poly(di-n-butylgermylene) | 122951-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: poly(di-n-butylgermylene)
• 英文别名: (di-n-butyl)germylene；Di-n-butylgermane
• CAS: 122951-56-8
• 化学式: C₈H₁₈Ge
• 分子量: 186.821
• InChiKey: AVGZHPIODMCYCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 poly(di-n-butylgermylene) 以 环己烷 为溶剂， 以>99的产率得到二丁基氯化锗
  参考文献：
  名称：

  激光闪光光解多锗烷。生成亚二甲基和聚胚基自由基

  摘要：

  Laser flash photolysis of polygermanes involves both Ge-Ge bond homolysis to give polygermyl radicals and extrusion of germylenes.

  DOI：

  10.1021/om00014a002
• 作为产物：
  描述：

  二丁基氯化锗 在 lithium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以5%的产率得到poly(di-n-butylgermylene)
  参考文献：
  名称：

  聚锗烷的合成，吸收特性和一些反应

  摘要：

  通过改进二氯锗烷和金属钠的Wurtz偶联反应，以及通过使用二碘多亚芳基甲烷和格氏试剂（或有机锂）的方法，可以制备许多高分子量的聚锗烷。由此制得的大多数聚锗烷显示出窄的分子分布，其分子量为10 3 –10 4。在溶液中，聚锗烷在300–350 nm处显示出特征性的电子吸收带，并且对于烷基取代的衍生物具有强烈的热致变色作用。聚锗烷的光解通过链的收缩和二有机锗的损失以及锗-锗σ键的均裂而进行。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80104-5

文献信息

• Electrochemical synthesis of polygermanes
  作者：Mitsutoshi Okano、Ken-ichi Takeda、Takeshi Toriumi、Hiroshi Hamano

  DOI：10.1016/s0013-4686(98)00173-x

  日期：1998.9

  and three phenyl substituted polygermanes were electrochemically synthesized. Among them, dibutyl-, dipentyl-, and dihexyl-substituted polygermanes gave the best synthetic results, i.e., relatively high yields (25–45%), high current efficiency (25–50%), high molecular weights (Mw: 10,000–25,000), and long absorption maxima (λmax: 324–327 nms). Thus obtained polygermanes showed the discontinuous thermochromic

  电化学合成了五个二烷基取代的和三个苯基取代的聚锗烷。其中，二丁基，二戊基和二己基取代的聚锗烷的合成效果最佳，即相对较高的收率（25–45％），高电流效率（25–50％），高分子量（M w：10,000 -25,000）和长吸收最大值（λ最大：324-327 NMS）。如此获得的多锗烷显示出聚合物已知的不连续的热致变色变化。在相同条件下的相应的聚硅烷的合成，得到更好的产率（50-70％），更好的电流效率（50-80％），稍微大分子量（中号瓦特：15,000-35,000），但较短的吸收最大值（λ最大：313–316 nms）。详细讨论了反应机理。在讨论中建议在电解的较后阶段发生更多的咬位反应，这是产率和分子量降低的原因之一。为了知道在电聚合的后期分子量和产率是否降低，进行了理论值分别为40％，60％，80％和100％的电的合成。用理论值的80％的电进行合成可获得最佳结果。
• Site-selection spectroscopy of poly(di-n-butylgermylene) (PDBG)
  作者：R.F. Mahrt、H. Bässler、M. Stolka、K.M. McGrane

  DOI：10.1016/0009-2614(91)85071-4

  日期：1991.3

  Low-temperature site-selective fluorescence spectroscopy was performed on PDBG present either as solid film or dissolved in a MTHF glass. The spectra are discussed in terms of spectral diffusion of singlet excitations within two different density-of-states (DOS) distributions. The higher-energy DOS derives from disordered chain segments that are subject to structural relaxation after excitation, while

  对以固体膜形式存在或溶解于MTHF玻璃中的PDBG进行了低温定点荧光光谱分析。根据两个不同的状态密度（DOS）分布中的单重态激发的光谱扩散来讨论光谱。较高能量的DOS来自无序链段，这些链段在激发后会发生结构弛豫，而较低能量的DOS与长度不同的刚性有序链段有关。指出了与电荷传输的类比。
• Synthesis of Polygermanes by Ligand Substitution Polymerization of the 1,4-Dioxane Complex of Germanium Dichloride with Organolithium Compounds
  作者：Shiro Kobayashi、Shaokui Cao

  DOI：10.1246/cl.1993.1385

  日期：1993.8

  Higher molecular weight polygermanes were synthesized by a ligand substitution polymerization of the 1,4-dioxane complex of germanium dichloride with organolithium compounds at a lower reaction temperature. Different from the conventional Wurtz-type coupling reaction, the present polymerization gives rise much higher yields of polygermanes.

  较高分子量的聚锗烷是通过二氯化锗的 1,4-二恶烷配合物与有机锂化合物在较低反应温度下进行配体取代聚合而合成的。与传统的 Wurtz 型偶联反应不同，本聚合反应产生更高的聚锗烷产率。
• Ando, Wataru; Itoh, Hiroyuki; Tsumuraya, Takeshi, Organometallics, 1989, vol. 8, # 12, p. 2759 - 2766
  作者：Ando, Wataru、Itoh, Hiroyuki、Tsumuraya, Takeshi

  DOI：——

  日期：——