1-hexyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide | 380497-19-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-hexyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: 1-hexyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide；1-Hexyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-hexyl-1-methylpyrrolidin-1-ium
• CAS: 380497-19-8
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₁H₂₄N
• 分子量: 450.467
• InChiKey: WHLFUNXODNBHOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5 °C
• 密度：
  1.46 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触空气。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 在 氧气 作用下， 以 水 、 paraffin oil 为溶剂， 生成 氢氰酸 、 二氧化碳 、 一氧化碳 、 氢氟酸 、 二氧化硫 、 氧化亚氮
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯烷鎓的离子液体的热稳定性，生物降解性和燃烧化学的综合见解

  摘要：

  在电化学储能设备中，将离子液体（IL）用作高级电解质组分是最有吸引力和新兴的选择之一。但是，尽管IL被誉为更安全和环保的电解质，但要克服高挥发性/可燃碳酸盐基电解质带来的局限性，仍需要充分解决在滥用条件下对其整体安全水平进行全面和准确评估的问题。 。为了在此提供有关热稳定性，化学稳定性以及实际火灾隐患的信息，本文详细研究了各种基于吡咯烷鎓类离子液体的短期和长期热稳定性，生物降解性和燃烧行为。具有不同的烷基链长度，抗衡阴离子和阳离子，以及掺杂锂盐的效果，

  DOI：

  10.1002/cssc.201701006
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 1-氯己烷 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 1-hexyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷鎓离子液体中叶绿素自由基的重组

  摘要：

  通过紫外/可见光谱研究了1-烷基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺（NTf 2）与1-丁基-3-甲基咪唑鎓NTf 2，二甲基亚砜和三醋精的光解生成的自由基的重组。基于1烷基1甲基吡咯烷鎓的离子液体包含一个在丁基和癸基之间变化的烷基取代基。在这些研究中使用了光学纯的离子液体。温度依赖性的叶酸酯自由基重组研究表明，随着溶剂温度的升高，自由基重组速率随温度的升高而增加，这是由于粘度随温度升高而降低所致。此外，1-烷基-1-甲基吡咯烷鎓NTf 2的粘度在这些离子液体的行内几乎线性增加。相反，在离子液体中，光解产生的叶自由基的重组比在研究中的传统有机溶剂中的重组明显更快。而且，在给定温度下，复合速率随结合在离子液体阳离子上的烷基链的长度而增加。这可能是由于溶剂笼内叶自由基的重组程度增加所致。在具有长烷基链的离子液体中，在叶型自由基重组的情况下，或者如果温度接近离子液体的熔化温度，则溶剂笼效应起主导作用。激活熵的正值支持该假设。

  DOI：

  10.1002/cphc.201300098
• 作为试剂：
  描述：

  仲辛酮 在 1-hexyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 作用下， 生成 L-2-辛醇
  参考文献：
  名称：

  离子液相在集成双相全细胞生物催化过程中的回收利用

  摘要：

  摘要 离子液体 (IL) 显示出大量有趣的物理化学性质，这使它们成为用于双相全细胞生物催化应用的常用有机溶剂的有趣替代品。然而，目前这类溶剂的成本仍然很高，这使得它们在工业过程中的使用只有在离子液相在过程中不损失生产力的情况下循环使用时才有竞争力。作为此类应用的示例，通过在双相离子液体/水中过表达短乳杆菌醇脱氢酶 (ADH) 和博伊氏念珠菌甲酸脱氢酶 (FDH) 的重组大肠杆菌，将 2-辛酮不对称还原为 (R)-2-辛醇在这项工作中考虑了系统。在含有 20% (v/v) 1-己基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰）亚胺 ([HMPL][NTF]) 和底物浓度为 300 mM 的反应体系中研究了离子液相的重复使用 2 -离子液相中的辛酮。进行了 25 次分批生物转化，然后进行相分离、通过蒸馏分离产物和离子液体的再利用。在随后的 25 次分批生物转化过程中，转化率没有下降。平均转化率为 98.5

  DOI：

  10.1016/j.procbio.2011.01.032

文献信息

• Ultrafast Dynamics in Nonaromatic Cation Based Ionic Liquids: A Femtosecond Raman-Induced Kerr Effect Spectroscopic Study
  作者：Hideaki Shirota、Masatoshi Ando、Shohei Kakinuma、Kotaro Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.20200198

  日期：2020.12.15

  basis of the ion species. The spectral intensity in nonaromatic cation based ILs was much lower than that in aromatic cation based ILs owing to the absence of the aromatic ring, i.e., the libration of the aromatic species had a strong spectral intensity in the low-frequency region. However, nonaromatic cation based ILs with a flat anion, such as dicyanamide and tricyanomethide, showed stronger spectral

  在此，报道了通过飞秒拉曼诱导的克尔效应光谱法测量的在293 K下的四十个非芳香族阳离子型离子液体（ILs）的分子间振动数据。通过傅立叶变换反卷积分析获得了0.3–700 cm -1频率范围内的低频频谱。低于〜200 cm -1的低频频谱的线形根据离子种类进行了讨论。由于不存在芳环，因此基于非芳族阳离子的ILs的光谱强度比基于芳族阳离子的ILs的光谱强度低得多，即芳族物质的释放在低频区域具有很强的光谱强度。但是，由于阴离子的释放，具有平面阴离子的非芳香族阳离子基离子分子（如双氰胺和三氰甲基甲烷）显示出更强的光谱强度。在离子物种结构的背景下，还讨论了其他独特的光谱特征。还估计了液体性质，例如密度，粘度，电导率和表面张力。在比较低频光谱和非芳香族阳离子基离子液体的整体液体性质时，
• Ether‐Functionalized Pyrrolidinium‐Based Room Temperature Ionic Liquids: Physicochemical Properties, Molecular Dynamics, and the Lithium Ion Coordination Environment
  作者：Kazuki Yoshii、Takuya Uto、Takakazu Onishi、Daichi Kosuga、Naoki Tachikawa、Yasushi Katayama

  DOI：10.1002/cphc.202100380

  日期：2021.8.4

  viscosity, and the relationship between its physicochemical properties and the position and number of the ether oxygen atoms was discussed by a careful comparison with Pyr1,1O4TFSA and Pyr1,4O1TFSA. Ab initio calculations revealed the conformational flexibility of the side chain containing the ether oxygen atoms. In addition, molecular dynamics (MD) calculations suggested that the ion distributions have

  由双（三氟甲磺酰基）酰胺（TFSA -）与 1-己基-1-甲基吡咯烷鎓（Pyr 1,6 +）、1-（丁氧基甲基）-1-甲基吡咯烷鎓（Pyr ）组成的室温离子液体（RTILs）的物理化学性质1,1O4 + )、1-(4-甲氧基丁基)-1-甲基吡咯烷鎓(Pyr 1,4O1 + )和1-((2-甲氧基乙氧基)甲基)-1-甲基吡咯烷鎓(Pyr 1,1O2O1 + )使用实验和计算方法。Pyr 1,1O2O1含有两个醚氧原子的 TFSA 表现出最低的粘度，通过与 Pyr 1,1O4 TFSA 和 Pyr 1,4O1 TFSA的仔细比较，讨论了其理化性质与醚氧原子的位置和数量之间的关系。从头开始计算揭示了含有醚氧原子的侧链的构象灵活性。此外，分子动力学 (MD) 计算表明，离子分布对传输特性有显着影响。此外，使用拉曼光谱评估了 RTIL 中锂离子的配位环境，这得到了使用 1000 个离子对的 MD 计
• Electrochemical Preparation of Platinum Nanoparticles from Bis(acetylacetonato)platinum(II) in Some Aprotic Amide-type Ionic Liquids
  作者：Sharmin Sultana、Naoki Tachikawa、Kazuki Yoshii、Kazunobu Toshima、Luca Magagnin、Yasushi Katayama

  DOI：10.1016/j.electacta.2017.08.021

  日期：2017.9

  Electrode reaction of bis(acetylacetonato)platinum(II), Pt(acac)2, and preparation of platinum (Pt) nanoparticles have been studied in 1-R-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide (R = butyl, hexyl and decyl, which are abbreviated as BMPTFSA, HMPTFSA and DMPTFSA, respectively) ionic liquids by means of cyclic voltammetry and rotating disk electrode (RDE) method. Pt(acac)2 was suggested

  在1-R-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）酰胺（R =丁基，己基和癸基）中研究了双（乙酰丙酮基）铂（II），PT（acac）2的电极反应以及铂（PT）纳米粒子的制备，分别通过循环伏安法和旋转圆盘电极（RDE）方法获得离子液体（分别缩写为BMPTFSA，HMPTFSA和DMPTFSA）离子液体。建议在玻璃碳电极上通过两电子转移过程将PT（acac）2还原为PT。PT（acac）2在50°C的扩散系数估计为1.3×10 -7  cm 2  s -1在BMPTFSA中，通过RDE测量。已经证明，可以通过在含PT（acac）2的离子液体中于-1.8和-2.5 V进行恒电位电解，在玻碳RDE上制备PT纳米颗粒。通过透射电子显微镜，能量色散X射线光谱和电子衍射对制备的纳米颗粒进行表征。在RDE处，旋转速率没有观察到PT平均粒径的明显变化，表明平均粒径与旋转速度或电流密度无关。在BMPTFSA，HMPTFSA和DMPTFSA中于-1
• LUBRICANT BASE OIL AND LUBRICANT COMPOSITION
  申请人：Yoshida Yukio

  公开号：US20130102506A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  A lubricating base oil includes at least one of ionic liquids containing a compound represented by a formula (1): Z + A − , in which Z + represents a cation and A − represents an anion, in which Z + is a cyclic quaternary ammonium ion having two different side chains and A − is a conjugated amide ion.

  一种润滑基础油包括至少一种含有以下化合物的离子液体：Z+A−，其中Z+表示阳离子，A−表示阴离子，其中Z+是具有两个不同侧链的环状季铵离子，A−是共轭酰胺离子。
• Cation structure-dependence of the induced free charge density gradient in imidazolium and pyrrolidinium ionic liquids
  作者：Yufeng Wang、Laxmi Adhikari、Gary A. Baker、G. J. Blanchard

  DOI：10.1039/d2cp01066f

  日期：——

  seen in room-temperature ionic liquids (RTILs) with imidazolium and pyrrolidinium cations. We characterize the spatially-resolved rotational diffusion dynamics of a trace-level cationic chromophore to characterize ρf in three different pyrrolidinium RTILs and two imidazolium RTILs. Our data show that the magnitude of ρf depends primarily on the alkyl chain length of RTIL cation and the persistence length

  我们报告了在具有咪唑鎓和吡咯烷鎓阳离子的室温离子液体 (RTIL) 中观察到的诱导自由电荷密度梯度 ( ρf )的结构依赖性和大小。我们表征了痕量级阳离子发色团的空间分辨旋转扩散动力学，以表征三种不同的吡咯烷鎓 RTIL 和两种咪唑鎓 RTIL 中的ρ f。我们的数据表明ρ f的大小主要取决于 RTIL 阳离子的烷基链长度和ρ f的持久长度与RTILs的阳离子结构无关。这些发现共同表明RTIL中的介观结构在形成电荷密度梯度方面起着重要作用。