二丙烯酸1,3-丁二醇酯 | 19485-03-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二丙烯酸1,3-丁二醇酯
• 中文别名: 1,3-丁二醇二丙烯酸酯
• 英文名称: 1,3-butanediol diacrylate
• 英文别名: 1,3-butylene glycol diacrylate；3-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate
• CAS: 19485-03-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• mdl: MFCD00039821
• 分子量: 198.219
• InChiKey: FQMIAEWUVYWVNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73°C 0,1mm
• 密度：
  1.03 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  93 °C
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  TSCA listed
• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R21
• 危险品运输编号：
  UN 1760
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  AS5250000
• 海关编码：
  2916190090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H312,H314,H317
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-Butanediol diacrylate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
呼吸敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
P285 如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H14O4
分子式
: 198.22 g/mol
分子量
成分 浓度
1,3-Butylene glycol diacrylate
-
化学文摘编号(CAS No.) 19485-03-1
EC-编号 243-105-9
索引编号 607-118-00-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
93 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.03 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
自由基产生物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 3,646 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 -
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: AS5250000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2922 国际海运危规: 2922 国际空运危规: 2922
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (1,3-Butylene glycol diacrylate)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (1,3-Butylene glycol diacrylate)
国际空运危规: Corrosive liquid, toxic, n.o.s. (1,3-Butylene glycol diacrylate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物质

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服（大鼠）LD50：3.54毫升/公斤

刺激数据：

• 皮肤（兔）：500 微升，重度刺激
• 眼睛（兔）：100 微升，重度刺激

可燃性危险特性：热分解时排出有毒、辛辣刺激烟雾

储运特性：库房通风、低温干燥保存

灭火剂：

• 水
• 二氧化碳
• 干粉
• 泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 二丙烯酸1,3-丁二醇酯 在 三乙烯二胺 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到butane-1,3-diyl bis(2-(hydroxy(pyridin-2-yl)methyl)acrylate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Side-Chain Functional Polyesters via Baylis–Hillman Polymerization

  摘要：

  Strategies that allow access to side-chain functional polyesters are valuable as they would enable to engineer the properties of these hydrolytically degradable materials. This contribution explores the feasibility of a novel approach toward side-chain functional polyesters that is based on the Baylis-Hillman reaction, which involves the base-catalyzed condensation of an aldehyde and an acrylate building block to produce an alpha-methylene-beta-hydroxycarbonyl compound. Using 1,3-butanediol acrylate and 2,6-pyridinecarboxaldehyde as monomers and DABCO as catalyst, polymers with a degree of polymerization of up to 25 could be prepared. These polymers are attractive as they contain chemically orthogonal side-chain hydroxyl and vinyl groups that can be further modified. In the first experiments, it was demonstrated that the side-chain hydroxyl and vinyl groups can be quantitatively postmodified with phenyl isocyanate and methyl-3-mercaptopropionate, respectively. As the Baylis-Hillman polymerization does not require the use of side-chain protected monomers, this route may represent an interesting alternative strategy for the preparation of side-chain functional polyesters.

  DOI：

  10.1021/ma2006238
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二醇 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 、 氧化二辛基锡 、 4-甲氧基苯酚 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以98.5%的产率得到二丙烯酸1,3-丁二醇酯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING POLYFUNCTIONAL ACRYLATE

  摘要：

  本发明提供了一种生产低锡含量多功能丙烯酸酯的方法，包括向含有有机锡化合物和多功能丙烯酸酯的混合物中添加酸，并蒸馏含有酸的混合物。

  公开号：

  US20200048178A1

文献信息

• DELIVERY SYSTEMS AND METHODS FOR REACTIVE HYDROXYL-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20190314512A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are methods for delivering a reactive hydroxyl compound, systems comprising a delivery composition comprising a reactive hydroxyl compound and a trigger, and kits which incorporate a reactive hydroxyl compound and a trigger.

  本发明涉及一种传递反应性羟基化合物的方法，包括一种传递组合物，该组合物包括反应性羟基化合物和触发剂，以及包含反应性羟基化合物和触发剂的工具箱。
• Cross-linking monomers for photoresist, and process for preparing photoresist polymers using the same
  申请人：Hyundai Electronics Industries Co., Ltd.

  公开号：US20020177069A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The present invention discloses a cross-linking monomer represented by the following Chemical Formula 1, a process for preparing a photoresist polymer using the same, and said photoresist polymer: 1 wherein, R′ and R″ individually represent hydrogen or methyl; m represents a number of 1 to 10; and R is selected from the group consisting of straight or branched C 1-10 alkyl, straight or branched C 1-10 ester, straight or branched C 1-10 ketone, straight or branched C 1-10 carboxylic acid, straight or branched C 1-10 acetal, straight or branched C 1-10 alkyl including at least one hydroxyl group, straight or branched C 1-10 ester including at least one hydroxyl group, straight or branched C 1-10 ketone including at least one hydroxyl group, straight or branched C 1-10 carboxylic acid including at least one hydroxyl group, and straight or branched C 1-10 acetal including at least one hydroxyl group.

  本发明公开了一种交联单体，其化学式如下图所示，以及使用该单体制备光阻聚合物的方法和所述光阻聚合物：1其中，R'和R''分别表示氢或甲基；m表示1至10的数字；R选自以下组中的一种，该组包括直链或支链C1-10烷基，直链或支链C1-10酯，直链或支链C1-10酮，直链或支链C1-10羧酸，直链或支链C1-10缩醛，直链或支链C1-10烷基，包括至少一个羟基，直链或支链C1-10酯，包括至少一个羟基，直链或支链C1-10酮，包括至少一个羟基，直链或支链C1-10羧酸，包括至少一个羟基，以及直链或支链C1-10缩醛，包括至少一个羟基。
• Organotin catalyzed transesterification
  申请人：CPS Chemical Company, Inc.

  公开号：US05498751A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  Esters of monocarboxylic acids are transesterified with 1,2- and 1,3-polyols by reaction in the presence of a catalytically effective amount of a dialkyltin oxide blended with an excess of dialkyltin dichloride, so that a polyol ester of the monocarboxylic acid is formed. A transesterification reaction of alcohols and polyols with methyl or ethyl mono- or polycarboxylic acid esters utilizing a dimethyltin catalyst is also disclosed, in which the alcohol or polyol carboxylic acid ester formed is essentially free of the organotin catalyst. Carboxylic acid esters produced by the described methods, as well as carboxylic acid esters that are free of organotin catalysts are also disclosed.

  单羧酸酯与1,2-和1,3-多元醇在存在催化剂有效量的二烷基锡氧化物和过量的二烷基锡二氯化物的情况下发生酯交换反应，从而形成单羧酸的多元醇酯。本文还公开了利用二甲基锡催化剂对甲基或乙基单酸酯或多酸酯与醇或多元醇进行酯交换反应的方法，其中形成的醇或多元醇羧酸酯基本上不含有有机锡催化剂。此外，本文还公开了所述方法生产的羧酸酯以及不含有机锡催化剂的羧酸酯。
• GAS-BARRIER FILM, AND METHOD FOR SEALING DISPLAY DEVICE WITH GAS-BARRIER FILM
  申请人：TSUKAHARA Jiro

  公开号：US20090061223A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Disclosed is A gas barrier film comprising a substrate film and a barrier layer containing an organic region and an inorganic region on the substrate film, in which, when the organic region is provided on one surface of the gas barrier film, the outermost layer on the side with the organic region is an adhesive layer, or when the organic regions are provided on both surfaces of the gas barrier film, at least one outermost layer of the gas barrier film is an adhesive layer. The gas barrier film is capable of simplifying the working process with it and keeping its good gas-barrier property.

  本发明涉及一种气体阻隔薄膜，包括基材薄膜和位于基材薄膜上的含有有机区域和无机区域的阻隔层，其中，当有机区域位于气体阻隔薄膜的一侧时，有机区域所在侧的最外层为粘合层；或者当有机区域位于气体阻隔薄膜的两侧时，气体阻隔薄膜至少有一侧的最外层为粘合层。该气体阻隔薄膜能够简化使用过程并保持其良好的气体阻隔性能。
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLPHOSPHANES
  申请人：ETH ZÜRICH

  公开号：US20150299231A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides a process for the preparation of mono- and bisacylphosphanes based on formula (I): as well as for their corresponding oxides or sulfides. The present invention further relates to photoinitiators obtainable by said process.

  本发明提供了一种基于公式(I)的单酰基和双酰基膦的制备方法，以及它们相应的氧化物或硫化物的制备方法。本发明还涉及通过该方法获得的光引发剂。