乙烯醇 | 557-75-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙烯醇
• 英文名称: ethenol
• 英文别名: vinyl alcohol
• CAS: 557-75-5；122391-72-4；104922-10-3；130960-31-5；207308-43-8；124364-09-6；1166398-03-3；105521-74-2；921764-31-0
• 化学式: C₂H₄O
• mdl: MFCD00081922
• 分子量: 44.0532
• InChiKey: IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  9 °C
• 沸点：
  10.5°C (rough estimate)
• 密度：
  0.813±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Polyvinyl alcohol appears as odorless white to cream-colored granules or powder. Pure aqueous solutions are neutral or faintly acid and subject to mold growth. pH (4% aqueous solution): 5-8. Strongly hydrophilic. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Dry, unplasticized powders are white or cream colored
• 气味：
  Odorless
• 味道：
  Tasteless
• 闪点：
  79 °C o.c.
• 溶解度：
  Soluble (NTP, 1992)
• 蒸汽压力：
  Negligible (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  Stable under recommended storage conditions.
• 分解：
  >200 °C
• 粘度：
  /p>4,8 to 5,8 mPa.s (4 % solution at 20 °C) corresponding to an average molecular weight of 26 000-30 000 Da
• 折光率：
  Index of refraction: 1.49-1.53
• 酸价：
  Not more than 3,0

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

理化性质

乙烯醇是一种有机化合物，化学式为C₂H₄O。通常情况下，乙烯醇会自动转化为乙烯和乙醛的混合物，并且在稳定的乙烯醇与乙醛的混合物中，乙烯醇的含量非常少。它与乙醛之间存在互变异构现象，平衡常数较大，因此其自身形式存在的机会很少。

由于乙烯醇具有不稳定性，聚合物——聚乙烯醇（PVA）并不是由乙烯醇作为单体直接聚合制备的，而是通过醋酸乙烯酯进行聚合后再水解酯基得到的。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯醇 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 乙醛
  参考文献：
  名称：

  Vinyl alcohol. Generation and decay kinetics in aqueous solution and determination of the tautomerization equilibrium constant and acid dissociation constants of the aldehyde and enol forms

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00247a028
• 作为产物：
  描述：

  乙炔醇 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 乙烯醇
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus and nitrogen-doped palladium nanomaterials support on coral-like carbon materials as the catalyst for semi-hydrogenation of phenylacetylene and mechanism study

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2021.159047
• 作为试剂：
  描述：

  copper(II) oxide 、 zinc(II) oxide 、 nickel(II) oxide 、 iron(III) oxide 在 乙烯醇 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Temperature and frequency dependent electrical properties of NiCuZn ferrite with CuO-rich grain boundary segregation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2014.01.166

文献信息

• Efficient Room‐Temperature <i>O‐</i> Silylation of Alcohols Using a SBA‐15‐Supported Cobalt(II) Nanocatalyst
  作者：Fatemeh Rajabi、Rafael Luque、Juan Carlos Serrano‐Ruiz

  DOI：10.1002/cbdv.201200071

  日期：2012.9

  O-silylation of OH groups of alcohols and phenols with hexamethyldisilazane (HMDS) was achieved in high-to-excellent yields using catalytic quantities of a SBA-15-supported cobalt(II) nanocatalyst (typically 0.5 mol-%) at room temperature and under solvent-free conditions. Furthermore, the heterogeneous catalyst showed an excellent durability and can be conveniently reused by filtration for at least

  在室温下，使用催化量的SBA-15负载的钴（II）纳米钴（II）催化剂（通常为0.5 mol％），以高至优异的产率实现了醇和酚的OH基与六甲基二硅氮烷（HMDS）的O-甲硅烷基化。在无溶剂的条件下。此外，该非均相催化剂显示出优异的耐久性，并且可以通过过滤方便地重复使用至少十二次而没有任何明显的活性损失。
• 咪唑类成膜离子液体的合成方法
  申请人：石家庄圣泰化工有限公司

  公开号：CN111892542A

  公开（公告）日：2020-11-06

  咪唑类成膜离子液体的合成方法，属于化合物合成的技术领域，包括以下步骤：A、以光气与乙炔醇或乙烯醇反应，得液体产物；B、氮气条件下，将三甘醇单甲醚、三乙胺加入到甲苯中，冰浴下加入甲烷磺酸氯，反应得固体产物；C、氮气条件下，将钠加入到甲苯中，加热至钠熔融，搅拌至室温，然后控温0‑5℃加入N,N‑二甲基乙醇胺，室温反应30‑40min，然后控温0‑5℃加入步骤B得到的固体产物温反应得液体产物；D、氮气条件下，将咪唑溶于溶剂中，加入步骤C得到的液体产物，降温至0℃，滴加步骤A得到的液体产物，然后控温5‑10℃搅拌2‑5h，抽滤，滤液控制pH值为7.1‑7.3，干燥，减压蒸馏，得到产品。本发明合成方法简单，反应条件温和、稳定，产品收率及纯度高。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20200131201A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• Enolization of Aldehydes and Ketones:  Structural Effects on Concerted Acid−Base Catalysis
  作者：Anthony F. Hegarty、Joseph P. Dowling、Stephen J. Eustace、Michelle McGarraghy

  DOI：10.1021/ja9729544

  日期：1998.3.1

  the product of the consecutive rate constants (kA·kB) and the concerted (third order) rate constants (kAB). This implies that the concerted pathway is important only when both the general acid and the general base terms are significant; this will be useful in designing other systems which might show such concerted catalysis. In the case of aldehydes, a slope of 0.97 was found for this plot, which compares

  在一系列取代的乙酸中，在 25 °C 和恒定离子强度 2.0 (NaNO3) 中测量了一系列简单醛和酮的协同酸碱催化烯醇化的三阶项 (kAB)。虽然三阶项的大小与酸 (kA) 或碱 (kB) 催化的速率常数没有直接相关性，但连续速率常数 (kA· kB) 和协调（三阶）速率常数 (kAB)。这意味着只有当一般酸和一般碱项都重要时，协同途径才重要；这将有助于设计其他可能表现出这种协同催化作用的系统。在醛的情况下，该图的斜率为 0.97，与 4-取代环己酮 (0.51) 和其他酮 (0.59) 在乙酸缓冲液中测量的结果相比。丙醛 (2) 的所得布朗斯台德 βAB 值为 0.20，这与...
• Construction of Cd(II) compounds with a chelating ligand 2,2′-dipyridiylamine (Hdpa): Anion effect, catalytic activities and luminescence
  作者：Byeong Kwon Park、Geun Hee Eom、Soo Hyun Kim、Han Kwak、Seung Man Yoo、Yu Jin Lee、Cheal Kim、Sung-Jin Kim、Youngmee Kim

  DOI：10.1016/j.poly.2009.10.024

  日期：2010.2

  Six new structures of Cd(II) complexes containing Hdpa ligands have been determined. With chloride and bromide, Cd(II) ions produce halide-bridged dinuclear units 1 and 2 while CdI2 produces mononuclear unit 3 without halide-bridging. Cd(II) ions produce mono-Hdpa complex 4 with chelating benzoate, di-Hdpa complex 5 with coordinating NO3- anion, and tri-Hdpa complexes 6 and 7 with non-coordinating

  已经确定了含有Hdpa配体的Cd（II）配合物的六个新结构。与氯化物和溴化物一起，Cd（II）离子产生卤化物桥接的双核单元1和2，而CdI 2产生没有卤化物桥接的单核单元3。镉（II）离子产生单HDPA复杂4与螯合苯甲酸酯，二- HDPA复杂5是协调NO3-阴离子，和三- HDPA络合物6和7与非配位ClO4-和BF4-阴离子。Cd（II）-Hdpa配合物的一维，二维或三维结构可以通过氢键相互作用和π-π相互作用产生。化合物4，5，和6有效地催化了各种用甲醇酯的酯基转移，而1，2，3和7都显示了非常缓慢的转换。由催化剂中所示的酯基转移反应6是非常有效的，这些化合物中最好的1 - 7。另外，所有的化合物1 - 7在与配体（HDPA）已示出的类似的发光性能λ最大 = 352纳米，它表明其排放量似乎归因于π-π* intraligand荧光。

表征谱图