二丁基氯化锗 | 4593-81-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锗
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 二丁基氯化锗
• 中文别名: 二正丁基二氯化锗
• 英文名称: dibutyldichlorogermane
• 英文别名: Di-n-butyl-dichlor-german；dibutylgermanium dichloride；dibutyl(dichloro)germane
• CAS: 4593-81-1
• 化学式: C₈H₁₈Cl₂Ge
• 分子量: 257.727
• InChiKey: VKMPTHGEGBKPBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242 °C(lit.)
• 密度：
  1.208 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  225 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S27,S36,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34,R29
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• RTECS号：
  LY5020000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丁基氯化锗 在 lithium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以5%的产率得到poly(di-n-butylgermylene)
  参考文献：
  名称：

  聚锗烷的合成，吸收特性和一些反应

  摘要：

  通过改进二氯锗烷和金属钠的Wurtz偶联反应，以及通过使用二碘多亚芳基甲烷和格氏试剂（或有机锂）的方法，可以制备许多高分子量的聚锗烷。由此制得的大多数聚锗烷显示出窄的分子分布，其分子量为10 3 –10 4。在溶液中，聚锗烷在300–350 nm处显示出特征性的电子吸收带，并且对于烷基取代的衍生物具有强烈的热致变色作用。聚锗烷的光解通过链的收缩和二有机锗的损失以及锗-锗σ键的均裂而进行。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80104-5
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 poly(di-n-butylgermylene) 以 环己烷 为溶剂， 以>99的产率得到二丁基氯化锗
  参考文献：
  名称：

  激光闪光光解多锗烷。生成亚二甲基和聚胚基自由基

  摘要：

  Laser flash photolysis of polygermanes involves both Ge-Ge bond homolysis to give polygermyl radicals and extrusion of germylenes.

  DOI：

  10.1021/om00014a002

文献信息

• Norbornyl Cations of Group 14 Elements
  作者：Thomas Müller、Christian Bauch、Markus Ostermeier、Michael Bolte、Norbert Auner

  DOI：10.1021/ja021234g

  日期：2003.2.1

  (4i)) and the small J coupling constants between the element and the remote vinyl carbons in the case of 4h and 4i (J(CSn) = 26 Hz, J(CPb) = 16 Hz) give experimental evidence for the intramolecular interaction and the charge transfer between the positively charged element and the remote C=C double bond. The experimental results are supported by quantum mechanical calculations of structures, energies, and

  14 族元素 Si --> Pb 的降冰片基阳离子已从取代的 3-环戊烯甲基前体通过将瞬时阳离子分子内加成到 3-环戊烯甲基取代基的 C=C 双键（pi-路线到降冰片基阳离子）合成。降冰片基阳离子 4a (E = Si, R = Me), 4e (E = Si, R = Et), 4f (E = Si, R = Bu), 4g (E = Ge, R = Bu), 4h (E = Sn, R = Bu) 和 4i (E = Pb, R = Et) 已通过其特征 NMR 化学位移 (4a,e,f, delta((29)Si) = 80-87, delta((( 13)C)(CH=) = 149.6-150.6; 4g, delta((13)C)(CH=) = 144.8; 4h, delta((119)Sn) = 334, delta((13)C)(CH =) = 141.5; 4i, delta((207)Pb)
• Synthesis, absorption characteristics and some reactions of polygermanes
  作者：Kunio Mochida、Hiromi Chiba

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80104-5

  日期：1994.6

  number of high molecular weight polygermanes were prepared by an improvement on Wurtz coupling reactions of dichlorogermanes and sodium metal, and by a method using diiodogermylene and Grignard reagents (or organolithiums). Most of the polygermanes thus prepared showed a narrow molecular distribution containing molecular weights 103–104. In solution, the polygermanes showed characteristic electronic

  通过改进二氯锗烷和金属钠的Wurtz偶联反应，以及通过使用二碘多亚芳基甲烷和格氏试剂（或有机锂）的方法，可以制备许多高分子量的聚锗烷。由此制得的大多数聚锗烷显示出窄的分子分布，其分子量为10 3 –10 4。在溶液中，聚锗烷在300–350 nm处显示出特征性的电子吸收带，并且对于烷基取代的衍生物具有强烈的热致变色作用。聚锗烷的光解通过链的收缩和二有机锗的损失以及锗-锗σ键的均裂而进行。
• Synthesis and Structure of Organodiselenogermanes
  作者：Shuji Tomoda、Masakatsu Shimoda、Yoshito Takeuchi、Yoichi Iitaka

  DOI：10.1246/cl.1988.535

  日期：1988.3.5

  Diphenylselenogermanes are prepared for the first time in 32–89% yield by the reaction between sodium benzeneselenolate and dihalogermanes (halogen=Cl or Br). The X-ray structure of 1,1-diphenylseleno-1-germacyclopentane has been determined.

  通过苯硒酸钠和二卤锗（卤素=Cl 或 Br）的反应，首次制备了二苯基硒锗，收率为 32-89%。确定了 1,1-二苯基硒-1-锗环戊烷的 X 射线结构。
• First synthesis of cyclic organogermanium peroxides, 1,2,4,5,7,8-hexaoxa-3-germonanes
  作者：A.O. Terent’ev、M.M. Platonov、I.V. Krylova、M.P. Egorov、G.I. Nikishin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.02.005

  日期：2009.5

  First, previously unknown, cyclic organogermanium peroxides, 1,2,4,5,7,8-hexaoxa-3-germonanes, were synthesized by the reaction of 1,1′-dihydroperoxydi(cyclododecyl)peroxide with (di)alkyl(aryl)dihalogengermanes. The new compounds have a higher tendency to undergo hydrolysis compared to silicon-containing analogs.

  首先，通过1,1'-二氢过氧化二（环十二烷基）过氧化物与（二）烷基（芳基）的反应合成了以前未知的环状有机锗过氧化物1,2,4,5,7,8-六氧杂-3-锗烷）二卤素锗烷。与含硅类似物相比，新化合物具有更高的水解趋势。
• Acridan‐Grafted Poly(biphenyl germanium) with High Triplet Energy, Low Polarizability, and an External Heavy‐Atom Effect for Highly Efficient Sky‐Blue TADF Electroluminescence
  作者：Miao‐Ken Hung、Kuen‐Wei Tsai、Sunil Sharma、Jun‐Yi Wu、Show‐An Chen

  DOI：10.1002/anie.201904433

  日期：2019.8.12

  low orientation polarizability of the germanium‐based polymer host. The Ge atom also provides an external heavy‐atom effect, which increases the rate of reverse intersystem crossing in this TADF guest, so that more triplet excitons are harvested for light emission. The sky‐blue TADF electroluminescence with this host/guest pair gave a record‐high external quantum efficiency of 24.1 % at maximum and 22

  我们提出了在Ge原子上接枝两个给电子的cri啶部分的新型σ-π共轭聚合物聚（联苯锗），用作高分子聚合物发光二极管（PLED）的主体材料，并通过热辐射使天蓝色发光。作为来宾激活了延迟荧光（TADF）材料DMAC‐TRZ。其2.86 eV的高三重态能量（E T）显着高于常规π-π共轭聚合物（E T = 2.65 eV作为极限）和该客体发射极（E T= 2.77 eV）。由于锗基聚合物基质的取向极化率低，TADF发射体的发射比其他基质材料更蓝。Ge原子还提供了外部重原子效应，从而增加了该TADF客体中反向系统间交叉的速率，从而收获了更多的三重态激子用于发光。带有该主/客体对的天蓝色TADF电致发光具有创纪录的最高外部量子效率，最大量子效率为24.1％，在500 cd m -2时为22.8％。