5,6,13,13a-Tetrahydro-2,3,9,10-tetramethoxy-13α-phenylsulfanyl-8H-dibenzo[a,g]quinolizin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 5,6,13,13a-Tetrahydro-2,3,9,10-tetramethoxy-13α-phenylsulfanyl-8H-dibenzo[a,g]quinolizin-6-one
• 英文别名: (13R,13aR)-2,3,9,10-tetramethoxy-13-phenylsulfanyl-5,8,13,13a-tetrahydroisoquinolino[3,2-a]isoquinolin-6-one
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₅S
• 分子量: 477.581
• InChiKey: ZHCNAQZICLLXFO-XNMGPUDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,13,13a-Tetrahydro-2,3,9,10-tetramethoxy-13α-phenylsulfanyl-8H-dibenzo[a,g]quinolizin-6-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三正丁基氢锡 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 延胡索乙素
  参考文献：
  名称：

  Ishibashi, Hiroyuki; Kawanami, Hirotaka; Nakagawa, Hiroko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2291 - 2295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(phenylthio)acetaldehyde 在 三正丁基氢锡 、 magnesium sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氟乙酸酐 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5,6,13,13a-Tetrahydro-2,3,9,10-tetramethoxy-13α-phenylsulfanyl-8H-dibenzo[a,g]quinolizin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Ishibashi, Hiroyuki; Kawanami, Hirotaka; Nakagawa, Hiroko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2291 - 2295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ishibashi, Hiroyuki; Kawanami, Hirotaka; Nakagawa, Hiroko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2291 - 2295
  作者：Ishibashi, Hiroyuki、Kawanami, Hirotaka、Nakagawa, Hiroko、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——