Perfluor(methylencyclopentan) | 15946-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Perfluor(methylencyclopentan)
• 英文别名: Perfluor-methylencyclopentan；Perfluor-methylencyclopenten；Perfluormethylencyclopentan；5-(Difluoromethylidene)-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorocyclopentane
• CAS: 15946-27-7
• 化学式: C₆F₁₀
• 分子量: 262.05
• InChiKey: QCWGHHPIJJAMBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Perfluor(methylencyclopentan) 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 perfluoro-1-methylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  十氟环己烯的光化学异构化衍生物及其反应

  摘要：

  全氟-（亚甲基环戊烷）和-（1-甲基环戊烯）以及一些高沸点化合物已通过十氟环己烯的紫外线照射获得。全氟-（亚甲基环戊烷）经过氯离子加氯并异构化为全氟-（1-甲基环戊烯）；在双（2-甲氧基乙基）醚中用硼氢化钠处理后，得到1 H-六氟-2-甲基环戊烯，3,3,4,4-四氟-1-三氟甲基环戊烯和五个多氟烯烃作为次要组分。在丙酮中用碘化钠处理后，全氟-（亚甲基环戊烷）和-（1-甲基环戊烯）均得到六氟-1-碘-2-三氟甲基环戊烯，其与乙醚中的镁反应生成格氏试剂，再与五氟碘苯和铜青铜，得到全氟-（2,2'-二甲基双环戊-1,1'-烯基）和六氟-1-五氟苯基-2-三氟甲基环戊烯。全氟-（亚甲基环戊烷）与氯化铝在碘代甲烷中反应生成1-（氯二氟甲基）七氟环戊烯，将其在丙酮中用碘化钠处理后，得到1-（二氟碘甲基）七氟环戊烯。两种化合物都可以脱卤氟化，得到全氟-（3-亚甲基环戊烯），该全氟-（3-亚甲基环戊烯）

  DOI：

  10.1039/j39710000925
• 作为产物：
  描述：

  十氟环己烯 生成 Perfluor(methylencyclopentan)
  参考文献：
  名称：

  十氟环己烯的光化学异构化衍生物及其反应

  摘要：

  全氟-（亚甲基环戊烷）和-（1-甲基环戊烯）以及一些高沸点化合物已通过十氟环己烯的紫外线照射获得。全氟-（亚甲基环戊烷）经过氯离子加氯并异构化为全氟-（1-甲基环戊烯）；在双（2-甲氧基乙基）醚中用硼氢化钠处理后，得到1 H-六氟-2-甲基环戊烯，3,3,4,4-四氟-1-三氟甲基环戊烯和五个多氟烯烃作为次要组分。在丙酮中用碘化钠处理后，全氟-（亚甲基环戊烷）和-（1-甲基环戊烯）均得到六氟-1-碘-2-三氟甲基环戊烯，其与乙醚中的镁反应生成格氏试剂，再与五氟碘苯和铜青铜，得到全氟-（2,2'-二甲基双环戊-1,1'-烯基）和六氟-1-五氟苯基-2-三氟甲基环戊烯。全氟-（亚甲基环戊烷）与氯化铝在碘代甲烷中反应生成1-（氯二氟甲基）七氟环戊烯，将其在丙酮中用碘化钠处理后，得到1-（二氟碘甲基）七氟环戊烯。两种化合物都可以脱卤氟化，得到全氟-（3-亚甲基环戊烯），该全氟-（3-亚甲基环戊烯）

  DOI：

  10.1039/j39710000925

文献信息

• Preparation of perfluoro-(1,2-dialkylcyclopentenes) and their photochemical isomerisation to perfluoro(1-alkenyl-1-alkylcyclopropanes)
  作者：Janet V. Drayton (née Worthington)、William T. Flowers、Robert N. Haszeldine、Thomas A. Parry

  DOI：10.1039/c39760000490

  日期：——

  Perfluoro-(1,2-dialkylcyclopentenes), conveniently prepared by the co-oligomerisation of a perfluoroalkene and perfluorocyclopentene, and photolysed in the liquid phase, undergo a 1,3-allylic shift to give the isomeric perfluoro-(1-alkenyl-1-alkylcyclopropanes) in high yield.

  通过全氟烯烃和全氟环戊烯的共聚反应方便地制备并在液相中进行光裂解的全氟-（1,2-二烷基环戊烯）经历1,3烯丙基转移，得到全氟-（1-链烯基-1）的异构体-烷基环丙烷）。
• Process for the preparation of perfluoroalkanones
  申请人：——

  公开号：US20030144557A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides a process for producing a linear perfluoroalkanone or a perfluorocycloalkanone, which comprises using as a starting material a combination of the same or different kinds of compounds that are selected from perfluoroalkanoyl halides represented by the formula: F(CF 2 ) n COX wherein X is F, Cl, Br or I and n is an integer of 1 to 8, or a perfluoroalkanedioyl dihalide represented by the formula: XOC(CF 2 ) n COX wherein X is F, Cl, Br or I and n is an integer of 3 to 8, and reacting the starting material with a metal carbonate or metal carbonates. According to the present invention, perfluoroalkanones can be produced with a good yield from relatively easily available starting materials by a simple synthesis method.

  本发明提供了一种生产线性全氟烷酮或全氟环烷酮的工艺，该工艺包括使用相同或不同种类的化合物组合作为起始原料，这些化合物选自如下式子所代表的全氟烷酰基卤化物：F(CF)、F(CF)、F(CF)、F(CF)和F(CF)：F(CF 2 ) n COX 其中 X 为 F、Cl、Br 或 I，n 为 1 至 8 的整数，或由式表示的全氟烷二酰基二卤化物：XOC(CF 2 ) n COX 其中 X 为 F、Cl、Br 或 I，n 为 3 至 8 的整数，将起始材料与金属碳酸盐或金属碳酸盐反应。根据本发明，可以通过简单的合成方法，利用相对容易获得的起始材料生产出产率较高的全氟烷烃。
• US6689917B2
  申请人：——

  公开号：US6689917B2

  公开（公告）日：2004-02-10
• Photochemical isomerisation derivatives of decafluorocyclohexene and their reactions
  作者：G. Camaggi、F. Gozzo

  DOI：10.1039/j39710000925

  日期：——

  Perfluoro-(methylenecyclopentane) and -(1-methylcyclopentene), together with some higher-boiling compounds, have been obtained by the u.v.-irradiation of decafluorocyclohexene. Perfluoro-(methylenecyclopentane) underwent addition of chlorine and isomerisation to perfluoro-(1-methylcyclopentene), catalysed by fluoride ion; on treatment with sodium borohydride in bis-(2-methoxyethyl) ether it gave 1H-hexaf

  全氟-（亚甲基环戊烷）和-（1-甲基环戊烯）以及一些高沸点化合物已通过十氟环己烯的紫外线照射获得。全氟-（亚甲基环戊烷）经过氯离子加氯并异构化为全氟-（1-甲基环戊烯）；在双（2-甲氧基乙基）醚中用硼氢化钠处理后，得到1 H-六氟-2-甲基环戊烯，3,3,4,4-四氟-1-三氟甲基环戊烯和五个多氟烯烃作为次要组分。在丙酮中用碘化钠处理后，全氟-（亚甲基环戊烷）和-（1-甲基环戊烯）均得到六氟-1-碘-2-三氟甲基环戊烯，其与乙醚中的镁反应生成格氏试剂，再与五氟碘苯和铜青铜，得到全氟-（2,2'-二甲基双环戊-1,1'-烯基）和六氟-1-五氟苯基-2-三氟甲基环戊烯。全氟-（亚甲基环戊烷）与氯化铝在碘代甲烷中反应生成1-（氯二氟甲基）七氟环戊烯，将其在丙酮中用碘化钠处理后，得到1-（二氟碘甲基）七氟环戊烯。两种化合物都可以脱卤氟化，得到全氟-（3-亚甲基环戊烯），该全氟-（3-亚甲基环戊烯）