乙炔醇 | 32038-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙炔醇
• 英文名称: propargyl alcohol
• 英文别名: ethynol；acetylene alcohol；Ethinol；Hydroxyacetylen；hydroxy acetylene
• CAS: 32038-79-2
• 化学式: C₂H₂O
• 分子量: 42.0373
• InChiKey: QFXZANXYUCUTQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙炔醇 生成 乙烯酮
  参考文献：
  名称：

  Hochstrasser, Remo; Wirz, Jakob, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 2, p. 183 - 185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxycyclopropenon 生成 乙炔醇
  参考文献：
  名称：

  Hochstrasser, Remo; Wirz, Jakob, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 2, p. 183 - 185

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-Acetyl-7-(benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyindol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 硝酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 乙炔醇 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.34h， 生成 Ethyl-3-acetyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-methoxy-3H,6H-pyrrolo<3,2-e>indol-7-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717

文献信息

• Efficient Room‐Temperature <i>O‐</i> Silylation of Alcohols Using a SBA‐15‐Supported Cobalt(II) Nanocatalyst
  作者：Fatemeh Rajabi、Rafael Luque、Juan Carlos Serrano‐Ruiz

  DOI：10.1002/cbdv.201200071

  日期：2012.9

  O-silylation of OH groups of alcohols and phenols with hexamethyldisilazane (HMDS) was achieved in high-to-excellent yields using catalytic quantities of a SBA-15-supported cobalt(II) nanocatalyst (typically 0.5 mol-%) at room temperature and under solvent-free conditions. Furthermore, the heterogeneous catalyst showed an excellent durability and can be conveniently reused by filtration for at least

  在室温下，使用催化量的SBA-15负载的钴（II）纳米钴（II）催化剂（通常为0.5 mol％），以高至优异的产率实现了醇和酚的OH基与六甲基二硅氮烷（HMDS）的O-甲硅烷基化。在无溶剂的条件下。此外，该非均相催化剂显示出优异的耐久性，并且可以通过过滤方便地重复使用至少十二次而没有任何明显的活性损失。
• 咪唑类成膜离子液体的合成方法
  申请人：石家庄圣泰化工有限公司

  公开号：CN111892542A

  公开（公告）日：2020-11-06

  咪唑类成膜离子液体的合成方法，属于化合物合成的技术领域，包括以下步骤：A、以光气与乙炔醇或乙烯醇反应，得液体产物；B、氮气条件下，将三甘醇单甲醚、三乙胺加入到甲苯中，冰浴下加入甲烷磺酸氯，反应得固体产物；C、氮气条件下，将钠加入到甲苯中，加热至钠熔融，搅拌至室温，然后控温0‑5℃加入N,N‑二甲基乙醇胺，室温反应30‑40min，然后控温0‑5℃加入步骤B得到的固体产物温反应得液体产物；D、氮气条件下，将咪唑溶于溶剂中，加入步骤C得到的液体产物，降温至0℃，滴加步骤A得到的液体产物，然后控温5‑10℃搅拌2‑5h，抽滤，滤液控制pH值为7.1‑7.3，干燥，减压蒸馏，得到产品。本发明合成方法简单，反应条件温和、稳定，产品收率及纯度高。
• 具有抗肿瘤活性的吡咯并嘧啶化合物及其用途
  申请人：河北医科大学

  公开号：CN110078735B

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的吡咯并嘧啶化合物，其药学可接受的盐，含有其的药物组合物，本发明还涉及此类化合物在制备治疗与二氢叶酸还原酶和/或胸苷酸合成酶相关疾病的药物中的用途，尤其在制备治疗抗肿瘤药物中的应用。
• 吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物及其用途
  申请人：王磊

  公开号：CN104672241B

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明涉及一种吡咯并[2,3‑d]嘧啶类化合物，其药学可接受的盐，含有其的药物组合物，本发明还涉及此类化合物在制备治疗与GARFTase抑制活性相关的疾病的药物中的用途，尤其在制备治疗抗肿瘤药物中的应用。
• 哌嗪类成膜离子液体的合成方法
  申请人：河北圣泰材料股份有限公司

  公开号：CN111892557B

  公开（公告）日：2022-11-08

  哌嗪类成膜离子液体的合成方法，属于化合物合成的领域，包括：A、制备氯磺酸乙炔酯或氯磺酸乙烯酯；B、氮气条件下，加入二缩乙二醇单甲醚、N,N‑二异丙基乙胺和二氯乙烷，控温0℃滴加甲烷磺酰氯反应，制备红棕色液体产物；C、氮气条件下，加入钠和二氯乙烷，加热至钠熔融，搅拌至室温，控温0℃滴加N,N‑二甲基乙醇胺，室温反应，控温0℃加入红棕色液体产物，室温反应，制备液体产物；D、氮气条件下，向容器中加入溶剂、哌嗪和液体产物，降温至0℃，滴加甲烷磺酰氯和氯磺酸乙炔酯的混合物、或滴加氯磺酸乙炔酯、或滴加氯磺酸乙烯酯、或滴加氯磺酸乙烯酯和甲烷磺酰氯的混合物，反应制备得到相应的哌嗪类成膜离子液体。本方法产品收率及纯度高。