全氟环戊烯 | 559-40-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 全氟环戊烯
• 中文别名: 八氟环戊烯
• 英文名称: Octafluorocyclopentene
• 英文别名: octaperfluorocyclopentene；perfluorocyclopentene；1,2,3,3,4,4,5,5-octafluorocyclopentene
• CAS: 559-40-0
• 化学式: C₅F₈
• mdl: MFCD00013745
• 分子量: 212.042
• InChiKey: YBMDPYAEZDJWNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -70°C
• 沸点：
  27 °C
• 密度：
  1.58

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, GAS
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37,R
• 海关编码：
  2903890090
• 危险品运输编号：
  2810
• RTECS号：
  GY6000000
• 储存条件：
  | 冰箱 |

SDS

八氟环戊烯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： OctafluorocyclopeNTene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
八氟环戊烯 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 八氟环戊烯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 559-40-0
俗名： PerfluorocyclopeNTene
分子式： C5F8

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
八氟环戊烯 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 轻微的特殊味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气压：
81.9kPa/21°C
蒸气密度： 7.31
密度： 无资料
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于： 丙酮

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ihl-mus LCLo:30000 ppm
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
八氟环戊烯 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: GY6000000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟环戊烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-(4-{3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-[5-(4-methoxymethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)thiophen-3-yl]cyclopent-1-enyl}-5-methylthiophen-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  pK（a）由基于光致变色的pi共轭体系的变化引起的转换。

  摘要：

  设计并合成了两个含有2，5-二芳基-3-噻吩基的二芳基乙烯衍生物1a和2a。这些化合物的pK（a）值在光辐照下会发生变化。它们在π-共轭链的每个末端具有一个酚基作为质子源和一个吡啶鎓基作为受体单元。环化/环还原反应可用于控制质子源和受体之间的pi共轭链的长度。π共轭链长度的变化引起pK（a）转换。

  DOI：

  10.1002/chem.200501292
• 作为产物：
  描述：

  六氯环戊二烯 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 全氟环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1,2,2,3,3,4-heptafluorocyclopentane as a new generation of green solvent

  摘要：

  1,1,2,2,3,3,4-Heptafluorocyclopentane is a new generation of green solvent. It was synthesized by the liquid-phase fluorination reactions from hexachlorocyclopentadiene to 1-chloroheptafluoro-cyclopentene in the presence of KF in DMF and by the vapor-phase hydrogenation reaction from 1-chloroheptafluorocyclopentene to 1,1,2,2,3,3,4-heptafluorocyclopentane in the presence of Pd-based hydrogenation catalyst. Quantum chemical calculations for the isomers energies using Gaussian09 were conducted to verify the chemical equilibriums between isomers of trichloropentafluorocyclopentene or dichlorohexafluorocyclopentene in the fluorination reactions. Possible mechanisms for 1,1,2,2,3,3,4-heptafluorocyclopentane synthesis were proposed. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.10.012
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-benzothiazolyl)-6-bromo-5-methylthieno[3,2-b]thiophene 在 正丁基锂 、 全氟环戊烯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到2-(2-benzothiazolyl)-5-methylthieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  1,2- Bis(5-(2-benzothiazolyl)-2-methyl-6-trifluoromethylthieno[3,2-b]thiophen-3-yl)hexafluorocyclopentene possessing high fatigue resistance was synthesized for the first time. Its photochromic and fluorescence properties were studied. The structure of its cyclic form was established by X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1023/a:1009589521335

文献信息

• Self-Assembly of Photochromic Diarylethenes with Amphiphilic Side Chains:  Reversible Thermal and Photochemical Control
  作者：Takashi Hirose、Kenji Matsuda、Masahiro Irie

  DOI：10.1021/jo060505t

  日期：2006.9.1

  Diarylethene derivatives with hexaethylene glycol side chains were synthesized and their self-assembling and photochromic reactivity were investigated. The diarylethenes showed photochromism in organic solvents and even in water. The aqueous solution of the compounds turned turbid quickly upon heating. The clouding behavior was investigated using 1H NMR spectroscopy, dynamic light scattering, and absorption

  合成了具有六甘醇侧链的二芳基乙烯衍生物，并研究了它们的自组装和光致变色反应性。二芳烃在有机溶剂甚至水中显示出光致变色现象。化合物的水溶液在加热后迅速变浑浊。使用1调查了混浊行为1 H NMR光谱，动态光散射和吸收光谱。发现在水溶液中，化合物自组装成聚集体，并且通过升高温度使聚集体疏松。闭环异构体的浊点温度比开环异构体的浊点温度低5-7°C。当在两亲性侧链中引入不对称甲基时，在水中用紫外线照射时会观察到诱导的圆二色性（ICD）。该ICD是通过开环和闭环异构体之间自组装行为的差异来解释的。建议闭环异构体组装成手性纳米结构。
• Chemoselective nucleophilic additions to perfluorocyclopentene: An efficient building block to highly fluorinated molecules
  作者：Ernest L. Alvino、Emeline C. Lochmaier、Scott T. Iacono、Abby R. Jennings

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109454

  日期：2020.4

  A number of new fluorinated molecules were synthesized utilizing the chemoselective nucleophillic addition to perfluorocyclopentene (PFCP). These compounds were prepared under relatively mild conditions, requirering little or no further purification, and obtained in high yield. Furthermore, the compounds were designed to have reactive end groups for ease of incorporation into a polymer or material

  利用向全氟环戊烯（PFCP）的化学选择性亲核加成反应，合成了许多新的氟化分子。这些化合物是在相对温和的条件下制备的，几乎不需要或无需进一步纯化即可获得，并且收率很高。此外，化合物被设计成具有反应性端基，以便于掺入聚合物或材料中。因此，还使用了其他转换来证明这一点，并进行了介绍。这些分子显示出可以通过这种多用途起始原料制备的化合物和反应性单体的多样性库。
• Synthesis and photochromic reactivity of a new class of photochromic diarylethene dimer-containing dithieno[3,2-b:2′3′-d]thiophene
  作者：Hongke Wang、Wei Xu、Daoben Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.026

  日期：2012.10

  Novel photochromic diarylethene dimers containing dithieno[3,2-b:2′3′-d]thiophene were synthesized and their photochromic properties were studied in solution as well as in the crystalline phase. Only the isomer with the diarylethene units one in open-form and one in closed-form was produced upon irradiation with ultraviolet light because of the intramolecular excitation energy transfer in this isomer

  合成了含有二噻吩并[3,2- b：2'3'- d ]噻吩的新型光致变色二芳基乙烯二聚体，并在溶液和结晶相中研究了它们的光致变色性能。由于在该异构体中分子内激发能的转移，因此在紫外线照射下仅产生具有二芳基乙烯单元的一种异构体，一种为开放形式，一种为封闭形式。还与计算研究相关地研究了它们的电化学性质。
• Nonsymmetrical Dithienylethenes Bearing Dithieno[3,2‐ <i>b</i> :2′,3′‐ <i>d</i> ]thiophene Units with Photochromic Performance in the Crystalline Phase
  作者：Hongke Wang、Hui Lin、Wei Xu、Daoben Zhu

  DOI：10.1002/chem.201202520

  日期：2013.3.4

  Four novel nonsymmetrical photochromic diarylethene compounds containing dithieno[3,2‐b:2′,3′‐d]thiophene units were designed and synthesized to investigate their photochromic properties. All these molecules adopt a photoactive antiparallel conformation in single crystals, as revealed by X‐ray crystallographic analysis, and exhibit excellent photochromism in solution as well as in the crystalline phase

  设计并合成了四种新型的含有二噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]噻吩单元的非对称光致变色二芳基乙烯化合物，以研究其光致变色特性。X射线晶体学分析表明，所有这些分子在单晶中均具有光活性反平行构象，并且在溶液和结晶相中均表现出出色的光致变色现象。
• Photochromism of new unsymmetrical isomeric diarylethenes bearing a methoxyl group
  作者：Shouzhi Pu、Weijun Liu、Wenjuan Miao

  DOI：10.1002/poc.1545

  日期：2009.10

  substituent position effect of methoxyl group on their properties, including photochromism and fluorescence both in hexane solution and in PMMA film, and their electrochemical properties, were investigated in detail. These diarylethenes showed good photochromism both in solution and in PMMA film. For the same photochromic diarylethene backbone, the electron‐ donating methoxyl substituent can effectively

  在末端苯环的邻位，间位和对位具有甲氧基取代基的三个新的不对称异构二芳烃，即1-（2,5-二甲基-3-噻吩基）-2- [2-甲基-5- （2-甲氧基苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯（1o），1-（2,5-二甲基-3-噻吩基）-2- [2-甲基-5-（3-甲氧基苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯（2o）和1-（2,5-二甲基-3-噻吩基）-2- [2-甲基-5-（4-甲氧基苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯（3o），已经合成。详细研究了甲氧基的取代基位置对其性能的影响，包括在己烷溶液和PMMA膜中的光致变色和荧光以及它们的电化学性能。这些双芳烃在溶液和PMMA膜中均显示出良好的光致变色性。对于相同的光致变色二芳基乙烯主链，与先前报道的带有氯原子的二芳烃相比，给电子的甲氧基取代基可以有效地降低环化量子产率并提高环还原量子产率。二芳烃1o – 3o通过在己烷和PMMA膜中进行光辐照显示出清晰的荧光开关。此外

表征谱图