辛烷-2,4,5,7-四酮 | 1114-91-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 辛烷-2,4,5,7-四酮
• 中文别名: 2,4,5,7-辛烷酮
• 英文名称: 1,6-dimethyl-1,3,4,6-tetraoxohexane
• 英文别名: octane-2,4,5,7-tetraone；2,4,5,7-tetraoxooctane；4,5-dihydroxy-3,5-octadiene-2,7-dione；Dihydroxy-octadiendion；Octan-2,4,5,7-tetraon；Hydroxy-octentrion；Octane-2,4,5,7-tetrone
• CAS: 1114-91-6
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: TVDDXVUEWIHEHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  252.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛烷-2,4,5,7-四酮 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 脱氢乙酸
  参考文献：
  名称：

  Balenovic, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 丙酮 生成 辛烷-2,4,5,7-四酮
  参考文献：
  名称：

  Claisen; Stylos, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1148

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-methyl-2-methylthiobenzothiazolium methylsulfate 在 乙醇 、 辛烷-2,4,5,7-四酮 、 三乙胺 作用下， 生成 benzothiazol-2-ylacetone N-methyl enaminone
  参考文献：
  名称：

  Van Dormael; Ghys, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1950, vol. 59, p. 593,595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 824. The preparation and properties of some 2 : 3-benzo-1 : 4-diazepines
  作者：I. L. Finar

  DOI：10.1039/jr9580004094

  日期：——
• Claisen; Roosen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 278, p. 295
  作者：Claisen、Roosen

  DOI：——

  日期：——
• Schmitt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 569, p. 17,27
  作者：Schmitt

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：V. O. Koz'minykh、O. A. Sof'ina、N. M. Igidov、E. N. Koz'minykh

  DOI：10.1023/a:1013884909709

  日期：——

  1,6-Disubstituted 3,4-dihydroxy-2,4-hexadiene-1,6-diones having two contiguous beta-dicarbonyl fragments readily react with 2,3-diaminopyridine to give (2Z,3Z)-bis(acylmethylene)-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazines.
• Reaction of 1,3,4,6-tetraketones with p-toluidine and benzaldehyde
  作者：P. P. Mukovoz、V. O. Koz’minykh、A. V. Gorbunova、E. N. Koz’minykh、P. A. Slepukhin、I. N. Ganebnykh、O. S. El’tsov

  DOI：10.1134/s1070428016060130

  日期：2016.6

  Reactions of 1,6-diphenylhexane-1,3,4,6-tetraone, octane-2,4,5,7-tetra-one, and decane-3,5,6,8-tetraone with a mixture of p-toluidine and benzaldehyde afforded, respectively, 2-[4-benzoyl-3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl]-1-phenylethanone, (1E)-1-[4-acetyl-3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-5-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ylidene]propan-2-one, and 2-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-2-(2-oxobutyl)-4-propanoyl-5-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-one.