二丙烯酸乙二醇酯 | 2274-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二丙烯酸乙二醇酯
• 中文别名: 双丙烯酸乙烯基乙二酯；二丙烯酸乙烯酯；乙二醇二丙烯酸酯；2-丙烯酸1,2-乙二基酯
• 英文名称: ethylene glycol diacrylate
• 英文别名: ethylene diacrylate；ethane-1,2-diyl diacrylate；2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate
• CAS: 2274-11-5
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• mdl: MFCD00008629
• 分子量: 170.165
• InChiKey: KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-193 °C
• 沸点：
  53-57 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)
• 蒸汽压力：
  0.07 mmHg
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物、强酸、强碱及过氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916190090
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• RTECS号：
  AT0350000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P273,P280,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P391,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H301,H312+H332,H315,H319,H335,H411
• 储存条件：
  请将容器密封后，放入一个紧密封装的容器中，并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙二醇二丙烯酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethylene glycol dipropenoate
Ethylene diacrylate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒。
H312 + H332 皮肤接触或吸入有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能造成呼吸道刺激。
H411 对水生生物有毒并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
P280 戴防护手套/穿防护服。
事故响应
P301 + P310 + P330 如果吞咽: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P302 + P352 + P312 如接触皮肤：使用大量水冲洗。如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P304 + P340 + P312 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethylene glycol dipropenoate
别名
Ethylene diacrylate
: C8H10O4
分子式
: 170.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2-Ethanediyl diacrylate
化学文摘登记号(CAS 2274-11-5 <= 100 %
No.) 218-886-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
摄入的早期症状有些像醉酒，继而有反胃、呕吐、腹痛、虚弱、肌无力、呼吸衰竭、抽搐、心衰，8到24小时
后可能死亡。经过初期中毒存活者通常出现肾脏衰竭伴有脑和肝脏损伤。, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎,
呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
66 - 68 °C 在 3 hPa - lit.
g) 闪点
101 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.094 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
加热。
10.5 不相容的物质
氧化剂强酸, 强氧化剂, 强碱, 过氧化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 300 mg/kg
LC50 吸入 - 小鼠 - 350 mg/m3
备注: 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：眼：其他。 行为的：兴奋。 行为的：肌肉收缩或痉挛
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
食入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
摄入的早期症状有些像醉酒，继而有反胃、呕吐、腹痛、虚弱、肌无力、呼吸衰竭、抽搐、心衰，8到24小时
后可能死亡。经过初期中毒存活者通常出现肾脏衰竭伴有脑和肝脏损伤。, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎,
呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: AT0350000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: - 不易快速生物降解的。
备注: 无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物有毒并具有长期持续影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (1,2-Ethanediyl diacrylate)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (1,2-Ethanediyl diacrylate)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (1,2-Ethanediyl diacrylate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

乙二醇二丙烯酸酯（EDMA）是一种交联双功能试剂，可以聚合形成用于药物递送的聚乙二醇二丙烯酸酯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丙烯酸乙二醇酯 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 mono(2,2'-((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(3-oxopropane-3,1-diyl))bis(1-(2,5-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium)) monomethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stenlake; Waigh; Dewar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 515 - 524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到二丙烯酸乙二醇酯
  参考文献：
  名称：

  双（异恶唑）的简便方法，AMPA 受体的有希望的配体

  摘要：

  详细阐述了一种新型功能化双（异恶唑）（AMPA 受体的有前途的二价配体）的便捷合成方法。它基于易于获得的亲电烯烃与四硝基甲烷-三乙胺络合物的杂环化反应。证明了合成化合物的结构多样性。在浦肯野神经元上使用膜片钳技术的电生理实验中，化合物 1,4-苯二（亚甲基）双（5-氨基异恶唑-3-羧酸盐）被证明是高效的 AMPA 受体正调节剂，增强红藻氨酸诱导的10 -11 M 时电流高达 70% 。

  DOI：

  10.3390/molecules26216411

文献信息

• [EN] POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO<br/>[FR] POLYCONJUGUÉS POUR L'ADMINISTRATION DE DÉCLENCHEURS D'ARNI À DES CELLULES TUMORALES IN VIVO
  申请人：ARROWHEAD RES CORP

  公开号：WO2015021092A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand- targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.

  本发明涉及将RNA干扰（RNAi）触发物传递至体内整合素阳性肿瘤细胞的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性多胺，可逆地修饰为酶可切割二肽-酰胺基苄-碳酸酯掩蔽剂。修饰掩盖了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。这些可逆修饰的多胺（动态多共轭物或共轭物）进一步与RNAi触发物共价连接。
• Rational Design of a New Chiral Lewis Acid Catalyst for Enantioselective Diels-Alder Reaction: Optically Active 2-Dichloroboryl-1,1′-binaphthyl
  作者：Kazuaki Ishihara、Kazato Inanaga、Shoichi Kondo、Miyuki Funahashi、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1055/s-1998-1860

  日期：1998.10

  A novel chiral aryldichloroborane catalyst bearing binaphthyl skeletons with axial chirality was developed as an asymmetric catalyst for the Diels-Alder reaction of dienes and α,β-unsaturated esters, and could be reused as the corresponding boronic acid. In addition, a new convenient method for preparing arylboronic acids from aryl alcohols is described.

  开发了一种具有轴手性的联萘骨架的新型手性二氯硼催化剂，用于二烯和α,β-不饱和酯的不对称Diels-Alder反应，并且可以作为相应的硼酸重复使用。此外，还描述了一种从芳基醇制备芳基硼酸的新方法。
• Process for the conversion of aldehydes to esters
  申请人：Saudi Basic Industries Corporation (SABIC)

  公开号：US20030216587A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A process for the conversion of aldehydes to esters, specifically acrolein or methacrolein to methyl acrylate or methyl methacrylate, respectively. Essentially in the absence of water, an aldehyde is contacted with an oxidizing agent to form an intermediate and then the intermediate is contacted with a diol or an alcohol to form an ester or diester. Preferably, the oxidizing agent is also a chlorinating agent. Specifically, acrolein or methacrolein is contacted with an oxidizing/chlorinating agent, such as t-butyl hypochlorite, and the chlorinated compound is contacted with an alcohol, such as methanol, to form methyl acrylate or methyl methacrylate, respectively. Generally, the order of addition is for the oxidizing agent to be added to the aldehyde, specifically for t-butyl hypochlorite to be added to acrolein or methacrolein, and for the diol or alcohol to be added to the intermediate, specifically for the methanol to be added to the reaction product of acrolein or methacrolein and t-butyl hypochlorite. The process of the present invention can be carried out in the absence or in the presence of solvent. Generally, better methyl acrylate or methyl methacrylate yields are obtained at lower reaction temperatures.

  将醛类化合物转化为酯类化合物的方法，具体是将丙烯醛或甲基丙烯醛分别转化为丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯。基本上在无水的情况下，将醛类化合物与氧化剂接触以形成中间体，然后将中间体与二元醇或醇类化合物接触以形成酯类或二酯类化合物。最好，氧化剂也是氯化剂。具体地，将丙烯醛或甲基丙烯醛与氧化/氯化剂接触，例如叔丁基次氯酸酯，然后将氯化化合物与醇类接触，例如甲醇，分别形成丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯。一般来说，添加顺序是将氧化剂加入到醛类化合物中，具体来说是将叔丁基次氯酸酯加入到丙烯醛或甲基丙烯醛中，然后将二元醇或醇类加入到中间体中，具体来说是将甲醇加入到丙烯醛或甲基丙烯醛与叔丁基次氯酸酯反应生成的产物中。本发明的方法可以在无溶剂或有溶剂的情况下进行。一般来说，在较低的反应温度下可以获得更好的丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯产率。
• [EN] COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DISPOSITIFS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020212543A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to novel ophthalmic devices comprising polymerized compounds comprising a photoactive unit, said polymerized compounds, and special monomer compounds being particularly suitable for compositions and ophthalmic devices.

  本发明涉及包含光活性单元的聚合化合物的创新眼科设备，所述聚合化合物，以及特别适合用于组合物和眼科设备的特殊单体化合物。
• COMPOSITION, PRODUCTION METHOD FOR COMPOSITION, AND PRODUCTION METHOD FOR UNSATURATED COMPOUND
  申请人：SHOWA DENKO K.K.

  公开号：US20210198184A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The invention relates to a composition excellent in stability during storage and stability during utilization, and relates to a method of producing the composition. The composition includes a compound (A) represented by general formula (1) and a compound (B) represented by general formula (2), and includes 0.00002 to 0.2 parts by mass of the compound (B) with respect to 100 parts by mass of the compound (A), (R 1 —COO) n —R 2 —(NCO) m (1) (R 1 —COO) n —R 2 —(R 3 —R 1 ) m (2) wherein in general formulae (1) and (2), R 1 is an ethylenically unsaturated group having 2 to 7 carbon atoms; R 2 is a (m+n)-valent hydrocarbon group having 1 to 7 carbon atoms and optionally contains an ether group; R 1 and R 2 in the general formula (1) are the same as R 1 and R 2 in the general formula (2); in general formula (2), R 3 is —NHC(═O)—; and n and m each represent an integer of one or two.

  本发明涉及一种在储存期间和使用期间稳定性优异的组成物，以及该组成物的生产方法。所述组成物包括由通用公式（1）表示的化合物（A）和由通用公式（2）表示的化合物（B），并且包括相对于100部分质量的化合物（A）的0.00002至0.2部分质量的化合物（B），(R1—COO)n—R2—(NCO)m(1)(R1—COO)n—R2—(R3—R1)m(2)其中在通用公式（1）和（2）中，R1是具有2至7个碳原子的乙烯基不饱和基团；R2是具有1至7个碳原子的（m+n）价烃基团，并且可选地含有醚基；通用公式（1）中的R1和R2与通用公式（2）中的R1和R2相同；在通用公式（2）中，R3是—NHC(═O)—；n和m各自代表一个或两个整数。

表征谱图