二丁基汞 | 629-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 烷基金属
• 中文名称: 二丁基汞
• 英文名称: dibutylmercury
• 英文别名: Di-n-butyl-quecksilber；Dibutyl-quecksilber
• CAS: 629-35-6
• 化学式: C₈H₁₈Hg
• 分子量: 314.821
• InChiKey: CCYKQVBIPYDCKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223°C
• 密度：
  1.778

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2024

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丁基汞 在 ligroine 、 lithium 作用下， 生成 正丁基锂
  参考文献：
  名称：

  Hager; Marvel, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2695

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 在 mercury dichloride 作用下， 生成 二丁基汞
  参考文献：
  名称：

  Gilman; Brown, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 3315

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二苯并呋喃 在 盐酸 、 乙醚 、 sodium 、 二丁基汞 作用下， 生成 dimethyl dibenzofuran-4,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dibenzofuran. V. Dimetalation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01309a051

文献信息

• Preparation and vibrational spectra of tetra-n-propylammonium carbonyldichloro-organoplatinate(II) salts, and a comparison of their carbon-13 and platinum-195 nuclear magnetic resonance properties with those of organomercury compounds
  作者：Jane Browning、Peter L. Goggin、Robin J. Goodfellow、Nicholas W. Hurst、Leslie G. Mallinson、Martin Murray

  DOI：10.1039/dt9780000872

  日期：——

  but derivatives with R = But, C2H3, or C3H5 could not be obtained. Infrared and Raman spectra are reported and discussed. The 1H, 13C, and 1H-195Pt} INDOR spectra have been investigated. The behaviours of 1J(PtC) and δ(195Pt) are discussed with reference to the 13C parameters and δ(199Hg) of the mercury compounds, [HgX(R)](X = Cl, Br, I, or R).

  [NPr n 4 ] 2- [PrCl 2 R（CO）]（R = Me，Et，Pr n，Pr i，Bu n或Ph）盐是由[NPr n 4] 2- [具有HgR 2的Pt 2 Cl 4（CO）2 ] ，但不能获得R = Bu t，C 2 H 3或C 3 H 5的衍生物。报告和讨论了红外光谱和拉曼光谱。的1 H，13 C，和1 H- 195已经研究了Pt} INDOR光谱。参照汞化合物[HgX（R）]（X = Cl，Br，I或L）的13 C参数和δ（199 Hg），讨论了1 J（PtC）和δ（195 Pt）的行为。R）。
• The reaction of diorganyl diselenides and ditellurides with organic mercury compounds. A convinient method for the synthesis of unsymmetrical organic selenides and tellurides
  作者：Yoshiyuki Okamoto、Takefumi Yano

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87494-x

  日期：1971.5

  The reaction of diphenyl diselenide with di-n-butylmercury in dioxane at refluxing temperature gave n-butyl phenyl selenide (80% yield) and metallic mercury. When the reaction was carried out at room temperature, n-butyl phenyl selenide and bis(phenylseleno)mercury were obtained. This reaction furnished a convinient method for the preparation of several organic selenides as well as tellurides.

  在回流温度下，二苯基二硒化物与二正丁基汞在二恶烷中的反应得到正丁基苯基硒化物（80％收率）和金属汞。当反应在室温下进行时，获得了正丁基苯基硒化物和双（苯基硒代）汞。该反应为制备几种有机硒化物和碲化物提供了一种简便的方法。
• Reactions of alkylmercurials with heteroatom-centered acceptor radicals
  作者：Glen A. Russell、Preecha. Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush、Anna. Pla-Dalmau、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1021/ja00219a030

  日期：1988.5

  En particulier, reactivite relative de chlorures d'alkylmercures vis-a-vis de PhS • , PhSe • et I • generes a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo styrene ou du (diphenyl-1,1 iodo-2) ethylene

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯
• THE ELECTRICAL POLARIZATIONS OF <i>BIS</i>-MERCURIALS
  作者：Henry Sawatzky、George F Wright

  DOI：10.1139/v58-227

  日期：1958.11.1

  Very dilute solutions of diphenylmercury in carbon tetrachloride have been found not to have orientation polarization, but in not-so-dilute carbon tetrachloride or in dioxane and benzene at any concentration there is evidence of moment. Moreover, these moments vary negatively in carbon tetrachloride and dioxane and positively in benzene with respect to temperature. The angular C—Hg—C linkage responsible for orientation polarization is also demonstrated by appreciable moments for para methylmercuri-bis-benzene and the homologous durene. Magnitudes comparable with the aryl analogues are found for several alkyl-bis-mercurials, but the similarity in the moments of trifluoromethyl and methyl-bis-mercury as well as a temperature coefficient for moment of the latter compound indicates that the C—Hg—C linkage may vary widely and easily. However, a lower limit may be set by the moments of mercuracyclohexane and mercuracycloheptane in which the mercury angle is fixed by the cyclic structure.

  在四氯化碳中，二苯基汞的非常稀释溶液被发现不具有取向极化，但在不那么稀释的四氯化碳或在二恶烷和苯中，无论浓度如何，都有瞬间的证据。此外，这些瞬间在四氯化碳和二恶烷中呈负变化，在苯中呈正变化，与温度有关。负责取向极化的角C—Hg—C连接还通过对对甲基汞双苯和同系物二甲苯的可观瞬间进行了证明。对于几种烷基双汞化合物，发现了与芳基类似的大小的瞬间，但三氟甲基和甲基双汞的瞬间相似以及后者化合物的瞬间温度系数表明C—Hg—C连接可能变化广泛且容易。然而，通过汞环己烷和汞环庚烷的瞬间可以设定一个下限，其中汞角度由环状结构固定。
• Synthese de composes a liaison MIVBmercure. Precurseurs d'especes monovalentes (germynes), et bivalentes (germylenes), de radicaux centrometalles et d'intermediaires
  作者：P. Riviere、A. Castel、J. Satge

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85661-2

  日期：1981.6

  Polynuclear germylmercury compounds are obtained from the reaction of organohydrogermanes PhnGeH4−n or digermanes Ph2nGe2H4−n (n = 1, 2) with dialkylmercury R2Hg. Di- or tri-mercurated geminal polygermates thus synthesized generally present a low stability and undergo thermal- or photo-decompositions leading to the corresponding monovalent (germynes), divalent (germylenes) or, trivalent (germanium

  多有机环锗烷基汞化合物是从有机氢锗酸Ph n GeH 4- n或二锗烷基Ph 2 n Ge 2 H 4- n（n = 1，2）与二烷基汞R 2 Hg的反应中获得的。如此合成的二或三聚汞的双聚锗酸酯通常表现出较低的稳定性，并且会发生热分解或光分解，从而导致相应的单价（锗烷），二价（亚锗烷）或三价（锗中心自由基）物种以及中间双自由基可以认为是锗双键化合物的极限形式。这样的中间体已经在化学和光谱学上表征。

表征谱图