1-甲基吡咯烷 | 120-94-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-甲基吡咯烷
• 中文别名: 1-甲基四氢吡咯；N-甲基四氢吡咯；N-甲基吡咯烷
• 英文名称: 1-Methylpyrrolidine
• 英文别名: N-Methylpyrrolidine；NMP；N-methylpyrolidine
• CAS: 120-94-5
• 化学式: C₅H₁₁N
• mdl: MFCD00003173
• 分子量: 85.149
• InChiKey: AVFZOVWCLRSYKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -90 °C
• 沸点：
  76-80 °C (lit.)
• 密度：
  0.800 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  −7 °F
• 溶解度：
  213g/l
• LogP：
  1.1 at 23℃
• 蒸汽压力：
  100.00 mmHg
• 亨利常数：
  3.01e-05 atm-m3/mole
• 保留指数：
  673;680;651;654;680;697;674;662;665
• 稳定性/保质期：
  一、基本性质 这是一种无色透明的易挥发液体，凝固点为-90℃，能够轻易溶解于水中，并且也能溶解在醇、醚等有机溶剂中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S29,S36/37/39,S45,S61
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921300090
• 危险类别：
  3
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R20/22,R51/53,R11,R35
• RTECS号：
  UY1420500
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H225,H302,H314
• 储存条件：
  | 易燃区域 |

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-甲基吡咯烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H11N
分子式
: 85.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Methylpyrrolidine
-
化学文摘登记号(CAS 120-94-5
No.) 204-438-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 55 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
11.1 在 10 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
80 - 81 °C
g) 闪点
-17.8 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 9.1 %(V)
爆炸下限: 1.1 %(V)
k) 蒸气压
370.1 hPa 在 50 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.819 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
完全混溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 178 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 47 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UY1420500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 36.5 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 蚤状溞 (水蚤) - 2.08 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2924 国际海运危规: 2924 国际空运危规: 2924
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (1-Methylpyrrolidine)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (1-Methylpyrrolidine)
国际空运危规: Flammable liquid, corrosive, n.o.s. (1-Methylpyrrolidine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，1-甲基吡咯烷（1-Methylpyrrolidine）广泛用于基于吡咯烷的离子液体合成。

化学性质上，这是一种无色透明、易挥发的液体。其凝固点为-90℃，沸点范围在79.5～80.5℃之间，相对密度为0.819，折射率为1.4240，闪点为-21℃。该物质易溶于水，并能溶解于醇、醚等有机溶剂。

用途方面，它可用于制备广谱抗生素头孢吡肟（Cefepime）等药物。同时，也可用作医药中间体。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  四氢吡咯	pyrrolidine	123-75-1	C4H9N	71.1222
  1-甲酰吡咯烷	1-pyrrolidinecarboxaldehyde	3760-54-1	C5H9NO	99.1326
  甲基丁胺	N-n-butyl-N-methylamine	110-68-9	C5H13N	87.1649
  N-甲基-1,4-丁烷二胺	N-Methyl-1,4-diaminobutane	14475-60-6	C5H14N2	102.18
  哌啶	piperidine	110-89-4	C5H11N	85.149

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-乙基吡咯烷	1-ethylpyrrolidine	7335-06-0	C6H13N	99.1759
  四氢吡咯	pyrrolidine	123-75-1	C4H9N	71.1222
  1-甲酰吡咯烷	1-pyrrolidinecarboxaldehyde	3760-54-1	C5H9NO	99.1326
  ——	N-methyl-3-methylpyrrolidine	45470-22-2	C6H13N	99.1759
  (1-吡咯)乙腈	N-cyanomethyl pyrrolidine	29134-29-0	C6H10N2	110.159
  ——	N-methylpyrrolidine N-oxide	7529-17-1	C5H11NO	101.148
  1,2-二甲基吡咯烷	1,2-dimethylpyrrolidine	765-48-0	C6H13N	99.1759

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 在 盐酸 作用下， 生成 1-甲基吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A dramatic effect of the ionic liquid structure in esterification reactions in protic ionic media

  摘要：

  研究了作为酯化和转酯化反应催化剂的Brønsted酸性离子液体（ILs）的合成和性能：由脂肪族阳离子与“酸性”阴离子（特别是[HSO4]−）组成的简单且无腐蚀性的盐，在反应中得到了较高的产率。虽然离子介质的亲水性也可能影响过程的效率，但在离子液体酸度（H0）与催化能力之间发现了一个相当良好的相关性。

  DOI：

  10.1039/c2gc35941c
• 作为产物：
  描述：

  烟碱 生成 1-甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Pictet, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 1951

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6H,7H,12H,13H-indeno[2,1-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5(5H)one 在 1-甲基吡咯烷 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 锂硼氢 、 茴香硫醚 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-Methoxyethyl 3-(3-hydroxypropyl)-14-oxo-3,13-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1(16),2(10),4(9),5,7,11(15),17,19,21-nonaene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A New Class of Potent Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors:  Structure−Activity Relationships for a Series of 9-Alkoxymethyl-12-(3-hydroxypropyl)indeno[2,1-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5-ones and the Identification of CEP-5214 and Its Dimethylglycine Ester Prodrug Clinical Candidate CEP-7055

  摘要：

  A series of potent vascular endothelial growth factor R2 (VEGF-R2) tyrosine kinase inhibitors from a new indenopyrrolocarbazole template is reported. The structure-activity relationships for a series of 9-alkoxymethyl-12-(3-hydroxypropyl)indeno[2,1-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5-ones revealed an optimal R9 substitution with ethoxymethyl 19 (VEGF-R2 IC50 = 4 nM) and isopropoxymethyl 21 (VEGF-R2 IC50 = 8 nM) being the most potent inhibitors in the series. The VEGF-R2 activity was reduced appreciably by increasing the size of the R9 alkoxy group or by alpha-methyl branching adjacent to the ring. The combined R9 alkoxymethyl. and N12 hydroxypropyl substitutions were required for potent VEGF-R2 activity, and the corresponding thioether analogues were weaker than their ether counterparts. Compound 21 (R9 isopropoxymethyl, CEP-5214) was identified as a potent, low-nanomolar pan inhibitor of human VEGF-R tyrosine kinases, displaying IC50 values of 16, 8, and 4 nM for VEGF-R1/FLT-1, VEGF-R2/KDR, and VEGF-R3/FLT-4, respectively, with cellular activity equivalent to the isolated enzyme activity. Compound 21 exhibited good selectivity against numerous tyrosine and serine/threonine kinases including PKC, Tie2, TrkA, CDK1, p38, JNK, and IRK. To increase water solubility and oral bioavailability, the N,N-dimethylglycine ester 40 was prepared. In pharmacokinetic studies in mice and rats, increased plasma levels of 21 were observed after oral administration of 40. Compound 21 demonstrated significant in vivo antitumor activity in numerous tumor models and was advanced into phase I clinical trials as the water-soluble N,N-dimethylglycine ester prodrug 40 (CEP-7055).

  DOI：

  10.1021/jm0301641

文献信息

• Diisobutylaluminum borohydride: An efficient reagent for the reduction of tertiary amides to the corresponding amines under ambient conditions
  作者：Rachel A. Snelling、Gabriella Amberchan、Angel Resendez、Chris L. Murphy、Lauren Porter、Bakthan Singaram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.030

  日期：2017.10

  A synthetically simple mixed metal hydride, diisobutylaluminum borohydride [(iBu)2AlBH4], is easily generated from a 1:1 mixture of borane-dimethylsulfide (BMS) and diisobutylaluminum hydride (DIBAL). The reduction of tertiary amides using (iBu)2AlBH4 is complete within five minutes under ambient conditions and the product tertiary amines were isolated in 70–99% yields by a simple acid-base extraction

  合成简单的混合金属氢化物二异丁基硼氢化铝[（i Bu）2 AlBH 4 ]易于从硼烷-二甲基硫醚（BMS）和二异丁基氢化铝（DIBAL）的1：1混合物中生成。在环境条件下，使用（i Bu）2 AlBH 4可以在五分钟内完成叔酰胺的还原，并且可以通过简单的酸碱萃取以70-99％的产率分离出叔胺产物。本文报道的这种新方法学非常适用于将脂族和芳族叔酰胺以及内酰胺还原为相应的胺，并且产物的分离和纯化不需要柱色谱法。
• Direct electrochemical imidation of aliphatic amines<i>via</i> anodic oxidation
  作者：Li Zhang、Ji-Hu Su、Sujing Wang、Changfeng Wan、Zhenggen Zha、Jiangfeng Du、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c1cc10871a

  日期：——

  Direct electrochemical synthesis of sulfonyl amidines from aliphatic amines and sulfonyl azides was realized with good to excellent yields.

  直接电化学合成烷基胺和磺酰叠氮化合物，产率良好至优异。
• Nucleophilic reactivities of tertiary alkylamines
  作者：Johannes Ammer、Mahiuddin Baidya、Shinjiro Kobayashi、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/poc.1707

  日期：2010.11

  dichloromethane. The benzhydryl cations were generated by laser flash photolysis of quaternary phosphonium and ammonium tetrafluoroborates. For most reactions, exponential decays of the absorbances of the benzhydryl cations were observed because the carbocations were generated in the presence of a high excess of the amines (pseudo‐first‐order conditions). From the linear plots of kobs versus the amine

  已在乙腈和乙腈中研究了叔胺，三乙胺（1a），N-甲基吡咯烷（1b），N-甲基哌啶（1c）和N-甲基吗啉（1d）与苯甲基铵离子（Ar 2 CH +）反应的动力学。二氯甲烷。苯甲基阳离子是通过季laser和四氟硼酸铵的激光快速光解法产生的。在大多数反应中，观察到苯甲基阳离子的吸光度呈指数衰减，因为碳阳离子是在大量过量的胺存在下产生的（伪一级条件）。从的线性图k obs 与胺浓度的关系，获得了二级速率常数k，这使我们能够计算出CH 3 CN和CH 2 Cl 2中这些胺的N和s。因此，线性自由能关系log k  =  s（N  +  E）被用于将1a–d整合到我们全面的亲核标度中。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Zirconium-hydride-catalyzed site-selective hydroboration of amides for the synthesis of amines: Mechanism, scope, and application
  作者：Bo Han、Jiong Zhang、Haijun Jiao、Lipeng Wu

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63853-6

  日期：2021.11

  diverse amines. Various readily reducible functional groups, such as esters, alkynes, and alkenes, were well tolerated. Furthermore, the methodology was extended to the synthesis of bio- and drug-derived amines. Detailed mechanistic studies revealed a reaction pathway entailing aldehyde and amido complex formation via an unusual C–N bond cleavage-reformation process, followed by C–O bond cleavage.

  开发用于选择性合成胺的温和高效的催化方法是一个长期的研究目标。在这方面，催化脱氧酰胺还原已被证明是有前途但具有挑战性的，因为这种方法需要选择性的 C-O 键裂解。在此，我们报告了伯、仲和叔酰胺在室温下由地球丰富的金属催化剂 Zr-H 催化的选择性硼氢化反应，以获取不同的胺。各种易于还原的官能团，如酯、炔烃和烯烃，都具有良好的耐受性。此外，该方法还扩展到生物和药物衍生胺的合成。详细的机理研究揭示了一个反应途径，通过一个不寻常的 C-N 键断裂-重整过程形成醛和酰胺复合物，然后是 C-O 键断裂。
• Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines under Mild Conditions
  作者：Mario Stein、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201207803

  日期：2013.2.18

  Under (not so much) pressure: A general method for the hydrogenation of tertiary and secondary amides to amines with excellent selectivity using a bimetallic Pd–Re catalyst has been developed. The reaction proceeds under low pressure and comparatively low temperature. This method provides organic chemists with a simple and reliable tool for the synthesis of amines.

  在（不是很大）压力下：已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法，具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。

表征谱图