tetramers on the virion surface and result in highly effective NA inhibitors against three strains of influenza

  通过点击反应，制备了一组在羧基上酯化的二价奥司他韦和胍基奥司他韦类似物，作为流感病毒神经氨酸酶的有效抑制剂。一级结构活性关系研究表明，两个奥司他韦单体之间大约30Å的适当距离可以使病毒体表面上的两个相邻神经氨酸酶四聚体交联，并产生针对三种流感病毒和H7N9病毒样颗粒的高效NA抑制剂。该策略也为奥司他韦的多价修饰提供了基础。
• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206424A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] SELECTIN OR GALECTIN ANTAGONISTS FOR TREATING CYTOKINE RELEASE SYNDROME AND CRS-INDUCED NEUROTOXICITY<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA SÉLECTINE OU DE LA GALECTINE POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE LIBÉRATION DE LA CYTOKINE ET DE LA NEUROTOXICITÉ INDUITE PAR LE CRS
  申请人：MAGNANI JOHN L

  公开号：WO2020150263A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Methods and compounds for the treatment and/or prevention of CRS and/or CRS-induced neurotoxicities using at least one selectin antagonist are disclosed. The disclosed methods and compounds use at least one of the disclosed antagonists to target and reduce cytokine expression and/or endothelial activation to treat and/or prevent CRS and/or CRS-related conditions such as CRS-induced neurotoxicities.

  使用至少一种选择素拮抗剂治疗和/或预防CRS和/或CRS诱导的神经毒性的方法和化合物被披露。披露的方法和化合物使用至少一种披露的拮抗剂来靶向和减少细胞因子表达和/或内皮活化，以治疗和/或预防CRS和/或CRS相关症状，如CRS诱导的神经毒性。
• [EN] GALACTOSE-LINKED MULTIMERIC GLYCOMIMETIC INHIBITORS OF E-SELECTINS, GALECTIN-3, AND/OR CXCR4 CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] INHIBITEURS GLYCOMIMÉTIQUES MULTIMÈRES LIÉS AU GALACTOSE DE SÉLECTINES E, DE GALECTINE-3 ET/OU DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE CXCR4
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2020219417A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Compounds, compositions, and methods for treating and/or preventing at least one disease, disorder, and/or condition associated with E-selectin, galectin-3, and/or CXCR4 chemokine receptor activity are disclosed herein. For example, multimeric glycomimetic inhibitors ofE-selectins, galectin-3, and/or CXCR4 chemokine receptors and their use for treating and/or preventing inflammatory diseases, fibrosis, and cancers are disclosed. Formula (I).

  本文揭示了用于治疗和/或预防与E-选择素、galectin-3和/或CXCR4趋化因子受体活性相关的至少一种疾病、紊乱和/或状况的化合物、组合物和方法。例如，本文揭示了用于治疗和/或预防炎症性疾病、纤维化和癌症的E-选择素、galectin-3和/或CXCR4趋化因子受体的多聚糖类似物抑制剂及其用途。公式（I）。
• Multivalent S-sialoside protein conjugates block influenza hemagglutinin and neuraminidase
  作者：Yang Yang、Hai-Peng Liu、Qun Yu、Mei-Bing Yang、De-Min Wang、Tian-Wei Jia、Hao-Jie He、Yun He、Hai-Xia Xiao、Suri S. Iyer、Zhen-Chuan Fan、Xin Meng、Peng Yu

  DOI：10.1016/j.carres.2016.09.017

  日期：2016.11

  than the small clusters of sialosides with lower valency, due to multivalent effect and optimized three dimensional presentation of sialosides on the protein platform. The results of fluorescent NA inhibition assay showed that some of the conjugates have moderate NA inhibitory activity, in comparison to the monomer and low valent conjugates with weak or none inhibitory activity. These synthetic sialylated

  制备了新型的S-唾液酸人血清白蛋白（HSA）和牛血清白蛋白（BSA）缀合物，以增强与血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）的结合亲和力。糖缀合物的化合价通过S-唾液苷单体与蛋白质的反应比来控制。血凝抑制试验表明，由于多价效应和唾液酸苷在蛋白质平台上的优化三维呈现，这些合成的糖蛋白对唾液酸苷的亲和力比唾液酸苷的小簇低，且价数较低。荧光NA抑制试验的结果表明，与具有弱或无抑制活性的单体和低价结合物相比，一些结合物具有中等的NA抑制活性。这些合成的唾液酸化蛋白质在浓度高达100μM时没有细胞毒性，因为唾液酸化作用不会改变蛋白质的二级结构。这种新型的结合物可以用作抗病毒药物设计的先导化合物，并可以构建伪唾液酸-蛋白质结合物库来研究碳水化合物-HA / NA的识别过程以及捕获流感病毒的平台。