(+)-solanascone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-solanascone
• 英文别名: (1S,4R,5S,7S,10R,11S)-5,10,11-trimethyltetracyclo[5.3.1.11,4.05,11]dodecan-8-one
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: BUQAGRKDLWAMSQ-OUMODKTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 palladium dichloride 哌啶 、 咪唑 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 amberlyst-15 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 双氧水 、 氧气 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 (+)-solanascone
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of phytoalexins, (+)-solanascone, (+)-dehydrosolanascone, and (+)-anhydro-β-rotunol

  摘要：

  Enantiospecific total synthesis of the phytoalexins, solavetivone, anhydro-beta-rotunol, solailascone, and dehydrosolanascone, starting from the readily available monoterpene, (R)-carvone has been accomplished. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.124

文献信息

• Enantiospecific total synthesis of phytoalexins, (+)-solanascone, (+)-dehydrosolanascone, and (+)-anhydro-β-rotunol
  作者：A. Srikrishna、S.S.V. Ramasastry

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.124

  日期：2005.10

  Enantiospecific total synthesis of the phytoalexins, solavetivone, anhydro-beta-rotunol, solailascone, and dehydrosolanascone, starting from the readily available monoterpene, (R)-carvone has been accomplished. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.